آیا سرطان سینه ارثی است؟ | بهترین مرکز مشاوره ژنتیک سرطان

آیا سرطان سینه ارثی است؟ | بهترین مرکز مشاوره ژنتیک سرطان

درباره سرطان سینه ارثی در خانم ها چه می دانید؟

 

سرطان سینه شایع ترین نوع سرطان میان خانم هاست. اکثر خانم هایی که دچار سرطان سینه ارثی می شوند، سنشان بالای 50 سال است.

با این حال خانم های جوان نیز ممکن است دچار این بیماری بشوند.

تقریبا یک هشتم خانم ها در طول زندگی شان دچار سرطان سینه می شوند.

اگر این بیماری در مراحل اولیه تشخیص داده شود احتمال درمان و بهبود آن بیشتر است.

 

روش معاینه سینه ها

روش معاینه سینه ها

به همین دلیل خانم ها می بایست مرتبا سینه های خود را معاینه کنند.

همچنین در صورت مشاهده هر گونه تغییر در بافت و شکل سینه حتما به پزشک خود اطلاع دهند.

در موارد نادر ممکن است مردان نیز دچار سرطان سینه شوند.

 

علائم سرطان سینه ارثی

سرطان سینه ارثی می تواند علائم زیادی داشته باشد. اما اولین نشانه بارز آن تشکیل توده و یا ضخیم شدن قسمتی از بافت سینه می باشد.

اکثر توده هایی که در سینه تشکیل می شوند، سرطانی نیستند. لیکن بهتر است در صورت بروز هرگونه توده ای پزشک متخصص آن را معاینه نماید.

در صورت بروز هر یک از علائم زیر به پزشک خود مراجعه نمایید :

  • تغییر سایز و یا شکل ظاهری یک یا هر دو سینه
  • هر گونه ترشح از نوک سینه ها؛ این ترشحات ممکن است همراه با رگه های خونی باشد.
  • تشکیل توده و یا تورم در ناحیه زیر بغل
  • ایجاد فرو رفتگی روی سینه ها
  • بروز راش و یا جوش در اطراف نوک سینه و یا روی آن
  • تغییر شکل ظاهری نوک سینه (ممکن است به سمت داخل فرو برود.)

 

علائم سرطان سینه ارثی

علائم سرطان سینه ارثی

 

معمولا احساس درد در سینه نشانه سرطان سینه نیست.

 

علل بروز سرطان سینه ارثی

شایان ذکر است علل اصلی سرطان سینه هنوز کاملا کشف نشده است.

با این حال عواملی وجود دارند که احتمال بروز سرطان سینه ارثی را افزایش می دهند.

از جمله این عوامل می توان به موارد زیر اشاره کرد:

  • سن فرد – با بالا رفتن سن احتمال بروز این بیماری افزایش می یابد.
  • سابقه خانوادگی و یا سرطان سینه ارثی
  • سابقا پزشک سرطان سینه را در فرد تشخیص داده باشد.
  • قبلا توده خوش خیم در سینه تشکیل شده باشد.
  • فرد مبتلا خیلی چاق و یا قد بلند باشد و یا اضافه وزن داشته باشد.
  • نوشیدن بیش از حد الکل

 

بهترین مرکز مشاوره ژنتیک سرطان

مرکز تخصصی زینوما مفتخر است با همکاری متخصصین زبده و بکارگیری دانش روز، بهترین اطلاعات و مشاوره را در زمینه سرطان های ارثی و بیماری های ژنتیکی به شما عزیزان ارائه نماید. جهت کسب اطلاعات بیشتر و اخذ نوبت اینجا را کلیک نمایید.

 

تشخیص سرطان سینه ارثی

پس از این که پزشک عمومی سینه هایتان را معاینه کرد، ممکن است شما را به کلینیک تخصصی سرطان سینه ارجاع دهد.

در این کلینیک آزمایشات تخصصی مربوط به سینه مانند بیوپسی (نمونه برداری) و ماموگرافی انجام می شود.

 

ماموگرافی سینه ها

ماموگرافی سینه ها

 

انواع سرطان سینه ارثی

گفته می شود چندین نوع سرطان سینه ارثی وجود دارد که در قسمت های مختلف سینه رشد می کند.

اغلب سرطان سینه ارثی به دو دسته تقسیم می شود:

  • سرطان سینه غیر تهاجمی  (سرطان درجا و یا خوش خیم)

این نوع سرطان در مجرای سینه شکل گرفته و در بافت های دیگر پخش نمی شود.

همچنین به سایر اندام های بدن گسترش پیدا نمی کند.

معمولا به کمک ماموگرافی تشخیص داده شده و بندرت بشکل توده در سینه نمایان می شود.

 

  • سرطان سینه تهاجمی

این نوع سرطان معمولا در سلول های مجرای سینه گسترش یافته و از آن با نام سرطان تهاجمی مجرای سینه یاد می شود.

این بیماری رایج ترین نوع سرطان سینه بشمار می رود.

این نوع سرطان قادر است به بیرون از بافت سینه نفوذ کند.

 

سرطان سینه تهاجمی

سرطان سینه تهاجمی

 

البته این بدان معنا نیست که الزاما در تمامی موارد توده سرطانی گسترش پیدا می کند.

علاوه بر این دو مورد، چند نوع سرطان سینه ارثی دیگر نیز وجود دارد که خیلی شایع نیستند:

  • سرطان تهاجمی (و پیش تهاجمی) لوبولار سینه
  • سرطان سینه التهابی
  • بیماری پاگت سینه (حالت اگزما و آسیب دیدگی نوک سینه)

این احتمال وجود دارد که سرطان سینه ارثی به بافت سایر اعضای بدن نفوذ پیدا کند.

معمولا گسترش سلول های سرطانی از طریق جریان خون و یا غدد لنفاوی زیر بغل این اتفاق می افتد.

این ها غدد لنفاوی کوچکی هستند که باکتری و سلول ها را از غدد سینه فیلتر می کنند.

در این صورت گفته می شود که فرد دچار سرطان سینه نوع دو و یا متاستاتیک شده است.

 

تصویر برداری از سرطان سینه ارثی

رایج ترین روش بررسی وضعیت سرطان سینه در مراحل اولیه، تصویر برداری ماموگرافی است.

طی فرآیند ماموگرافی به کمک اشعه ایکس از بافت سینه تصاویری ضبط می شود.

با این حال ممکن است ماموگرافی نیز قادر به تشخیص برخی از انواع سرطان سینه ارثی نباشد.

این احتمال نیز وجود دارد که بیمار مجبور باشد آزمایشات پیشرفته تری را انجام دهد.

حتی ممکن است نیاز به جراحی داشته باشد ولو اینکه مبتلا به سرطان سینه ارثی نباشد.

خانم هایی که احتمال ابتلا به سرطان سینه ارثی در آن ها بیش از 50% است، توصیه می شود حتما آزمایش ژنتیک و ماموگرافی سینه را انجام دهند.

همانطور که می دانید با بالا رفتن سن احتمال بروز سرطان سینه ارثی در خانم ها افزایش می یابد.

پس توصیه می شود تمامی خانم هایی که بین 70-50 سال هستند هر سه سال یک بار ماموگرافی سینه را انجام دهند.

البته خانم های بالای 70 سال نیز می بایست ماموگرافی سینه را انجام دهند.

همچنین برای انجام معاینات سینه به پزشک خود مراجعه نمایند.

