اهمیت مشاوره ژنتیک برای تشخیص ارثی بودن سرطان سینه| بهترین متخصص ژنتیک در تهران

اهمیت مشاوره ژنتیک برای تشخیص ارثی بودن سرطان سینه| بهترین متخصص ژنتیک در تهران

آیا شما به آزمایش ژنتیک برای تشخیص سرطان سینه نیاز دارید؟

توانایی تشخیص اینکه شما در معرض خطر ابتلا به سرطان سینه هستید زیرا ارثی بودن سرطان سینه در خانواده شما اثبات شده است یک اقدام بسیار مهم و ضروری محسوب می شود. شاید شما هم خانم ها را دیده باشید که با توجه به ارثی بودن سرطان سینه در خانواده شان به دنبال جراحی پیشگیری کننده هستند تا به طرز قابل توجهی ریسک ابتلا به سرطان سینه را در خود کاهش دهند.

ارثی بودن سرطان سینه

ارثی بودن سرطان سینه

اگر مادربزرگ، مادر یا خواهر شما دچار سرطان سینه شده است احتمالا این سوال را از خود پرسیده اید که آیا به آزمایش ژنتیک برای تعیین ریسک ارثی بودن سرطان سینه نیاز دارم یا خیر؟

اگر ریسک بروز ارثی بودن سرطان سینه در شما بالا است می توانید به کمک تست ژنتیک برای تشخیص سرطان تا ۹۰ درصد احتمال ابتلا به بیماری را کاهش دهید.

آیا همیشه سرطان سینه ارثی است؟

در اکثر موارد سرطان سینه ارثی نیست و حدود ۵ تا ۱۰ درصد انواع سرطان ها به فاکتورهای ژنتیکی ارتباط دارند. این امر بدین معنا است که ژن های به وجود آورنده سرطان از طریق پدر و مادر به فرزندان آنها منتقل می ‌شوند.

در بخش زیر به ارائه اطلاعاتی می پردازیم که به شما کمک می کند تا به این نتیجه برسید آیا به آزمایش ژنتیک برای تشخیص سرطان سینه نیاز دارید یا خیر.

سابقه سرطان در خانواده خود را بررسی کنید

شما می توانید با بررسی سابقه ابتلا به سرطان در خانواده خود درصد ارثی بودن سرطان سینه در خود مشخص کنید. فاکتور های زیر به شما کمک می کند به ضروری بودن یا نبودن تست ژنتیک پی ببرید:

  • اگر در خانواده شما فردی قبل از سن ۵۰ سالگی دچار سرطان شده است.
  • اگر در خانواده شما فردی دچار سرطان حاد تخمدان شده است.
  • اگر فردی به صورت همزمان دچار سرطان تخمدان و سینه شده است.
سابقه سرطان سینه ارثی در خانواده

سابقه سرطان سینه ارثی در خانواده

  • اگر در خانواده شما سابقه سرطان پانکراس یا پروستات وجود دارد .
  • اگر کسی از آقایان خانواده شما دچار سرطان سینه شده است.
  • اگر در خانواده شما جهش ژن BRCA1 یا BRCA2 گزارش شده است.
  • مهمترین مسائلی که باید به آن توجه کنید شناسایی افرادی است که در خانواده شما دچار سرطان سینه هستند.
  • در مرحله بعدی سعی کنید بفهمید مشکل آنها در چه سنی تشخیص داده شده است.

با مشاور ژنتیک مشورت کنید

اگر با بررسی سابقه خانوادگی خود متوجه شدید که علائم هشدار دهنده سرطان در شما وجود دارد با مشاوره ژنتیک سرطان در خصوص خطرات سرطان در مورد خود صحبت کنید. اگر سابقه فردی شما باعث نگرانی تان شده است با پزشک خود مشورت کنید.

مشاوره ژنتیک سرطان

مشاوره ژنتیک سرطان

مشاوره ژنتیک یک اقدام بسیار مهم و جامع برای شناسایی و تشخیص ارثی بودن سرطان سینه است. مشاور ژنتیک سابقه پزشکی خانواده شما را بررسی می ‌کند و در خصوص نقش عوامل ژنتیکی در سرطان و انجام ارزیابی‌ های لازم در خصوص ارثی بودن سرطان صحبت می کند و بر همین اساس درخواست انجام آزمایش خون را خواهد کرد.

شناسایی ژن های عامل سرطان سینه

اگر شما متوجه شده اید که یکی از اعضای خانواده تان دارای ژن های ایجاد کننده سرطان سینه از قبیل BRCA1 یا BRCA2 است وحشت نکنید. در اکثر موارد سرطان سینه ارثی قابل تشخیص است و شما می توانید به انجام آزمایش ژنتیک بپردازید.

در اکثر خانم هایی که جهش ژنی BRCA1 یا BRCA2 تشخیص داده شده است دچار سندروم تخمدان و سرطان سینه ارثی هستند این مسئله بدین معنا است که ریسک بروز سرطان سینه در آنها حدود ۸۷ درصد است.

گاهی اوقات پزشکان به افرادی که در سن ۲۵ تا ۲۹ سالگی قرار دارند توصیه می کنند هر سال اسکن ام آر آی سینه را انجام دهند و افرادی که ۳۰ سال به بالا سن دارند هر سال به انجام اسکن ام آر آی و ماموگرافی بپردازند.

شناسایی ژن عامل سرطان

شناسایی ژن عامل سرطان

جراحی پیشگیری کننده برای سرطان یک روش دیگر برای کنترل خطر ابتلا به سرطان سینه است. این روش تهاجمی بسیار بالایی دارد و مطابق ۹۵ درصد ریسک ابتلا به سرطان سینه را کاهش می دهد.

