جدیدترین شیوه های پیشگیری از سرطان مغز استخوان کشف شد!

توسط ندا ناصری | سپتامبر 14, 2019 | پیشگیری از سرطان

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

مغز استخوان ماده ای اسفنج مانند است که داخل استخوان وجود دارد. در عمق بافت مغز استخوان سلول های بنیادین وجود دارند که به سلول های قرمز خون، سلول های سفید خون و پلاکت ها تبدیل می شوند.
سرطان مغز استخوان زمانی اتفاق می افتد که سلول های موجود در مغز استخوان به صورت غیر عادی یا بسیار سریعتر از آنچه که باید، شروع به رشد می کنند. به سرطانی که در بافت مغز استخوان ایجاد می شود سرطان مغز استخوان یا سرطان خون گفته می شود. دقت داشته باشید که این سرطان با سرطان استخوان متفاوت است.
انواع دیگر سرطان ها ممکن است بتوانند به بافت استخوان یا حتی مغز استخوان سرایت کنند، اما الزاما سرطان مغز استخوان نیستند.
در این مقاله قصد داریم تا شما را بیشتر با این سرطان رایج و گسترده آشنا کنیم و تا راه های پیشگیری ازوقوع آن را به شما گوشزد نماییم. با ما همراه باشید.

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

انواع سرطان مغز استخوان

این سرطان به انواع و زیرشاخه های متنوعی دسته بندی می شود که در ادامه آنها را معرفی خواهیم کرد.

غدد مغز استخوان چندگانه (Multiple myeloma)

رایج ترین نوع سرطان مغز استخوان سرطان غدد مغز استخوان چندگانه است. این سرطان از سلول های پلاسمایی آغاز می شود. سلول های سفید خون که پادتن هایی برای محافظت از بدن در برابر مهاجمان خارجی تولید می کنند.
تومور این سرطان زمانی به وجود می آید که بدن شروع به تولید بیش از حد سول های سفید می کند. این اتفاق می تواند موجب تحلیل استخوان و کاهش توان بدن در مبارزه با عفونت ها شود.

سرطان خون

سرطان خون معمولا از سول های سفید ناشی می شود.
طی این نوع سرطان، بدن سلول های سفید غیر عادی ای تولید می کند که در زمانی که باید، نمی میرند. با افزایش شمار این سلول های دیر مرگ، تعداد زیاد آنها باعث ازدحام سلولی و اخلال در روند طبیعی کار سلول های سفید، قرمز و پلاکت های سالم می شود.
سرطان خون حاد شامل سلول های خونی نابالغ است که به نام سلول های انفجاری یا بلاست هم شناخته می شوند، که موجب می گردند علائم سرطان به سرعت پیشرفت کنند. سرطان خون شدید می تواند شامل تعداد بیشتری سلول خونی بالغ باشد. علائم این بیماری در ابتدا کم و معتدل هستند که موجب می شود فرد حتی تا سال ها متوجه وجود آنها نشود.

سرطان خون لنفومی

سرطان لنفوم می تواند از غدد لنفاوی یا از بافت مغز استخوان شروع شود.
دو نوع کلی از سرطان خون لنفومی وجود دارد، یکی هادکینز لنوفم که همچنین به نام بیماری هادکینز هم معروف است، و در برخی از لنفوسیت های B شروع می شود. و نوع دیگر که غیر هادکینزی است و در سلول های B و T شروع می شود. زیر گونه های بسیاری از این سرطان وجود دارند.
در بدن کسی که به سرطان خون لنفومی مبتلا است لنفوسیت ها به شکل غیر قابل کنترلی رشد می کنند و موجب شکل گیری تومور ها می گردند. تومورهایی که کار سیستم ایمنی بدن برای انجام وظیفه اش را سخت تر می کنند.