 

درمان سرطان سینه ارثی

در صورتی که سرطان سینه در مراحل اولیه تشخیص داده شود، می توان قبل از گسترش آن به بافت های مجاور آن را درمان نمود.

سرطان سینه ارثی به کمک روش های زیر و با بکارگیری همزمان آن ها قابل درمان است:

  • جراحی
  • شیمی درمانی
  • رادیوتراپی

معمولا اولین روش درمان، جراحی است. پس از جراحی، بیمار تحت شیمی درمان و یا رادیوتراپی قرار می گیرد.

در برخی موارد نیز از روش های درمانی هورمونی و بیولوژیکی استفاده می شود.

 

جراحی سرطان سینه ارثی

جراحی سرطان سینه ارثی

روش جراحی و درمانی که پس از آن بکار گرفته می شود بستگی به نوع سرطان سینه بیمار دارد.

پزشک بهترین روش درمانی را که برای بیمار درنظر گرفته برای وی توضیح خواهد داد.

درصد کمی از خانم های مبتلا به سرطان سینه ارثی، هنگامی این بیماری در آن ها تشخیص داده می شود که به سایر بافت های بدن نفوذ پیدا کرده است.

این بدان معناست که فرد به سرطان سینه متاستاتیک دچار شده است.

سرطان نوع دوم که سرطان پیشرفته یا متاستاتیک نیز نامیده می شود، قابل درمان نیست.

بنابراین هدف از درمان این نوع سرطان سینه ارثی فقط بهبود بیمار و از بین بردن علائم آن است.

 

ادامه زندگی با سرطان سینه ارثی

سرطان سینه ارثی به روش های مختلفی روی زندگی روزمره فرد مبتلا تاثیر می گذارد.

شدت این تاثیر بستگی به مرحله بیماری و نوع درمانی که روی فرد انجام می شود، دارد.

این که خانم ها چگونه با سرطان سینه خود کنار می آیند در افراد مختلف، متفاوت است. اطرافیان نقش مهمی در حمایت و آرامش بخشیدن به فرد بیمار دارند.

بطور مثال :

  • خانواده و دوستان نزدیک بیمار می توانند نقش یک تیم حمایتگر قوی را داشته باشند.
  • بیمار می تواند با افراد دیگری که در چنین موقعیتی هستند، در ارتباط باشد.
  • بیمار می تواند تا جایی که امکان دارد درباره وضعیت خود اطلاعات کسب کند.
  • نیازی نیست که بیمار فعالیت زیادی داشته باشد و یا خودش را بیش از حد خسته کند.
  • بیمار می بایست زمانی را به خودش اختصاص دهد.

 

روش های پیشگیری از بروز سرطان سینه

از آنجایی که هنوز علل بروز سرطان سینه ارثی کاملا مشخص نشده اند، در حال حاضر نمی توان گفت که این بیماری قابل پیشگیری است یا خیر.

اگر به احتمال زیاد ممکن است دچار سرطان سینه ارثی شوید، روش هایی وجود دارد که ریسک این بیماری را کم می کند.

امروزه مطالعات گسترده ای در زمینه ارتباط میان سرطان سینه ارثی و رژیم غذایی فرد انجام شده است.

با این حال هنوز نتیجه قطعی ای بدست نیامده است.

ولی می توان گفت خانم هایی که شرایط زیر را رعایت نموده اند، کمتر در خطر ابتلا به سرطان سینه ارثی قرار می گیرند:

  • افرادی که وزن متناسبی دارند.
  • افرادی که بطور مرتب ورزش می کنند.
  • افرادی که چربی اشباع شده کمتری مصرف می کنند.
  • افرادی که فرآورده های الکلی نمی خورند.

گفته می شود ورزش کردن بطور مداوم احتمال بروز سرطان سینه ارثی را تا یک سوم کاهش می دهد.

ورزش کردن بطور مرتب و داشتن یک زندگی سالم نیز سبب بهبود مبتلایان به سرطان سینه ارثی می شود.

اگر در دوران یائسگی بسر می برید، مراقب وضعیت جسمانی خود باشید.

اجازه ندهید که دچار اضافه وزن و یا چاقی شوید.

زیرا اضافه وزن سبب افزایش تولید استروژن شده و در نتیجه احتمال بروز سرطان سینه ارثی بیشتر می شود.

 

محقق و مترجم : عطیه فضلی

منبع :

https://www.nhs.uk/conditions/breast-cancer/

 

 

مشاوره ژنتیک سرطان | هزینه آزمایش ژنتیک سرطان

مشاوره ژنتیک سرطان | هزینه آزمایش ژنتیک سرطان

مشاوره ژنتیک سرطان

مشاوره ژنتیک سرطان

سرطان می تواند نقطه ی عطف بزرگی در زندگی انسان و اطرافیانش باشد! در دنیای کنونی ما ، این تصور غلط جا افتاده که سرطان می تواند مرحله ی آخر زندگی هر فردی باشد. اما آیا تا به حال فکر کرده اید که شاید این گونه هم نباشد ؟! همه تصور می کنند که تنها راه مبارزه با سرطان ، داشتن امید و روحیه ی خوب است.گرچه هیچ کس منکر اثرات امیدواری نیست اما افراد به درمان های علمی تری هم نیاز دارند.

در این مطلب تصمیم داریم به نقش و اهمیت مشاوره ژنتیک سرطان در پیشگیری از این بیماری اشاره کنیم و بگوییم یک مشاور که در زمینه ی تخصصی ژنتیک سرطان فعالیت می کند ، چه کاری می تواند برای شما انجام داده و اصولاً چه انتظاری باید از این جلسات داشت؟

مشاوره ژنتیک سرطان

مشاوره ژنتیک سرطان

مشاوره ژنتیک سرطان، شامل داشتن یک مشاور متخصص ژنتیک است که می تواند به شما و خانواده تان در درک ریسک سرطان ارثی کمک کند.

خطر سرطان ارثی ممکن است از والدین به فرزند نیز منتقل شود. یک مشاور ژنتیک سرطان برای شما توضیح خواهد داد که چه نوع آزمایشی باید انجام دهید و معنای آن ها چیست!

علاوه بر این مشاور ژنتیک می تواند اطلاعاتی راجع به معاینه ی سرطان، پیشگیری از آن و گزینه های درمانی به شما ارائه کند و به این ترتیب به شکل تمام قدّ از شما حمایت نماید!

مشاور ژنتیک سرطان :آموزش ها و مهارت ها

یک مشاور ژنتیک نوعی پزشک است که در زمینه ی ژنتیک پزشکی آموزش دیده است.بیشتر آن ها مدرک استادی در مشاوره ژنتیک هم دارند.برخی دیگر هم در فیلدهای مرتبطی مثل پرستاری و مددکاری اجتماعی آموزش دیده اند.تمام این مهارت ها باعث می شود که به خوبی شرایط خاص و ویژه ی افراد را متوجه باشند و تلاش کنند که به بهترین نحو آن ها را یاری کنند.

به خاطر داشته باشید که مشاوره ژنتیک سرطان علاوه بر منافع درمانی ، می تواند در تقویت روحیه و آگاهی شما از خطرات احتمالی نیز مفید و موثر باشد.