آزمایش ژنتیک برای تشخیص سرطان چگونه انجام می شود؟

معمولاً آزمایش ژنتیک توسط متخصص ژنتیک و پزشک معالج او که سابقه پزشکی بیمار و خانواده او را بررسی کرده است درخواست می شود. ممکن است پزشک فقط درخواست بررسی یک نوع ژن را بدهد یا آن که بررسی چندین ژن خطرناک را درخواست کند.

آزمایش ژنتیک معمولاً به کمک نمونه خون و گاهی اوقات نمونه بزاق یا سلول های داخل پوست یا سلول های گونه انجام می شود. سپس پزشک نمونه تهیه شده را با آزمایشگاه ارسال می کند تا ارزیابی های لازم بر روی آن انجام شود. پس از آن که آزمایشات غربالگری انجام شد متخصص آزمایشگاه نتایج به دست آمده را برای پزشک معالج ارسال می ‌کند تا نتیجه نهایی اعلام گردد.

مزیت آزمایش ژنتیک برای تشخیص اصلی بودن سرطان سینه چیست؟

انجام دادن آزمایش ژنتیک صرف نظر از پاسخ مثبت یا منفی بودن نتیجه آزمایش مزایای زیادی را به همراه دارد. هنگامی که نتیجه آزمایش منفی می ‌شود بیمار از لحاظ ذهنی به آرامش می رسد که ژن عامل سرطان سینه در او یافت نشده است.

در صورتی که نتیجه آزمایش مثبت باشد بیمار این شانس را دارد که به موقع به کنترل خطرات سرطان بپردازد. افرادی که قبلاً وجود سرطان در آنها تشخیص داده شده است می ‌توانند از نتیجه آزمایش ژنتیک درباره درمان و شناسایی احتمال ابتلا به سایر سرطان ها استفاده کنند.

 

آزمایش ژنتیک این امکان را برای سایر اعضای خانواده فراهم می کند که بدانند آیا در معرض خطر ارثی بودن سرطان سینه قرار دارند یا خیر.

 

تشخیص سرطان ‌های ارثی به کمک آزمایش ژنتیک

تشخیص سرطان های ارثی

تشخیص سرطان های ارثی

می توان از آزمایش ژنتیک برای تشخیص انواع مختلفی از بیماریهای ارثی و سرطان‌ های ارثی از قبیل سرطان خون، سرطان استخوان و سرطان کبد، سرطان روده، سرطان پانکراس و سایر بیماری‌ های ارثی استفاده کرد.

اگر در خانواده شما سابقه ابتلا به بیماری ‌های ارثی وجود دارد و چند نفر دچار یک بیماری خاص شده‌ اند بهتر است شما هم آزمایش ژنتیک بدهید تا ریسک ابتلا به این بیماری در شما بررسی گردد. در صورتی که در آزمایش شما ژن معیوب شناسایی شود پزشک می ‌تواند اقدامات لازم را انجام دهد تا از شعله ور شدن بیماری جلوگیری گردد.

مترجم: لیلا عبدالملکی

لینک منبع اول

لینک منبع دوم

آیا سرطان معده ارثی است؟| پیشگیری از سرطان معده با مشاوره و آزمایش ژنتیک

آیا سرطان معده ارثی است؟| پیشگیری از سرطان معده با مشاوره و آزمایش ژنتیک

آیا سرطان معده ارثی است؟

معمولاً سرطان معده در سلول های تولید کننده مخاط که دیواره معده را می پوشانند به وجود می آید. سرطان معده یک اختلال شایع است که متاسفانه تعداد زیادی از افراد و خانواده‌ ها را درگیر کرده است. سرطان معده ارثی اختلالی است که در میان مردان شایع تر از زنان است و افرادی که ۵۰ سال به بالا سن دارند را بیشتر درگیر می کند.

اگر در خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان معده وجود دارد و ارثی بودن این اختلال باعث نگرانی تان شده است این مقاله را از دست ندهید تا شما را به طور کامل راهنمایی کنیم.

علل بروز سرطان معده چیست؟

 

  • عفونت هلیکوباکتر پیلوری یکی از علل اصلی سرطان معده به ویژه سرطان دیستول است. عفونت معده به مدت طولانی باعث التهاب آن و تغییرات پیش سرطانی دیواره داخلی معده خواهد شد.
علل سرطان معده

علل سرطان معده

  • برخی  از افراد دچار یک نوع لنفومای معده هستند که ریسک ابتلا به کارسینومای معده را افزایش می ‌دهد.
  • ریسک بروز سرطان معده در میان افرادی که در رژیم آنها غذاهای دودی، گوشت و ماهی نمک سود شده و انواع ترشیجات وجود دارد بسیار زیاد است. نیترات و نیتریت موجود در این خوراکی ها بسیار زیاد است و هلیکوباکتر پیلوری می تواند آنها را به ترکیباتی تبدیل کند که زمینه بروز سرطان را فراهم نمایند.
  • استعمال دخانیات یکی دیگر از دلایلی است که در بروز سرطان معده نقش دارد. اگر شما سیگاری هستید بهتر است هر چه زودتر برای ترک آن اقدام کنید.
  • افرادی که سابقه عمل جراحی معده و خارج کردن یک قسمت از آن را به علت بیماری ‌های دیگر دارند نیز در معرض ابتلا به این اختلال قرار دارند زیرا اسید معده آنها کمتر تولید می شود و امکان رشد باکتری های تولید کننده نیترات فراهم خواهد شد که این روند می ‌تواند چند سال بعد ریسک بروز سرطان معده را افزایش دهد.

فاکتورهای خطر در بروز سرطان معده ارثی چیست؟

برخی از بیماری های ارثی می تواند ریسک بروز سرطان معده را افزایش دهند. سرطان معده ارثی منتشره یک نوع سندروم ارثی است که به شدت ریسک ابتلا به سرطان معده را افزایش می ‌دهد. این اختلال نادر است اما ریسک بروز سرطان معده ارثی در میان افراد مبتلا به این سندروم حدود ۷۰ تا ۸۰ درصد است. زنانی که دچار این نوع سندروم هستند در معرض خطر ابتلا به سرطان سینه نیز قرار می گیرند.

فاکتورهای خطر در بروز سرطان معده ارثی

فاکتورهای خطر در بروز سرطان معده ارثی

جهش در ژن CDH1 باعث بروز این اختلال می ‌شود. سندروم لیچ یا سرطان ارثی غیر پلیپوزی کولن یک اختلال ارثی و ژنتیکی است که ریسک بروز سرطان کولون، سرطان معده و سایر انواع سرطان ها را افزایش می دهد. در اکثر موارد این اختلال به علت جهش در ژن MCH1 یا MSH2 به وجود می ‌آید البته جهش در ژن های MLH3, MSH6, TGFBR2, PMS1,PMS2 نیز در بروز این بیماری نقش دارند.

افرادی که حامل ژن های جهش یافته BRCA2 یا BRCA1 سرطان سینه هستند در معرض خطر ابتلا به سرطان معده نیز قرار دارند. سندروم لی فرامنی و سندروم پوتز جگرز نیز از جمله فاکتورهای خطر در بروز سرطان معده ارثی محسوب می شوند.

چگونه سرطان معده ارثی تشخیص داده می شود؟

پزشک برای تشخیص سرطان معده در ابتدا از شما درباره علائم و نشانه هایی که دارید سوال می پرسد سپس به انجام معاینه جسمانی می ‌پردازد. به طور کلی تشخیص قطعی سرطان معده به صورت زیر انجام می شود:

  • در یک روش از آندوسکوپی برای تشخیص استفاده می شود. آندوسکوپی یکی لوله باریک است که در قسمت سر آن یک دوربین نصب شده و از طریق گلو وارد معده می شود. تصاویر ارسال شده از طریق دوربین روی صفحه مانیتور نمایش داده می ‌شود و پزشک می تواند وجود علائم و نشانه های سرطان را مشاهده کند.
  • در صورتی که پزشک به یک یا چند قسمتی از معده مشکوک شده باشد درخواست انجام بیوپسی را خواهد داد تا بافت تهیه شده از معده در آزمایشگاه ارزیابی شود و نتیجه نهایی اعلام گردد.
  • گاهی اوقات برای تشخیص سرطان معده از سی تی اسکن استفاده می شود تا تصاویر به دست آمده از معده به طور دقیق ارزیابی شوند و تشخیص سرطان معده تایید یا رد شود.

سرطان معده ارثی چگونه درمان می شود؟

درمان سرطان معده

درمان سرطان معده

انجام دادن جراحی یک بخش از فرایند درمان برای مختلف سرطان معده است. در این روش پزشک یا اقدام به برداشتن نقاط سرطانی معده یا برداشتن کامل معده و برخی از غدد لنفاوی اطراف نخواهد کرد البته این مسئله به نوع و گرید سرطان معده بستگی دارد.

 

گاهی اوقات سرطان معده به سایر اندام های بدن متاستاز داده است که در این حالت ممکن است برداشتن آن اندام ها نیز ضروری باشد.

برخی از بیماران پس از جراحی برای دریافت مواد غذایی ضروری و مورد نیاز خود مشکل دارند که اقدامات درمانی پس از جراحی مانند شیمی درمانی و پرتو درمانی می تواند باعث بدتر شدن این وضعیت شود. در این شرایط پزشک برای کمک به بیمار از لوله تغذیه استفاده می کند. لوله تغذیه شبیه Jاست که یک سر آن در خارج از پوست شکم قرار دارد و سر دیگر آن درون روده است و از طریق آن می ‌توان به بیمار غذا و مایعات داد.

شیمی درمانی روشی است که از داروهای ضد سرطان استفاده می کند و یا به صورت خوراکی به بیمار داده می شود یا به صورت وریدی تزریق می گردد. این داروها وارد جریان خون می ‌شوند و به این ترتیب به همه نقاط بدن ارسال می شوند و به مبارزه با سلول های سرطانی می پردازند.

در پرتو درمانی نیز از پرتوهای پرقدرت برای از بین بردن سلول‌ های سرطانی در یک نقطه خاص از بدن استفاده می ‌شود. ممکن است پزشک تصمیم بگیرد قبل از جراحی به انجام پرتو درمانی بپردازد تا تومور کوچک شود و تخلیه آن راحت تر صورت گیرد.

پس از جراحی نیز از پرتو درمانی برای از بین بردن ذرات بسیار ریز باقی مانده سلول های سرطانی که در طی جراحی خارج نشده است استفاده می شود تا از عود مجدد سرطان جلوگیری گردد و طول عمر بیماران افزایش پیدا کند.

آیا پیشگیری از سرطان معده امکان پذیر است؟

پیشگیری از سرطان معده

پیشگیری از سرطان معده

نمی ‌توان به طور قاطع گفت که یک روش خاص در پیشگیری از بروز سرطان معده ارثی تاثیر گذار است اما شما می توانید با رعایت چند نکته مهم ریسک بروز آن را کاهش دهید. این نکات به شرح زیر می باشند:

  • رژیم غذایی سالم و سرشار از سبزیجات و میوه های تازه می تواند ریسک بروز سرطان معده را کاهش دهد.
  • مصرف مرکبات مانند گریپ فروت، لیمو و پرتقال در حفظ سلامت بدن و دستگاه گوارش نقش مهمی را ایفا می کند.
  • سعی کنید در رژیم غذایی خود بیشتر از غلات کامل، نان و حبوبات استفاده کنید.
  • مصرف مکمل های آنتی اکسیدان مانند ویتامین A ،C و E و سلنیوم می تواند ریسک بروز سرطان معده را کاهش دهد.
  • اگر دچار اضافه وزن هستید سعی کنید هر چه زودتر وزن خود را به سطح ایده‌ آل برسانید.
  • اگر از دخانیات استفاده می ‌کنید باید هر چه زودتر نسبت به ترک آن اقدام نمایید.