مشاور ژنتیک سرطان

مشاور ژنتیک سرطان

نقش مشاور ژنتیک چیست؟

مشاور ژنتیک سرطان می تواند درباره ی مسائل زیر شما را راهنمایی کند:

  • ریسک بروز نوع خاصی از سرطان بر اساس سابقه ی خانوادگی تان
  • آزمایشات ژنتیکی که می تواند اطلاعات بیشتری درباره ی خطرات نوع خاصی از سرطان به شما بدهد.
  • روند آزمایش و محدودیت هایی که به هنگام انجام این آزمایش ها وجود دارد
  • پیامدهای احساسی ،روانی و اجتماعی دانستن جواب آزمایشات
  • معاینه و ارزیابی سرطان و گزینه های احتمالی پیرامون این مسئله
  • پیشگیری از سرطان
  • آپشن های تشخیصی و درمانی
  • خصوصی بودن اطلاعات ژنتیکی شما
  • صحبت کردن با دیگر اعضای خانواد تان راجع به ریسک سرطان

آماده شدن برای ملاقات با یک مشاور ژنتیک

هر چقدر که اطلاعات بیشتری راجع به سابقه ی سرطان خانواده تان داشته باشید ، احتمالا جلسه ی مشاوره ژنتیک برایتان سودمند تر خواهد بود. اطلاعات مفیدی که ممکن است توسط مشاور از شما درخواست شود ، شامل موارد زیر است :

  • مدارک پزشکیتان ! این مدرک شامل یادداشت پزشک و گزارشات آزمایشگاه است.این گزارشات می تواند شامل نتیجه ی آزمایش بیوپسی، جراحی ها، و معاینات مختلف مانند کولونوسکوپی هم باشد.
  • فهرستی از تمام اعضای خانواده که شامل سن کنونی آن ها یا سن آن ها در زمان مرگ و علت مرگ باشد!این فهرست باید شامل والدین ، خواهر و برداران ،فرزندان، عمه ها و خاله ها، دایی ها و عموما، خواهرزاده ها و بردارزاده ها ، مادربزرگ و پدربزرگ ها، و عموزاده، دایی زاده ، عمه زاده و خاله زاده های هر دو طرف باشد.
  • اطلاعاتی راجع به نوع خاصی از سرطان که در گذشته میان خانواده تان بوده است.این مسئله شامل سن فرد مبتلا به سرطان و سنی که این بیماری در وی تشخیص داده شده است ، می گردد.هم چنین باید اطلاعاتی راجع به مکان شروع سرطان در بدن نیز داشته باشید. در این گونه مواقع جواب آزمایشات پزشکی می تواند مفید و موثر باشد.
نکته ی خیلی مهم : گرچه داشتن تمام این اطلاعات می تواند خیلی مفید باشد اما لازم و ضروری نیست.نباید به خاطر این که چیز زیادی راجع به سابقه ی خانوادگی تان نمی دانید ، از رفتن به جلسات مشاوره ژنتیک سرطان اجتناب کنید

وقتی که به جلسه ی مشاوره می روید ، یک نفر را با خود ببرید.بر اساس اولویت شما، این شخص می تواند یکی از اعضای خانواده یا دوستتان باشد.مشاور ژنتیک راجع به اطلاعات زیادی با شما گفتگو خواهد کرد.حضور یک شخص دیگر می تواند به شما کمک کند که بهتر گوش داده و به پاسخ سوالات پزشک فکر کنید.

اگر یکی از اعضای خانواده تان را ببرید ، ممکن است آن شخص هم بتواند اطلاعات بیشتری راجع به سابقه ی خانواده به مشاورتان بدهد!

آماده شدن برای ملاقات با یک مشاور ژنتیک

آماده شدن برای ملاقات با یک مشاور ژنتیک

در طول جلسات چه انتظاری باید داشته باشیم ؟

موضوعات زیر در طول جلسه ی مشاوره تان مطرح خواهد شد :

  • سابقه شخصی پزشکی تان و سابقه ی معاینه ی سرطان شما
  • مشاور شما در ابتدا سابقه ی خانوادگی سرطان شما را مستند خواهد کرد و سپس شجره نامه ی خانوادگی تان را (حداقل تا سه نسل) می نویسد.شجره نامه ی خانوادگی شامل اطلاعاتی راجع به این خواهد بود که مثلا کدام عضو خانواده سرطان داشته ، نوع سرطانش چه بوده و در چه سنی این بیماری تشخیص داده شده است.
  • احتمال بروز سرطان ارثی : بسته به سابقه ی خانوادگی تان ، مشاور ممکن است قادر باشد با استفاده از سیستم های هوشمند ریسک ابتلای شما به سرطان را تخمین بزند
  • منافع و محدودیت های آزمایش ژنتیک سرطان برای شما و خانواده تان
  • انتخاب بهترین استراتژی ممکن برای آزمایش ژنتیک که برای شما هم مناسب تر است

چه انتظاری باید بعد از جلسات مشاوره داشته باشیم؟

مشاور ژنتیک شما معمولا اطلاعات مکتوبی راجع به سابقه ی خانواده و آزمایش های ژنتیک در دسترس به شما خواهد داد.در برخی شرایط؛ ممکن است شما یا یکی دیگر از اعضای خانواده برای تحقیقات بیشتر و معاینات مناسب باشد.

اگر انجام آزمایشات ژنتیک را انتخاب کردید ، مشاور شما کمک می کند تا جزئیات این آزمایش، از جمله یافتن بیمه ی هایی که این نوع آزمایشات را پوشش می دهند را هندل کنید.

هزینه آزمایش ژنتیک سرطان

خیلی از افراد تصور می کنند که انجام چنین آزمایشاتی خیلی هزینه بر خواهد بود.اما همه چیز بستگی به نیازهای شمادارد . ممکن است اصولاً نیازی به معاینات و ارزیابی های بیشتر نداشته باشید و به این ترتیب از هزینه های شما کم شود.

هزینه آزمایش ژنتیک سرطان

هزینه آزمایش ژنتیک سرطان

علاوه بر این بیمه هایی مثل بیمه تامین اجتماعی نیز می تواند درصد زیادی از هزینه های این گونه آزمایشات را متقبل شود.

در آخر باید بگوییم که اطمینان حاصل کردن از نتیجه ای که ممکن است شما یا خانواده تان از این آزمایشات بگیرید، به هیچ وجه قابل مقایسه با هزینه ی ناچیز آن نخواهد بود. پس اگر تصور می کنید که ریسک بروز سرطان در خانواده شما زیاد است ، توصیه می کنیم که همین امروز به دنبال یافتن یک مشاور ژنتیک سرطان باشید.

مترجم و محقق : ندا ناصری

منبع علمی مقاله

تماس با ما

پیشگیری از سرطان خون با انجام آزمایش ژنتیک و مشاوره با متخصص

پیشگیری از سرطان خون با انجام آزمایش ژنتیک و مشاوره با متخصص

همه نکات مهمی که باید درباره سرطان خون بدانید

لوسمی یک نوع سرطان است که در مغز استخوان به وجود می ‌آید، جایی که سلول‌ های خونی ساخته می ‌شوند. لوسمی یک نوع بیماری ژنتیکی است اما در اکثر موارد این اختلال ارثی نیست در عوض فاکتورهای زیادی باعث می ‌شوند ریسک ابتلا به سرطان خون افزایش پیدا کند.

برخی از این فاکتورها قابل کنترل نیستند ولی برخی دیگر قابل کنترل می باشند. دانشمندان تصور می کنند که برخی از انواع سرطان خون به علت جهش در DNA برخی از سلول های خونی به وجود می ‌آید و این جهش ژنتیکی باعث تغییر در مسیر تولید سلول های خونی در مغز استخوان خواهد شد.