آیا من در معرض خطر سرطان معده ارثی قرار دارم؟

درصد کمی از سرطان های معده شامل سرطان معده ارثی است اما اگر در خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان معده و سرطان سینه وجود دارد به این فاکتورها توجه کنید چرا که ممکن است ریسک ابتلا به سرطان معده ارثی در شما بالا باشد. انجام مشاوره ژنتیک و آزمایش ژنتیک برای تشخیص ژن های جهش یافته عامل سرطان معده می تواند به شما برای پیشگیری از این بیماری کمک کند.

مترجم: لیلا عبدالملکی
لینک منبع اول

لینک منبع دوم

لینک منبع سوم

10 سرطان شایع میان انسان ها

10 سرطان شایع میان انسان ها

انواع سرطان کدامند؟

درباره سرطان چه می دانید؟

 

تابحال خبر های متعددی درباره سرطان ها شنیده اید. ولی آیا انواع سرطان را می شناسید؟ تا چه حد درباره انواع سرطان می دانید؟

در این مقاله تلاش می کنیم تا شما را با 10 سرطان رایج آشنا نماییم. پس با ما همراه باشید.

 

تقسیم سلولی در بافت سالم و بافت سرطانی

در بدن افراد سلول های سالم طی روشی کنترل شده تقسیم شده و یا جای خود را با سلول دیگری عوض می کنند.

سرطان هنگامی شکل می گیرد که سلول دچار تغییر شده و خارج از کنترل عمل کند.

تومور سرطانی، توده ای متشکل از یک چنین سلول های غیرطبیعی و ناهنجار است.

 

تشکیل توده در بافت بدن

تشکیل توده در بافت بدن

اکثر سرطان ها در بدن تومور می سازند ولی همه تومور ها سرطانی نیستند.

تومور های خوش خیم و یا غیر سرطانی، در سایر بافت های بدن گسترش پیدا نمی کنند. همچنین تومور های جدید نمی سازند.

تومور های بدخیم و یا سرطانی، به سلول های سالم نیز نفوذ کرده و عملکرد اعضای بدن را تحت تاثیر قرار می دهند.

همچنین مواد مغذی را از بافت های بدن بیرون می کشند.

 

فرآیند گسترش سلول های سرطانی در بدن

معمولا سلول های سرطانی بطور مستقیم و یا طی فرآیندی به نام متاستاز در بدن پخش می شوند.

بطوری که سلول های بدخیم از طریق عروق لنفاوی و یا عروق خونی به سایر بافت های بدن نفوذ پیدا می کنند.

در نهایت توده های جدیدی در آن بافت ها تشکیل می دهند.

 

فرآیند متاستاز

فرآیند متاستاز

 

بهترین مرکز مشاوره ژنتیک و تشخیص سرطان

مرکز تخصصی زینوما مفتخر است با همکاری متخصصین زبده و بکارگیری دانش روز، بهترین اطلاعات و مشاوره را در زمینه سرطان های ارثی و بیماری های ژنتیکی به شما عزیزان ارائه نماید. جهت کسب اطلاعات بیشتر و اخذ نوبت اینجا را کلیک نمایید.

حال که تاحدودی با ماهیت انواع سرطان آشنا شدید، به سراغ شایع ترین سرطان های تشخیص داده شده در امریکا در سال 2012 می رویم.

 

10 سرطان شایع در امریکا

در این مقاله به معرفی شایع ترین انواع سرطان میان انسان ها می پردازیم.

شایان ذکر است این مقاله نتیجه تحقیقات صورت گرفته در مرکز سرطان شناسی امریکا بوده که در سال 2013 انجام شده است.

 

1- سرطان پوست

سرطان پوست به دو دسته ملانوما (تومور سیاه رنگ قشر عمیق پوست) و غیر ملانوم تقسیم می شود.

سرطان غیر ملانوم (سرطان پوست سلول پایه و سلول فلسی) شایع تر بوده و در سال 2012 در امریکا بیش از 2 میلیون نفر به این بیماری دچار شده اند.

 

سرطان پوست

سرطان پوست

اکثر این نوع سرطان ها قابل درمان هستند. از طرفی ملانوما خطرناک ترین نوع سرطان پوست بشمار می رود.

این بیماری تقریبا روی 5% افرادی که سرطان پوست در آنها تشخیص داده می شود، تاثیر می گذارد.

ولی منجر به مرگ 75% افرادی می شود که دچار سرطان پوست شده اند.

 

2- سرطان ریه

در سال 2012 در امریکا 226160 مورد سرطان ریه تشخیص داده شد.

سرطان ریه بطور تقریبی عامل 28% مرگ و میر ناشی از سرطان میان مردم بشمار می رود.

 

سرطان ریه

سرطان ریه

حدودا 16 درصد مبتلایان به سرطان ریه از این بیماری جان سالم بدر می برند.

سیگار کشیدن یکی از عوامل مهم و پرخطر در سرطان ریه می باشد.

 

3- سرطان پروستات

تخمین زده شده که از هر 6 مرد در امریکا، یک نفر به سرطان پروستات مبتلا می شود.

بنابراین این بیماری یک سرطان شایع میان مردم امریکا می باشد. (البته با چشم پوشی از سرطان پوست).

همچنین سرطان پروستات دومین عامل رایج مرگ و میر میان مردان می باشد.

در سال 2012 در امریکا تقریبا  241740 نفر به سرطان پروستات مبتلا شدند.

 

سرطان پروستات

سرطان پروستات

 

طی همان سال بطور تخمینی 28170 نفر در اثر این بیماری جان خود را از دست دادند.

تصویر برداری PSA و آزمایشات دیجیتال رکتال می تواند به تشخیص زودهنگام این سرطان کمک شایانی کند.

 

4- سرطان سینه

براساس نتایج بدست آمده در انجمن سرطان امریکا، 226870 مورد سرطان سینه تهاجمی در میان زنان گزارش شده است.

با درنظر نگرفتن سرطان پوست، سرطان سینه شایع ترین انواع سرطان میان خانم ها بشمار می رود.

 

سرطان سینه

سرطان سینه

 

بعد از سرطان ریه، سرطان سینه دومین عامل مرگ و میر در میان زنان می باشد.

 

5- سرطان کولورکتال

طبق آمار بدست آمده در سال 2012 انتظار می رود 103170 نفر به سرطان روده و 40290 نفر به سرطان رکتال مبتلا شوند.

سرطان کولورکتال (کولون و راست روده) تبعیض قائل نمی شود! این بیماری سومین سرطان شایع میان زنان و مردان بشمار می رود.

 

سرطان کولورکتال

سرطان کولورکتال

 

گفته می شود در سال 2012 تقریبا 9 درصد افراد در اثر سرطان کولورکتال جان خود را از دست داده اند.

 

6- سرطان کلیه

در سال 2012 براساس ارزیابی صورت گرفته در انجمن سرطان امریکا 64770 نفر به سرطان کلیه مبتلا شده اند.

از این تعداد، 13570 نفر جان خود را در اثر سرطان کلیه از دست داده اند.

 

سرطان کلیه

سرطان کلیه

 

یکی از عوامل زمینه ساز سرطان کلیه مصرف تنباکو می باشد.

علاوه بر این مورد، چاقی مفرط و فشار خون نیز سبب بروز این نوع سرطان می شود.

 

7- سرطان مثانه

یکی از علائم شایع سرطان مثانه، مشاهده خون در ادرار می باشد.

گفته می شود در سال 2012 تعداد 73510 نفر به سرطان مثانه دچار شده اند.

باتوجه به تمامی مراحل سرطان مثانه، درصد نجات افراد از این بیماری 80 درصد تخمین زده شده است.

 

سرطان مثانه

سرطان مثانه

 

تقریبا 90 درصد موارد با انجام جراحی به تنهایی و یا همراه با یک روش درمانی دیگر، درمان صورت گرفته است.

 

8- سرطان لنفوم بدون هاجکین

همان طور که می دانید، یکی از علائم شایع سرطان لنفوم بدون هاجکین یا NHL، تورم غدد لنفاوی می باشد.

امروزه تقریبا 30 نوع NHL شناسایی شده است. گفته می شود در سال 2012 تقریبا 70130 نفر به سرطان لنفوم دچار شده اند.

 

9- سرطان تیروئید

تقریبا از هر 4 نفر که به سرطان تیروئید مبتلا می شوند، 3 نفر خانم هستند.

بروز این سرطان به شدت در میان زنان و مردان در حال افزایش است.

شایع ترین نشانه سرطان تیروئید، تشکیل یک توده در ناحیه گردن می باشد.

بنظر می رسد در سال 2012 حدود 56460 نفر در امریکا به سرطان تیروئید مبتلا شده اند.

از این تعداد تقریبا 1780 نفر در اثر این بیماری جان خود را از دست داده اند.

 

10- سرطان اندومتریال (مخاط داخل رحم)

عموما سرطان رحم در ناحیه آندومتریوم یا همان دیواره رحم بروز پیدا می کند.

یکی از نشانه های اولیه این بیماری، خون ریزی غیر عادی می باشد.

در سال 2012 انجمن سرطان شناسی امریکا اعلام نمود که تقریبا 47130 نفر به سرطان رحم دچار شده اند.

از جمله روش های درمانی سرطان رحم می توان به جراحی، پرتو درمانی، شیمی درمانی و یا روش های درمانی هورمونی اشاره نمود.

شایان ذکر است بکار گیری هر یک از این روش های درمانی بستگی به مرحله بیماری و میزان پیشرفت آن دارد.

 

سایر سرطان های شایع در امریکا

سرطان لوزالمعده که از آن با نام سرطان برون گرایانه نیز یاد می شود، اغلب علائم اولیه ندارد.

 

سرطان لوزالمعده

سرطان لوزالمعده

درصد نجات از این بیماری طی سال اول بروز آن تقریبا 25 درصد می باشد.

در سال 2012 گفته شده حداکثر 43920 نفر به سرطان لوزالمعده مبتلا شده اند.

از این تعداد تقریبا 37390 نفر در اثر ابتلا به این سرطان جان خود را از دست داده اند.

سرطان خون نیز تقریبا یکی از شایع ترین انواع سرطان در امریکا به شمار می رود.

طبق گزارشات بدست آمده در سال 2012، حدود 47150 نفر به سرطان خود دچار شده اند.

 

محقق و مترجم : عطیه فضلی

منبع :

https://www.webmd.com/cancer/understanding-cancer-basics

https://fcppcentralvalley.com/cancer-center/the-top-10-cancers-of-america/

 

 

بیماری های ارثی چیست؟ | بهترین مرکز مشاوره بیماری های ارثی

بیماری های ارثی چیست؟ | بهترین مرکز مشاوره بیماری های ارثی

مهم ترین علل بروز بیماری های ارثی

 

بیشتر افراد تصور می کنند در صورتی که بیماری ها از والدین به کودک انتقال یابد، بیماری های ارثی نامیده می شوند. در صورتی که همیشه این طور نیست!

با ما همراه باشید تا در این مقاله به توضیح “بیماری های ارثی” و “مهم ترین علل بروز آن” در افراد بپردازیم.

 

منظور از بیماری های ارثی چیست؟        

از زمانی که کودکی به دنیا می آید اطرفیان درباره شباهت کودک به پدر یا مادرش صحبت می کنند.