این بیماری همچنین باعث می ‌شود که سلول‌ های خونی نتواند عملکرد خوبی داشته باشند و در نهایت این سلول های غیر عادی باعث مختل شدن سلول های ساخته شده می ‌شوند و از تولید سلول‌ های سالم توسط مغز استخوان جلوگیری می نمایند.

لوسمی

لوسمی

معمولاً جهش در DNA سلول ها یک اختلال ژنتیکی است اما ارثی نیست این امر بدین معنا است که اگر چه سرطان خون به علت جهش در ژن های شما به وجود می ‌آید این ناهنجاری ژنتیکی اغلب زمینه خانوادگی ندارد.

علت ابتلا به سرطان خون چیست؟

بیش از ۳۰۰ هزار نفر در آمریکا به سرطان خون مبتلا هستند. لوسمی یک نوع سرطان خون است که باعث می ‌شود بدن به تولید تعداد بسیار زیادی گلبول سفید غیر عادی بپردازد. وظیفه گلبول های سفید محافظت از بدن در برابر عفونت است.

لوسمی علائم و نشانه های متعددی دارد که تعداد زیادی از آنها به علت فقدان سلول‌ های سالم خونی به وجود می ‌آیند. فردی که دچار سرطان خون است با علائم و نشانه‌ های زیر مواجه خواهد شد:

  • احساس خستگی و ضعف غیر عادی
  • تب و لرز
  • کاهش بی دلیل وزن بدن
  • تعریق شبانه
  • خون دماغ شدن به صورت مکرر
  • راش و کبودی پوست

تشکیل نقاط قرمز رنگ روی پوست یکی از علائمی است که افراد مبتلا به لوسمی تجربه می کنند. این نقاط قرمز رنگ به علت پاره شدن رگ های خونی کوچک به وجود می آیند.

علائم و نشانه های سرطان خون

علائم و نشانه های سرطان خون

به طور طبیعی پلاکت ها، سلول های دیسک مانند درون خون، به لخته شدن خون کمک می ‌کند اما در افرادی که دچار لوسمی هستند بدن نمی ‌تواند به طور طبیعی به تولید پلاکت به اندازه کافی بپردازد تا عروق خونی آسیب دیده را ترمیم کند.

 

فاکتورهای خطر در بروز سرطان خون شامل چه مواردی است؟

فاکتورهای خطر شامل فاکتورهای محیطی و ژنتیکی است که باعث می شود ریسک ابتلا به یک بیماری در شما افزایش پیدا کند. داشتن یک فاکتور خطر به این معنا است که ریسک ابتلا به یک بیماری در شما زیاد است اما این احتمال وجود دارد که حتی با وجود فاکتورهای خطر دچار آن بیماری نشوید.

  • سن به عنوان یکی از فاکتورهای خطر در تعداد زیادی از بیماری‌ ها در نظر گرفته می شود.
فاکتورهای خطر در بروز سرطان خون

فاکتورهای خطر در بروز سرطان خون

  • استعمال دخانیات باعث می شود که ریسک ابتلا به سرطان خون در شما افزایش پیدا کند. ترک کردن سیگار یکی از اقدامات بسیار مهمی است که شما می توانید برای کاهش ریسک ابتلا به سرطان خون انجام دهید.
  • قرار گرفتن در معرض برخی مواد شیمیایی نیز ریسک ابتلا به سرطان خون را افزایش می دهد. بنزن یکی از مواردی است که قرار گرفتن در معرض آن باعث افزایش ریسک ابتلا به سرطان خون خواهد شد.
  • افرادی که قبلا دچار سرطان بوده اند و پرتو درمانی کرده‌ اند بیشتر در معرض خطر سرطان خون قرار می گیرند.
  • برخی از داروهای شیمی درمانی نیز در ابتلا به لوسمی دخیل هستند.
  • ریسک ابتلا به سرطان خون در میان آقایان کمی بیشتر از خانم ها است.
  • محققان متوجه شده اند که برخی از نژادها از قبیل نژاد اروپایی بیشتر دچار سرطان خون می شوند حال آنکه مردم آسیایی کمتر به این بیماری مبتلا خواهند شد.
  • معمولاً لوسمی به عنوان یک بیماری ارثی در نظر گرفته نمی شود اما در صورتی که یکی از اعضای نزدیک خانواده دچار سرطان خون شده باشد احتمال ابتلا به این بیماری در سایر اعضای خانواده نیز افزایش خواهد یافت.

 

برای کاهش ریسک ابتلا به سرطان خون چه باید کرد؟

گاهی اوقات امکان پیشگیری از برخی فاکتورهای خطر وجود ندارد حتی برخی از افرادی که فاقد فاکتورهای خطر هستند ممکن است دچار سرطان خون شوند و هیچ راه حل قطعی برای پیشگیری از ابتلا به این بیماری وجود ندارد.

فاکتورهای خطر در بروز سرطان

فاکتورهای خطر در بروز سرطان

با این حال شما می توانید با رعایت نکات زیر ریسک ابتلا به این بیماری ناتوان کننده را کاهش دهید:

  • از استعمال دخانیات اجتناب کنید و سعی کنید هر چه زودتر آن را ترک نمایید.
  • از تماس مستقیم با مواد شیمیایی خطرناک مانند بنزن خودداری کنید.
  • از قرار گرفتن در مقابل پرتوها اجتناب کنید.
  • به طور منظم ورزش کنید و رژیم غذایی سالمی داشته باشید تا سیستم ایمنی بدن شما قوی باشد و از ابتلا به بیماری جلوگیری گردد.
  • در تحقیقی که در سال ۲۰۰۴ انجام شد محققان متوجه شدند کودکان که شیر مادر خود را خورده ‌اند کمتر دچار سرطان خون می شود.

 

چه موقع باید به پزشک مراجعه کرد؟

اگر شما به واسطه شغلی که دارید تماس زیادی با بنزن دارید باید هر چه زودتر به پزشک خود اطلاع دهید. در صورتی که علایم و نشانه هایی که در قسمت بالا به آنها اشاره کردیم را داشتید باید هر چه زودتر به پزشک مراجعه نمایید.

تشخیص قطعی سرطان خون

تشخیص قطعی سرطان خون

در این حالت پزشک درخواست انجام آزمایش خون را خواهد داد. انجام آزمایش خون می تواند از پیشرفت بیماری جلوگیری کند اما تشخیص فوری آن می ‌تواند شانس درمان به موقع و بهبودی را میسر کند معمولاً علائم و نشانه های لوسمی شبیه برخی از بیماری های شایع از قبیل آنفولانزا هستند و ممکن است گاهی اوقات شدید شوند.

در صورتی که شما این علایم و نشانه ها را دارید یا به صورت مکرر دچار عفونت نشوید باید به پزشک مراجعه کنید تا اقدامات غربالگری لازم را شروع کند و شما را به لحاظ خطر ابتلا به سرطان خون ارزیابی نماید و در صورتی که نتیجه آزمایش از ابتلا به سرطان خون داشت اقدامات ضروری را انجام دهد.

 

انواع سرطان خون شامل چه مواردی است؟

به اکثر سرطان های خون، سرطان های هماتولوژیک گفته می ‌شود که در مغز استخوان به وجود می ‌آیند. به طور کلی سه نوع سرطان خون وجود دارد که عبارتند از لوسمی، میلوما و لنفوما. لوسمی یک نوع سرطان خون است که در خون و مغز استخوان به وجود می آید.