” چانه اش شبیه پدرش است!! چشمانش به مادرش رفته…”

اما واقعا این شباهت ها از کجا نشات می گیرد؟ آیا می توان بیماری های ارثی را نیز در کنار این شباهت ها برشمرد؟

 

شباهت های موروثی

شباهت های موروثی

 

همان طور که می دانید هر انسان 46 کروموزوم دارد. 23 کروموزوم را از مادر و 23 کروموزوم را از پدر به ارث می برد.

این کروموزوم ها از اسید دئوکسی ریبونوکلئیک یا همان DNA تشکیل شده اند.

بخش های خاصی از DNA که حاوی ویژگی های مختلف فرد هستند، ژن نامیده می شوند.

طبق دستاورد های پروژه ژنوم انسانی هر کروموزوم بیش از 20000 ژن در خود دارد!

برای این که این ژن ها از والدین به فرزند تازه متولد شده به ارث برسد، می بایست ویژگی ها و صفات متعددی به وی انتقال یابد.

گاهی اوقات ممکن است طی پروسه انتقال ویژگی ها، مشکلی بوجود بیاید.

اختلال ژنتیکی و یا بیماری ارثی ناشی از ناهنجاری ای است که طی تشکیل ساختار ژنتیک هر فرد رخ می دهد.

مهم ترین علل بروز بیماری های ارثی

بیماری های ارثی یا ژنتیکی انواع مختلفی دارد.

4 دلیل عمده بروز این نوع بیماری ها عبارتند از :

  • ناهنجاری در کروموزوم ها
  • ناهنجاری در یک ژن خاص
  • بروز ناهنجاری ها به دلایل مختلف
  • بروز ناهنجاری ها به دلیل وجود تراتوژن ها

 

ناهنجاری در کروموزوم ها

برخی بیماری های ارثی در نتیجه کم و زیاد شدن کروموزوم ها در ساختار DNA بروز پیدا می کنند.

بعنوان مثال بیماری ارثی سندروم داون، به سبب افزایش تعداد کروموزوم ها بوجود می آید.

ممکن است نوزاد این بیماری را از والدین خود به ارث ببرد.

و یا ممکن است این بیماری طی پروسه تشکیل DNA و رشد جنین بوجود بیاید.

 

ناهنجاری کروموزومی

ناهنجاری کروموزومی

 

معمولا ناهنجاری های کروموزومی بواسطه بروز مشکل در تقسیم سلولی رخ می دهند.

بعنوان مثال سندروم داون و یا تریسومی 21 نوعی بیماری ارثی و یا ژنتیکی است.

هنگامی که فرد دارای سه رشته کروموزم 21 باشد، این بیماری در وی شکل می گیرد.

 

برخی دیگر از بیماری های ارثی که بواسطه ناهنجاری کروموزومی بوجود می آیند عبارتند از:

  • سندروم ترونر
  • سندروم کلاینفلتر
  • سندروم گریه گربه

ممکن است برخی بیماری های ارثی بواسطه جابجایی کروموزومی روی دهند.

در این وضعیت بخشی از دو کروموزوم جابجا می شود.

 

بهترین مرکز تشخیص و مشاوره بیماری های ارثی

مرکز تخصصی زینوما مفتخر است با همکاری متخصصین زبده و بکارگیری دانش روز، بهترین اطلاعات و مشاوره را در زمینه بیماری های ارثی به شما ارائه نماید.

جهت کسب اطلاعات بیشتر و اخذ نوبت اینجا را کلیک نمایید.

ناهنجاری در یک ژن خاص

در این مورد یک ژن خاص از یکی از والدین و یا هر دو به نوزاد منتقل شده و منجر به ناهنجاری می شود.

ازجمله بیماری های ارثی در این زمینه می توان به موارد زیر اشاره نمود:

  •  کم خونی سلول داسی
  • فیبروز کیستیک
  • تالاسمی آلفا و بتا
  • سندروم مارفان
  • سندروم X شکننده
  • بیماری هانتینگتون
  • هموکروماتوز
کم خونی سلول داسی شکل

کم خونی سلول داسی شکل

 

اختلالات و یا ناهنجاری های تک ژنی مدل های گوناگونی از وراثت ژنتیکی دارند.

از جمله این مدل ها می توان به موارد زیر اشاره نمود:

  • وراثت غالب اتوزومال؛ در این نوع وارثت فقط یک رشته از ژن معیوب (از هر یک از والدین) کافیست تا این بیماری شکل گیرد.

  • وراثت مغلوب اتوزومال؛ در این نوع وراثت دو رشته از ژن معیوب (یکی از پدر و یکی از مادر) منجر به بروز این بیماری می شود.

  • وراثت پیوند X ؛ در این نوع وراثت ژن معیوب روی کروموزم X و یا ژن زن وجود دارد. وراثت پیوند X ممکن است غالب و یا مغلوب باشد.

این بیماری های ژنتیکی از پدر و مادر به نوزاد انتقال پیدا می کند.

به عبارت دیگر نتیجه مستقیم ساختار ژنتیک والدین هستند که گاهی اوقات بیماری های ارثی نیز نامیده می شوند.

بروز ناهنجاری ها به دلایل مختلف

معمولا این گونه ناهنجاری ها به سبب بروز مشکل در ژن های چند گانه بوجود می آیند.

حتی ممکن است علاوه بر ژن غیر طبیعی و ناهنجار، عوامل دیگری نیز در این زمینه دخیل باشند.

بعنوان مثال مشکلات قلبی عروقی و یا شکاف کام بواسطه جهش چندین ژن در فرد بروز پیدا می کند.

 

بیماری قلبی ارثی

بیماری قلبی ارثی

 

از جمله بیماری هایی که بواسطه عامل ژنتیکی و یا عوامل محیطی بوجود می آید می توان به سرطان و یا بیماری عروق کرونر قلب اشاره نمود.

از جمله بیماری های ارثی در این زمینه می توان موارد زیر را بیان کرد:

  • بیماری های قلبی
  • فشار خون بالا
  • بیماری آلزایمر
  • آرتروز
  • دیابت
  • سرطان
  • چاقی

بیایید نگاهی دقیق تر به سرطان سینه در خانم ها بیندازیم.

افرادی که دارای جهش ژن BRCA هستند احتمال بیشتری دارد که دچار سرطان سینه شوند.

گرچه عوامل دیگری همچون چاقی، قرار گرفتن در معرض اشعه و یا مصرف مشروبات الکلی احتمال مبتلا شدن به سرطان سینه را در افراد افزایش می دهد.

با این که ژنتیک در ابتلا به سرطان نقش دارد لیکن عوامل محیطی نیز در بروز این نوع بیماری ها بی تاثیر نیستند.

 

بروز ناهنجاری ها به دلیل وجود تراتوژن ها

در صورتی که جنین در رحم در معرض تراتوژن ها قرار گیرد، این تراتوژن ها منجر به جهش ژن در فرد می شوند.

معمولا مصرف الکل، مصرف دارو های خاص و قرار گرفتن در معرض اشعه در دوران بارداری منجر به این گونه بیماری های ارثی و یا ژنتیکی می شود.

بعنوان مثال در صورتی که جنین در معرض مقادیر زیادی الکل قرار گیرد، ممکن است دچار سندرم الکل جنین شود.

به همین صورت اگر جنین در معرض فنیتوئین (نوعی داروی تشنج) قرار گیرد، دچار نوعی نقص حین تولد شده که سندروم هیدانتوئین جنین نام دارد.

 

ژنوم انسانی چیست؟

ژنوم انسانی تمام “دارایی به ارث برده انسان” است. این ژنوم حاوی 46 کروموزوم بوده که 22 جفت کروموزوم اتوزومال و 2 کروموزوم جنسی می باشد.

 

ساختار ژنوم انسانی

ساختار ژنوم انسانی

میان این کروموزوم ها تقریبا 3 میلیارد جفت DNA وجود دارد که شامل تقریبا 20500 ژن کدینگ پروتئینی می شوند.

اکثر بیماری های ارثی و یا ژنتیکی در اثر جهش ژنی بوجود می آیند.

با این حال یکی از دشوارترین موضوعات پیش رو اینست که چگونه ژن ها با بیماری هایی که الگوی پیچیده وراثتی دارند، در ارتباط هستند.

از جمله این بیماری ها می توان به دیابت، آسم، سرطان و بیماری های ذهنی اشاره نمود.

 

محقق و مترجم : عطیه فضلی

منبع :

https://study.com/academy/lesson/hereditary-diseases-definition-types-treatments.html

https://www.medicinenet.com/breast_cancer_pictures_slideshow/article.htm

 

جدیدترین شیوه های پیشگیری از سرطان مغز استخوان کشف شد!

جدیدترین شیوه های پیشگیری از سرطان مغز استخوان کشف شد!

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

مغز استخوان ماده ای اسفنج مانند است که داخل استخوان وجود دارد. در عمق بافت مغز استخوان سلول های بنیادین وجود دارند که به سلول های قرمز خون، سلول های سفید خون و پلاکت ها تبدیل می شوند.
سرطان مغز استخوان زمانی اتفاق می افتد که سلول های موجود در مغز استخوان به صورت غیر عادی یا بسیار سریعتر از آنچه که باید، شروع به رشد می کنند. به سرطانی که در بافت مغز استخوان ایجاد می شود سرطان مغز استخوان یا سرطان خون گفته می شود. دقت داشته باشید که این سرطان با سرطان استخوان متفاوت است.
انواع دیگر سرطان ها ممکن است بتوانند به بافت استخوان یا حتی مغز استخوان سرایت کنند، اما الزاما سرطان مغز استخوان نیستند.
در این مقاله قصد داریم تا شما را بیشتر با این سرطان رایج و گسترده آشنا کنیم و تا راه های پیشگیری ازوقوع آن را به شما گوشزد نماییم. با ما همراه باشید.

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

انواع سرطان مغز استخوان

این سرطان به انواع و زیرشاخه های متنوعی دسته بندی می شود که در ادامه آنها را معرفی خواهیم کرد.

غدد مغز استخوان چندگانه (Multiple myeloma)

رایج ترین نوع سرطان مغز استخوان سرطان غدد مغز استخوان چندگانه است. این سرطان از سلول های پلاسمایی آغاز می شود. سلول های سفید خون که پادتن هایی برای محافظت از بدن در برابر مهاجمان خارجی تولید می کنند.
تومور این سرطان زمانی به وجود می آید که بدن شروع به تولید بیش از حد سول های سفید می کند. این اتفاق می تواند موجب تحلیل استخوان و کاهش توان بدن در مبارزه با عفونت ها شود.

سرطان خون

سرطان خون معمولا از سول های سفید ناشی می شود.
طی این نوع سرطان، بدن سلول های سفید غیر عادی ای تولید می کند که در زمانی که باید، نمی میرند. با افزایش شمار این سلول های دیر مرگ، تعداد زیاد آنها باعث ازدحام سلولی و اخلال در روند طبیعی کار سلول های سفید، قرمز و پلاکت های سالم می شود.
سرطان خون حاد شامل سلول های خونی نابالغ است که به نام سلول های انفجاری یا بلاست هم شناخته می شوند، که موجب می گردند علائم سرطان به سرعت پیشرفت کنند. سرطان خون شدید می تواند شامل تعداد بیشتری سلول خونی بالغ باشد. علائم این بیماری در ابتدا کم و معتدل هستند که موجب می شود فرد حتی تا سال ها متوجه وجود آنها نشود.