این اختلال زمانی ایجاد می ‌شود که بدن به تولید تعداد زیادی گلبول های سفید غیر عادی می پردازد و باعث اختلال در عملکرد مغز استخوان برای تولید گلبول های قرمز و پلاکت خواهد شد. لنفوما غیر هاجکین یک نوع سرطان خون است در سیستم لنفاوی و در سلول هایی که لنفوسیت نام دارند به وجود می آید.

لنفوسیت یک نوع گلبول سفید است که به بدن برای مبارزه با عفونت کمک خواهد کرد. لنفوم هاجکین یکی دیگر از انواع سرطان های خون است که در سیستم لنفاوی و سلول هایی که لنفوسیت نام دارند به وجود می آید. مولتیپل میلوما به یک نوع سرطان خون گفته می شود که در سلول های پلاسمای خون، یک نوع سلول خونی که در مغز استخوان به وجود می ‌آید تشکیل می شود.

 

چه روش هایی برای درمان سرطان خون وجود دارد؟

درمان سرطان خون

درمان سرطان خون

درمان سرطان خون به نوع سرطان، سن بیمار، سرعت پیشرفت بیماری، محل انتشار آن و سایر فاکتورها بستگی دارد. برخی از روش های رایج برای درمان سرطان خون به شرح زیر می باشند:

  • پیوند سلول های بنیادی روشی است که سلول های سالم تولید کننده خون به بدن فرد بیمار پیوند می شود. ممکن است پزشک سلول های بنیادی را از مغز استخوان و خون تهیه کند.
  • شیمی درمانی روشی است که از داروهای ضد سرطان برای اختلال در روند رشد سلول های سرطانی در بدن استفاده می کند. گاهی اوقات شیمی درمانی برای سرطان خون شامل استفاده از چند روش درمانی مختلف در یک برنامه واحد است.
  • ممکن است پزشک تصمیم بگیرد قبل از پیوند سلول های بنیادی از شیمی درمانی استفاده کند.
  • از پرتو درمانی نیز برای از بین بردن تعداد بسیار زیادی از سلول های سرطانی و کاهش درد و ناراحتی بیمار استفاده می کند. از پرتو درمانی نیز مانند شیمی درمانی قبل از پیوند سلول های بنیادی استفاده خواهد شد.

 

سرطان خون چگونه تشخیص داده می شود؟

در صورتی که پزشک پس از بررسی علائم و نشانه های شما به سرطان خون مشکوک شده باشد درخواست آزمایش خون یا سایر آزمایشات از قبیل آنالیز ادرار یا نمونه برداری از ناحیه مشکوک را برای کمک به تشخیص بیماری خواهد کرد.

تشخیص سرطان خون

تشخیص سرطان خون

به غیر از سرطان خون، آزمایش نمی ‌تواند به طور دقیق ابتلا به سرطان یا سایر بیماری های غیر سرطانی را نشان دهد اما می تواند یک سرنخ را درباره آنچه که در بدن شما رخ می دهد در اختیار پزشک تان بگذارد.

شمارش کامل سلول های خون، تست پروتئین خون، تست شاخص های تومور و مواردی از این قبیل جز آزمایشاتی است که پزشک درخواست می کند.

 

آیا سرطان خون ارثی است؟

برخی از تغییرات ژنتیکی می تواند ریسک ابتلا به سرطان را افزایش دهند. از این تغییرات تحت عنوان سندروم سرطان ارثی یاد می شود و از پدر و مادر به فرزندان آنها منتقل می شود.

سرطان خون ارثی یکی از مسائل بسیار مهم در حوزه بیماری‌ های ارثی است. این موضوع باعث شده محققان زیادی به بررسی مسئله ارثی بودن سرطان خود بپردازند.

 

کدام ژن ها باعث ارثی بودن رسمی شده است؟

محققان ۱۲ سندروم را برای لوسمی ارثی مشخص کرده اند و این فهرست در دو سال گذشته گسترده تر شده است. در سال ۲۰۱۸ یکی از اولین ژن هایی که با لوسمی ارتباط دارد شناسایی شد. افرادی که دچار جهش ارثی در ژن RUNX1 شده باشند با خطر سرطان خون از نوع لوسمی حاد میلوئید مواجه می شوند.

تست ژنتیک برای تشخیص سرطان

تست ژنتیک برای تشخیص سرطان

جهش در این ژن همچنین می‌تواند باعث کاهش تعداد پلاکت های خون که نقش مهمی را در لخته شدن خون ایفا می ‌کنند شود. پس از آنکه این ژن شناسایی شد تحقیقات زیادی در خصوص وجود جهش ژنتیکی بیشتر در ارتباط با سرطان خون ارثی انجام شد.

این تلاش‌ ها بالاخره نتیجه داد و حدود ۱۲ ژن مرتبط با سرطان خون کشف شد که هر یک از آنها می ‌توانند باعث بروز انواع مختلفی از لوسمی و بیماری‌ های مرتبط شوند.

 

لوسمی ارثی چقدر شایع است؟

پاسخ این سوال به طور دقیق مشخص نیست اما در خصوص سرطان سینه ارثی می دانیم که این بیماری پنج درصد از موارد را به خود اختصاص داده است زیرا مطالعات بسیار زیادی در این زمینه انجام شده است اما چنین شانسی را در خصوص لوسمی نداشته ایم.

ما در این دوره فقط به بررسی آن دسته از بیماران سرطانی پرداخته ‌ایم که دلیلی مبتنی بر ارثی بودن بیماری یا مبتلا شدن سایر اعضای خانواده بیمار به این اختلال وجود داشته است. به همین دلیل به نظر می ‌رسد که حداقل ۵ درصد از انواع لوسمی ارثی است.

 

چه روش هایی برای درمان لوسمی ارثی وجود دارد؟

درمان سرطان خون

درمان سرطان خون

برخی از داروهای خاص تاثیر خوبی بر روی افراد مبتلا به سرطان خون دارند و بهبود حال آنها کمک می کنند. لنا لینوئید یک داروی شیمی درمانی است که برای افرادی که دچار جهش در ژن DDX41 شده ‌اند بسیار مفید می ‌باشد.

در برخی از افراد نیز پزشک ترجیح می ‌دهد از پیوند سلول های بنیادی برای درمان استفاده کند. برخی دیگر از افرادی که دچار سرطان خون ارثی هستند درمان های ترکیبی می تواند به درمان بیماری آنها کمک کند.

هنگامی که یک بیمار به پیوند سلول های بنیادی نیاز دارد معمولاً پزشک به سراغ اعضای خانواده، پدر و مادر و فرزندان او می ‌رود و آنها را به عنوان یک متقاضی مناسب مورد ارزیابی قرار می دهد.

گاهی اوقات این احتمال وجود دارد که فرد متقاضی پیوند سلول های بنیادی دچار همان تغییرات ژنتیکی شده باشد که فرد بیمار به آن مبتلا است که در این حالت ریسک بروز عوارض حاصل از پیوند افزایش پیدا می کند.

در صورتی که در خانواده بیمار یک متقاضی مناسب برای پیوند وجود نداشته باشد پزشک به سراغ سایر افراد خارج از گستره خانواده خواهد رفت تا یک متقاضی مناسب را پیدا کند.

 

اگر سرطان خون ارثی باشد سایر اعضای خانواده باید چه کار کنند؟

در صورتی که آزمایش بیمار حاکی از ابتلا به سرطان خون باشد احتمال آن که سایر اعضای خانواده و فرزندان او دچار همان سندروم شده باشند ۵۰% است. در این افراد پزشک، انجام مشاوره ژنتیک را پیشنهاد می کند تا بتوانند به بررسی ریسک ابتلا به سرطان، غربالگری سرطان و سایر مشکلات مرتبط با این سندروم بپردازد.

برخی از اعضای خانواده ترجیح می دهند از آزمایش ژنتیک برای تشخیص جهش ژنتیکی استفاده کنند و در صورتی که نتیجه آزمایش آنها مثبت باشد پزشک برنامه غربالگری را برای درمان بیماری در مراحل اولیه پیشنهاد خواهد کرد چرا که در اکثر موارد این اختلال قابل درمان است.

 

آزمایش ژنتیک چه کاربردهایی دارد؟

 آزمایش ژنتیک

کاربردهای آزمایش ژنتیک

معمولاً از آزمایش ژنتیک برای بررسی ریسک ابتلا به بیماری های ارثی از قبیل سرطان معده، سرطان مغز استخوان، سرطان روده، سرطان پانکراس، سرطان رحم و سینه و سایر اختلالات ژنتیکی استفاده می شود.

انجام آزمایش ژنتیک پزشکی کمک می کند به این نتیجه برسد که آیا فرد متقاضی آزمایش دچار جهش ژنتیکی شده است یا خیر و آیا در معرض خطر ابتلا به بیماری‌ های ارثی قرار دارد یا نه.

در صورتی که نتیجه آزمایش ژنتیک مشکوک باشد پزشک اقدامات لازم را انجام خواهد داد و در صورت لزوم برنامه درمان را شروع خواهد کرد.

 

چه افرادی باید آزمایش ژنتیک بدهند؟

اگر در خانواده شما سابقه ابتلا به بیماری‌ های ارثی یا سرطان وجود دارد و دو یا چند نفر از اعضای خانواده شما دچار یک نوع سرطان یا انواع مشابه آن شده‌ اند احتمال مبتلا شدن شما به سرطان زیاد است به همین دلیل باید آزمایش ژنتیک بدهید تا وجود جهش ژنتیکی در شما مشخص گردد.

چه کسانی باید آزمایش ژنتیک بدهند؟

چه کسانی باید آزمایش ژنتیک بدهند؟

منظور از جهش ژنتیکی تغییر در ساختار DNA سلول ها است که باعث می ‌شود و بدن نتواند به طور صحیح به فعالیت طبیعی خود را انجام دهد. گاهی اوقات جهش ژنتیکی ارثی است یعنی از زمان تولد ژن جهش یافته در بدن ما وجود دارد و از طریق پدر یا مادر به ما منتقل شده است.

اما در برخی موارد جهش ژنتیکی اکتسابی است یعنی با گذر زمان و به علت قرار گرفتن در معرض برخی فاکتورها تعدادی از ژن های بدن دچار جهش شده‌ اند و ریسک ابتلا به بیماری‌ ها را افزایش داده ‌اند.

جهش ژنتیکی ارثی مسئله ‌ای است که نباید به سادگی از کنار آن رد شویم چرا که این احتمال وجود دارد که چندین نفر از اعضای خانواده آن ژن جهش یافته را داشته باشند و در معرض ابتلا به بیماری قرار بگیرند.

مترجم: لیلا عبدالملکی

لینک منبع اول

لینک منبع دوم

لینک منبع سوم

 

معرفی کامل سرطان کبد و سنجش ریسک ابتلا به آن با مشاوره ژنتیک!

معرفی کامل سرطان کبد و سنجش ریسک ابتلا به آن با مشاوره ژنتیک!

سرطان کبد

سرطان کبد

سرطان از هر نوعش که باشد ، نگران کننده است و می تواند خانواده را در معرض آسیب های روحی و روانی زیادی قرار دهد!

برخی سرطان ها خوش خیم ترند و بعضی دیگر بدخیم!

در این مطلب تصمیم داریم که یکی از خطرناک ترین سرطان هایی که وجود دارد را به شما معرفی کرده و راه های تشخیص و علل بروز آن را بررسی کنیم. با ما همراه باشید!

سرطان کبد سرطانی است که در سلول های کبد شما شروع می شود.کبد اندامی است که به اندازه ی یک توپ کوچک می باشد و سمت راست بالای شکمتان قرار گرفته (درست زیر دیافراگم و بالای معده)

سرطان کبد

سرطان کبد

چندین نوع سرطان می توانند در کبد رخ دهند. رایج ترین نوع ،سرطان سلولهای کبدی کارسینوما است که در سلول های اصلی کبد اتفاق می افتد.

دیگر انواع سرطان های کبد مانند کولوژینیوما کارسینوما و هپاتوبلاستوما رواج کمتری دارند.

سرطانی که به کبد سرایت می کند خیلی رایج تر از سرطانی است که در سلول های کبد به وجود می آید.سرطان هایی که از دیگر نقاط بدن شروع می شوند (مثل روده ، ریه یا پستان) و سپس به کبد سرایت پیدا می کنند ، به نام سرطان های متاستاز شناخته می شوند (به جای سرطان کبد)

این نوع سرطان ها به نام اندامی که به آن مبتلا شده (مثل سرطان متاستاز روده ) شناخته می شود تا سرطانی که از روده شورع شده و به کبد سرایت کرده را توصیف کنند.

سرطان کبد

سرطان کبد

علائم سرطان کبد | علائم خاموش سرطان کبد

بیشتر افراد هیچ گونه علامت و نشانه ای در مراحل اولیه بروز سرطان کبد ندارند .اما وقتی که این علائم خود را نشان دهند، ممکن است شامل موارد زیر باشند :

  • کاهش وزن بدون تصمیم
  • کاهش اشتها
  • درد بالای شکم
  • حالت تهوع و استفراغ
  • ضعف و کوفتگی عمومی
  • ورم کردن شکم
  • زرد شدن رنگ پوست و سفید شدن چشم ها
  • مدفوع سفید و گچی رنگ

علت سرطان کبد

سرطان کبد وقتی رخ می دهد که DNA سلول های کبد دچار تغییر شوند. DNA سلول موادی است که هرگونه ساختار برای سوخت و سازهای شیمیایی در بدن را مهیا می کند.جهش DNA ها منجر به تغییر در این ساختارها می شود .یکی از نتایج این تغییرات، ممکن است این باشد که سلول ها بدون هیج کنترلی شروع به رشد کرده و در نهایت تومورها (تجمع سلول های سرطانی) را تشکیل می دهند .

برخی مواقع علت بروز این سرطان مشخص است (مثل عفونت وخیم هپاتیت). اما برخی موارد هم مشخص نیست که چرا سرطان کبد اتفاق می افتد چرا که فرد هیچ گونه بیماری مرتبطی ندارد.