سرطان خون لنفومی

سرطان لنفوم می تواند از غدد لنفاوی یا از بافت مغز استخوان شروع شود.
دو نوع کلی از سرطان خون لنفومی وجود دارد، یکی هادکینز لنوفم که همچنین به نام بیماری هادکینز هم معروف است، و در برخی از لنفوسیت های B شروع می شود. و نوع دیگر که غیر هادکینزی است و در سلول های B و T شروع می شود. زیر گونه های بسیاری از این سرطان وجود دارند.
در بدن کسی که به سرطان خون لنفومی مبتلا است لنفوسیت ها به شکل غیر قابل کنترلی رشد می کنند و موجب شکل گیری تومور ها می گردند. تومورهایی که کار سیستم ایمنی بدن برای انجام وظیفه اش را سخت تر می کنند.

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

علائم سرطان مغز استخوان

علائم و نشانه های غدد مغز استخوان چند گانه عبارتند از:
• ضعف و خستگی ناشی از کمبود گلبولهای قرمز (کم خونی)
• خونریزی و کبودی ناشی از پلاکت خون کم (ترومبوسیتوپنی)
• عفونت به دلیل کمبود گلبولهای سفید نرمال (لوکوپنی)
• تشنگی شدید
•تکرر ادرار
• کمبود آب بدن
• شکم درد
•بی اشتهایی
• خواب آلودگی
• سردرگمی ناشی از مقادیر بالای کلسیم در خون (هایپرکلسمی)
• درد استخوان یا ضعف در استخوان ها
• آسیب به کلیه یا نارسایی کلیوی
علائم و نشانه های سرطان خون عبارتند از :
• تب و لرز
• ضعف و خستگی
• عفونت های مکرر یا شدید
• کاهش وزن بی دلیل
•تورم غدد لنفاوی
• بزرگ شدن کبد یا طحال
• کبودی یا خونریزی آسان ، از جمله خونریزی های بی دلیل و مکرر
• نقاط قرمز کوچک روی پوست (petechiae)
•تعریق بیش از حد
• تعریق شبانه
• استخوان درد
برخی از علائم و نشانه های سرطان خون لنفومی عبارتند از :
• تورم گردن ، زیر بغل ، بازو ، پا یا کشاله ران
• بزرگ شدن غدد لنفاوی
• درد عصبی ، بی حسی ، سوزن سوزن شدن
• احساس پر بودن معده
• کاهش وزن بی دلیل
• تعریق شبانه
• تب و لرز
• انرژی کم
• درد قفسه سینه یا کمر
• خارش یا جوش

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

علت های بروزسرطان مغز استخوان

مشخص نیست که دقیقا چه عاملی موجب بروز سرطان مغز استخوان می شود. هرچند این سرطان یکی از رایج ترین سرطان های ژنتیکی است. در زیر به عواملی که خطر ابتلا به این سرطان را افزایش می دهند اشاره می کنیم:
• قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی سمی موجود در حلالها ، سوخت ها ، اگزوز موتور ، مواد تمیز کننده خاص یا محصولات کشاورزی
• قرار گرفتن در معرض اشعه اتمی
• وجود بعضی از ویروس ها ، از جمله HIV ، هپاتیت و غیره
• اختلال پلاسما یا سیستم ایمنی سرکوب شده
• اختلالات ژنتیکی یا سابقه خانوادگی سرطان مغز استخوان
• سابقه ی شیمی درمانی یا پرتودرمانی
•سیگار کشیدن
• چاقی

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

از آنجایی که علت و منشأ دقیق سرطان مغز استوان مشخص نیست،نمی توان دستورالعمل مشخصی برای پیشگیری از آن ارائه کرد. بلکه این دستورها متناسب با شرایط هر فرد و توسط پزشک متخصص تعیین می شوند.
اما رعایت نکات مربوط به سلامت و بهداشت تاثیر زیادی در پیشگیری از ابتلا به آن دارند. به عنوان مثال سعی کنید مرتب و با برنامه ای منظم ورزش کنید. لازم نیست حتما ورزش سنگین انجام دهید بلکه روزی چند دقیقه پیاده روی یا دو نیز کافی است.
رژیم غذایی خود را اصلاح کنید و تلاش نمایید تا جای ممکن است از غذاهای سالم و حتی الامکان طبیعی استفاده نمایید.
اما جدای از راهکار های عمومی، همانطور که قبلا هم اشاره کردیم، سرطان مغز استخوان یکی از رایج ترین انواع سرطان های ژنتیکی یا ارثی است.چنانچه کسی در خانواده یا در اقوامتان به این سرطان دچار است، یا سابقه ی ابتلا به آن را دارد، احتمال آنکه جهش ژنتیکی مشابه در بدن شما هم وجد داشته باشد، هست.
پس در این شرایط بهتر است پیش از هر گونه نگرانی بی مورد به یک مرکز تخصصی مشاوره ژنتیک سرطان مراجعه کنید تا بررسی های لازم انجام گیرد و راه کار های لازم به شما ارائه شود. یادتان باشد که هرچه یک سرطان زودتر تشخیص داده شود، راحت تر هم درمان می شود.

مرکز فوق تخصصی مشاوره ژنتیک سرطان زینوما، با کادری مجرب از پزشکان متخصص، یکی از بهترین مراکز برای پیشگیری، تشخیص و درمان سرطان های به خصوص موروثی است. برای آشنایی بیشتر با این مرکز و گرفتن نوبت مشاوره بهتر است به صفحه ی تماس با ما مراجعه کنید.
پیشگیری از سرطان مغز استخوان

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

درمان سرطان مغز استخوان

درمان سرطان مغز استخوان یک درمان فردی است و به نوع خاص سرطان و مرحله ی ای که در آن قرار دارد وابسته است. همچنین شرایط سلامت بیمار نیز در تعیین روند درمانی موثر خواهد بود.
اما روش های کلی برای درمان این سرطان عبارتند از :
• شیمی درمانی
• درمان بیولوژیک
• درمان با استفاده از داروهای هدفمند
•پرتو درمانی
• پیوند زدن

مترجم و محقق : ندا ناصری
منبع مقاله