علت سرطان کبد

علت سرطان کبد

عوامل تشدید سرطان کبد

ممکن است فاکتورهای زیر در تشدید ریسک ابتلا به این سرطان موثر باشند :

  • عفونت شدید HBV یا HCV : عفونت شدید ناشی از ویروس هپاتیت B یا هپاتیت C احتمال بروز سرطان کبد را افزایش می دهد
  • سیروز : این بیماری پیشرفته و برگشت ناپذیر می تواند منجر به اسکار بافت هایی کبدی شود و این گونه ریسک ابتلا به سرطان کبد را بیشتر کند.
  • بیماری های کبدی ارثی : بیماری های کبدی که ممکن است ریسک ابتلا را بیشتر کند شامل هموکروماتوز و بیماری ویلسون می باشد
  • انواع دیابت ها : افرادی که به این اختلال قند خون دچار هستند در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به سرطان کبد می باشند
  • بیماری غیر الکلی کبد چرب : تجمع چربی ها در کبد می تواند ریسک بروز سرطان کبد را افزایش دهد
  • قرار گیری در معرض آفلاتوکسین ها : آفلاتوکسین ها سموم تولید شده توسط قالب هایی هستند که در محصولات زراعی که به مقدار کم ذخیره می شوند رشد می کنند.محصولات زراعی مثل غله و حبوبات می تواند با این سم ترکیب شده و در نهایت به غذاهایی که از این مواد خوراکی به دست می آیند تبدیل شوند
  • مصرف بیش از حد الکل : مصرف بیش از حد الکل به صورت روزانه و در طول سالیان دراز می تواند منجر به آسیب های کبدی و افزایش ریسک سرطان کبد شود

پیشگیری از سرطان کبد

کاهش ریسک ابتلا به سیروز

سیروز به زخم کبد گفته می شود و می تواند ریسک ابتلا به سرطان کبد را افزایش دهد. از طریق روش های زیر می توانید ریسک ابتلا به سیروز را کاهش دهید

پیشگیری از سرطان کبد

پیشگیری از سرطان کبد

  • اگر نوشیدن الکل را قطع نمی کنید ، دست کم آن را کاهش دهید : اگر به نوشیدن الکل علاقه دارید ، مصرف آن را محدود کنید. برای زنان این مسئله به معنی محدودیت مصرف الکل به اندازه ی یک لیوان در روز است.برای مردان نیز بیش از دو لیوان در روز جایز نیست.
  • وزن سالمی داشته باشید : اگر وزن کنونی تان سالم است تلاش کنید که همین وزن را با داشتن رژیم غذایی سالم و ورزش مداوم نگه دارید.اگر لازم است که وزنتان را کاهش دهید میزان کالری غذایتان را کم کنید و به همان اندازه میزان ورزش کردن را بیشتر کنید.البته این کار را آهسته آهسته انجام دهید و هر هفته (نیم الی 1 کیلو) وزن کم کنید
پیشگیری از سرطان کبد

پیشگیری از سرطان کبد

واکسن هپاتیت B بزنید

می توانید با استفاده از تزریق واکسن هپاتیت B خطر این بیماری را کاهش دهید.این واکسن را تقریبا می توان برای هر کسی استفاده کرد (از جمله نوزادان، میانسالان و افراد مبتلا به نقص سیستم ایمنی)

برای پیشگیری از هپاتیت C مرتب چکاپ کنید

برای هپاتیت C هیچ گونه واکسنی وجود ندارد اما با استفاده از راه های زیر می توانید ریسک ابتلا به این عفونت را کاهش دهید

  • وضعیت سلامت شریک جنسی خود را بررسی کنید : هیچ گونه رابطه ی جنسی خطرناک و غیر ایمنی نداشته باشید مگر این که بدانید شریکتان مبتلا به هیچ یک از عفونت های HBV، HCV یا دیگر بیماری های مقاربتی نیست.اگر وضعیت سلامت شریک جنسی تان اطلاعی ندارید به هنگام هربار رابطه ی جنسی از ابزارهای مراقبتی مثل کاندوم استفاده کنید.

با تمام این تفاصیل ، به نظر می آید که با مراقبت های صحیح می توان از ابتلا به سرطان کبد پیشگیری کرد.

اما در صورتی که یکی از اعضای خانواده تان نیز در گذشته مبتلا به سرطان کبد یا هرگونه سرطان متاستاز دیگری بوده است، ماجرا اندکی پیچیده تر می شود.

مشاوره ژنتیک سرطان

همان گونه که گفتیم ، سرطان می تواند به خاطر عوامل ژنتیکی و ارثی باشد. به عنوان مثال اگر یکی از اعضای خانواده تان در گذشته به این بیماری دچار بوده است ، ریسک ابتلای شما نیز بیشتر خواهد بود

اما برای تعیین ریسک ابتلای شما ، بهترین راهکار مشاوره با یک متخصص ژنتیک سرطان و البته آزمایشات مربوط به آن است.

مرکز زینوما افتخار دارد که بهترین متخصصین ژنتیک سرطان را گرد هم آورده و بهترین خدمات مشاوره ژنتیک ، پیشگیری و درمان سرطان را به شما عزیزان ارائه کند. شما می توانید جهت کسب اطلاعات بیشتر به صفحه ی تماس با ما مراجعه کنید

مترجم و محقق : ندا ناصری

منبع

راز پیشگیری از سرطان چیست؟|مشاوره ژنتیک برای پیشگیری از سرطان تخمدان ارثی

راز پیشگیری از سرطان چیست؟|مشاوره ژنتیک برای پیشگیری از سرطان تخمدان ارثی

آیا سرطان تخمدان ارثی است؟

متاسفانه در دنیای امروز شاهد رشد چشم گیر انواع متفاوتی از سرطان ها در میان جوامع مختلف هستیم. سرطان تخمدان یکی از این سرطان ها است که تعداد زیادی از خانم ها را درگیر نموده است. اکثر افراد تصور می کنند که آزمایش پاپ اسمیر می تواند احتمال ابتلا به سرطان تخمدان ارثی را نشان دهد اما در حقیقت هیچ آزمایش غربالگری معتبری به غیر از آزمایش ژنتیک برای تشخیص سرطان تخمدان وجود ندارد.

اگر در خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان تخمدان ارثی وجود دارد باید هر چه زودتر با پزشک خود مشورت کنید تا آزمایش ژنتیک برای تشخیص سرطان تخمدان را درخواست نماید.

انجام معاینات منظم لگن و مراقبت از دستگاه تناسلی برای تشخیص علائم و نشانه های سرطان تخمدان توصیه می شود.

مهمترین علائم اولیه سرطان تخمدان چیست؟

در اکثر موارد سرطان تخمدان تا زمانی که به مرحله پیشرفته نرسد تشخیص داده نمی شود. در حقیقت از طبق اظهارات جامعه سرطان آمریکا فقط حدود ۲۰ درصد از موارد سرطان تخمدان در مراحل اولیه تشخیص داده می شود زیرا علائم سرطان تخمدان در مراحل ابتدایی بیماری خود را نشان می ‌دهند و ممکن است علائمی مانند بیماری های دستگاه گوارش و معده را داشته باشند.

علائم سرطان تخمدان

علائم سرطان تخمدان

معمولاً بیمار زمان متوجه علایم و نشانه‌ های خود می ‌شود که بیماری به غیر از تخمدان ها به غدد لنفاوی خارج از شکم، کبد، طحال، مایع اطراف ریه ها، روده ها یا حتی مغز سرایت کرده باشد. ممکن است علائم و نشانه های تومورهای تخمدان با بیماری غیر سرطانی که اهمیت کمتری دارد اشتباه گرفته شود.

اگر شما برخی از این نشانه ها را بیش از چند هفته احساس کردید یا متوجه هر گونه مشکلی در سلامت تخمدان خود شدید حتماً با پزشک تان مشورت کنید. برخی از علائم و نشانه های شایع سرطان تخمدان به شرح زیر می باشند:

  • نفخ شکم، سوء هاضمه یا استفراغ
  • کاهش اشتها یا احساس سیری زود هنگام
  • احساس فشار در ناحیه لگن یا قسمت پایین کمر
  • نیاز به دفع مکرر یا فوری ادرار
  • یبوست
  • تغییر در عملکرد روده
  • بزرگ شدن شکم
  • خستگی یا نداشتن انرژی
  • تغییر در دوره های قاعدگی

مراجعه به پزشک برای تشخیص سرطان تخمدان

تشخیص سرطان تخمدان

تشخیص سرطان تخمدان

اگر شما علائم و نشانه های بالا را دارید و در خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان تخمدان ارثی وجود دارد بهتر است برای انجام آزمایشات غربالگری به پزشک مراجعه کنید. معمولاً پزشک برای تشخیص سرطان تخمدان در ابتدا از شما درباره علائم و نشانه هایی که دارید سوال می پرسد سپس به انجام معاینه جسمانی می ‌پردازد.

در مرحله بعدی پزشک درخواست انجام اسکن اولتراسوند را می دهد تا به کمک امواج صدا تصاویری را از اعضای داخلی بدن از قبیل تخمدان ها، رحم و سرویکس به دست بیاورد. پزشک از اسکن ام آر آی به عنوان بخشی از فرایند تشخیص استفاده می کند تا تصاویر دقیق تری را به دست بیاورد.

در مرحله آخر انجام نمونه برداری از تخمدان ها درخواست می شود تا نمونه بافت تهیه شده در آزمایشگاه بررسی شود و سرطانی بودن سلول ها و مرحله بیماری مشخص گردد.

راز پیشگیری از سرطان تخمدان ارثی چیست؟

بیش از یک پنجم از تومورهای تخمدان ارثی هستند و در حدود ۶۵ تا ۸۵ درصد از موارد ناهنجاری ژنتیکی در ژن های BRCA1 و BRCA2 مشاهده می شود. شناسایی هرگونه جهش در ژن‌ ها یک گام بسیار مهم در تشخیص به موقع و درمان سرطان تخمدان ارثی است.

 

راز پیشگیری از سرطان تخمدان

راز پیشگیری از سرطان تخمدان

سندروم لیچ یکی از بیماری ‌های ژنتیکی است که می تواند ریسک ابتلا به سرطان تخمدان ارثی و همچنین سرطان دستگاه گوارش را مطرح نماید. زنانی که دچار این اختلال هستند تا ۱۲ درصد بیشتر از سایرین در معرض ابتلا به سرطان تخمدان قرار می ‌گیرند.

در خانواده هایی که ریسک ابتلا به سرطان تخمدان ارثی وجود دارد اما هیچ گونه جهش ژنتیکی خاصی در آنها یافت نشده است دلیل اصلی ابتلا به سرطان تخمدان ارثی ناشناخته باقی می ماند. جهش در ژن های BRCA1 و BRCA2 می تواند از پدر یا مادر به فرزندان آنها منتقل شود.

جهش در این نوع ژن می تواند ریسک ابتلا به سرطان تخمدان، سرطان سینه، سرطان پانکراس، سرطان پروستات و سایر انواع سرطان ها را مطرح کند. ریسک بروز سرطان تخمدان در میان افرادی که حامل ژن جهش یافته BRCA1 و BRCA2 هستند حدود ۱۰ تا ۱۶ درصد می باشد.

آزمایش ژنتیک و مشاوره ژنتیک بهترین روش برای تشخیص ریسک ابتلا به سرطان تخمدان ارثی به ویژه در خانواده هایی است که شیوع سرطان تخمدان و سرطان سینه در آنها بالا است. اگر شما سه سال پیش تست ژنتیک برای سرطان تخمدان را انجام داده اید زیرا در خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان تخمدان وجود دارد بهتر است دوباره تست ژنتیک بدهید تا مجدداً ارزیابی شوید.

تست ژنتیک سرطان تخمدان ارثی

تست ژنتیک سرطان تخمدان ارثی

خانم هایی که در خانواده آنها افراد مبتلا به سرطان تخمدان، رحم و لوله های فالوپ وجود دارد باید آزمایش ژنتیک بدهند تا پزشک به آنها بگوید آیا در معرض خطر ابتلا به سرطان سینه ارثی قرار دارند یا خیر.

 

انجام آزمایش ژنتیک سرطان تخمدان برای چه کسانی توصیه می شود؟

  • افرادی که در خانواده آنها سابقه ابتلا به سرطان تخمدان وجود دارد.
  • افرادی که قبل از سن ۵۰ سالگی سابقه ابتلا به سرطان سینه را دارند.
  • افرادی که در خانواده آنها سابقه ابتلا به سرطان سینه در مردان وجود دارد.
  • افرادی که جهش در ژن های BRCA1 و BRCA2 آنها تشخیص داده شده است یا آنکه سندروم لیچ در اعضای خانواده آنها وجود دارد.
  • افرادی که در خانواده آنها سابقه ابتلا به سرطان سینه قبل از سن ۵۰ سالگی وجود دارد.
  • افرادی که سابقه ابتلا به سرطان کولورکتال یا رحم قبل از سن ۵۰ سالگی را دارند

 

مزایای تست ژنتیک سرطان تخمدان ارثی چیست؟

انجام تست ژنتیک به خود بیمار و پزشک او کمک می کند شانس ابتلا به این اختلال را کاهش دهند و اقدامات لازم را برای جلوگیری از بروز این بیماری ارثی انجام دهند. تست ژنتیک برای اعضای خانواده نیز سودمند است آنها متوجه می شوند که آیا در معرض خطر ابتلا به سرطان تخمدان، سرطان سینه و سایر سرطان های مرتبط قرار دارند یا خیر.

مزایای تست ژنتیک

مزایای تست ژنتیک

در صورتی که پزشک به این نتیجه رسید که ارثی بودن سرطان تخمدان در خانواده شما قطعی است نکات مهمی را در خصوص کاهش ریسک بروز سرطان تخمدان توصیه خواهد کرد. برخی از این نکات به شرح زیر می باشند:

  • از سن ۳۵ سالگی، سالی یک یا دو بار برای انجام معاینه لگن به پزشک مراجعه کنید.
  • سالی دو بار آزمایش بدهید.
  • از اسکن التراسوند برای بررسی وضعیت سلامت تخمدان های خود استفاده کنید.
  • مصرف قرص های ضد بارداری می تواند ریسک ابتلا به سرطان تخمدان در خانم هایی که دچار جهش ژنتیکی هستند را کاهش دهد.
  • گاهی اوقات پزشک بر داشتن لوله های فالوپ و تخمدان را برای کاهش ریسک ابتلا به سرطان تخمدان ارثی پیشنهاد می کند.

اگر مادر، خواهر یا خاله شما دچار سرطان تخمدان شده است و مسئله ارثی بودن این نوع سرطان باعث نگرانی شما شده است می توانید با مراجعه به مرکز مشاوره ژنتیک ما به نگرانی خود خاتمه بدهید. شما می توانید برای کسب اطلاعات بیشتر در خصوص مشاوره با متخصص ژنتیک به صفحه ارتباط با ما مراجعه کنید.

مترجم: لیلا عبدالملکی
لینک منبع اول

لینک منبع دوم