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

علائم سرطان مغز استخوان

علائم و نشانه های غدد مغز استخوان چند گانه عبارتند از:
• ضعف و خستگی ناشی از کمبود گلبولهای قرمز (کم خونی)
• خونریزی و کبودی ناشی از پلاکت خون کم (ترومبوسیتوپنی)
• عفونت به دلیل کمبود گلبولهای سفید نرمال (لوکوپنی)
• تشنگی شدید
•تکرر ادرار
• کمبود آب بدن
• شکم درد
•بی اشتهایی
• خواب آلودگی
• سردرگمی ناشی از مقادیر بالای کلسیم در خون (هایپرکلسمی)
• درد استخوان یا ضعف در استخوان ها
• آسیب به کلیه یا نارسایی کلیوی
علائم و نشانه های سرطان خون عبارتند از :
• تب و لرز
• ضعف و خستگی
• عفونت های مکرر یا شدید
• کاهش وزن بی دلیل
•تورم غدد لنفاوی
• بزرگ شدن کبد یا طحال
• کبودی یا خونریزی آسان ، از جمله خونریزی های بی دلیل و مکرر
• نقاط قرمز کوچک روی پوست (petechiae)
•تعریق بیش از حد
• تعریق شبانه
• استخوان درد
برخی از علائم و نشانه های سرطان خون لنفومی عبارتند از :
• تورم گردن ، زیر بغل ، بازو ، پا یا کشاله ران
• بزرگ شدن غدد لنفاوی
• درد عصبی ، بی حسی ، سوزن سوزن شدن
• احساس پر بودن معده
• کاهش وزن بی دلیل
• تعریق شبانه
• تب و لرز
• انرژی کم
• درد قفسه سینه یا کمر
• خارش یا جوش

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

علت های بروزسرطان مغز استخوان

مشخص نیست که دقیقا چه عاملی موجب بروز سرطان مغز استخوان می شود. هرچند این سرطان یکی از رایج ترین سرطان های ژنتیکی است. در زیر به عواملی که خطر ابتلا به این سرطان را افزایش می دهند اشاره می کنیم:
• قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی سمی موجود در حلالها ، سوخت ها ، اگزوز موتور ، مواد تمیز کننده خاص یا محصولات کشاورزی
• قرار گرفتن در معرض اشعه اتمی
• وجود بعضی از ویروس ها ، از جمله HIV ، هپاتیت و غیره
• اختلال پلاسما یا سیستم ایمنی سرکوب شده
• اختلالات ژنتیکی یا سابقه خانوادگی سرطان مغز استخوان
• سابقه ی شیمی درمانی یا پرتودرمانی
•سیگار کشیدن
• چاقی

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

از آنجایی که علت و منشأ دقیق سرطان مغز استوان مشخص نیست،نمی توان دستورالعمل مشخصی برای پیشگیری از آن ارائه کرد. بلکه این دستورها متناسب با شرایط هر فرد و توسط پزشک متخصص تعیین می شوند.
اما رعایت نکات مربوط به سلامت و بهداشت تاثیر زیادی در پیشگیری از ابتلا به آن دارند. به عنوان مثال سعی کنید مرتب و با برنامه ای منظم ورزش کنید. لازم نیست حتما ورزش سنگین انجام دهید بلکه روزی چند دقیقه پیاده روی یا دو نیز کافی است.
رژیم غذایی خود را اصلاح کنید و تلاش نمایید تا جای ممکن است از غذاهای سالم و حتی الامکان طبیعی استفاده نمایید.
اما جدای از راهکار های عمومی، همانطور که قبلا هم اشاره کردیم، سرطان مغز استخوان یکی از رایج ترین انواع سرطان های ژنتیکی یا ارثی است.چنانچه کسی در خانواده یا در اقوامتان به این سرطان دچار است، یا سابقه ی ابتلا به آن را دارد، احتمال آنکه جهش ژنتیکی مشابه در بدن شما هم وجد داشته باشد، هست.
پس در این شرایط بهتر است پیش از هر گونه نگرانی بی مورد به یک مرکز تخصصی مشاوره ژنتیک سرطان مراجعه کنید تا بررسی های لازم انجام گیرد و راه کار های لازم به شما ارائه شود. یادتان باشد که هرچه یک سرطان زودتر تشخیص داده شود، راحت تر هم درمان می شود.

پیشگیری از سرطان مغز استخوان

درمان سرطان مغز استخوان

درمان سرطان مغز استخوان یک درمان فردی است و به نوع خاص سرطان و مرحله ی ای که در آن قرار دارد وابسته است. همچنین شرایط سلامت بیمار نیز در تعیین روند درمانی موثر خواهد بود.
اما روش های کلی برای درمان این سرطان عبارتند از :
• شیمی درمانی
• درمان بیولوژیک
• درمان با استفاده از داروهای هدفمند
•پرتو درمانی
• پیوند زدن

مترجم و محقق : ندا ناصری
منبع مقاله

سرطان لوزالمعده درمان قطعی دارد ؟راه تشخیص سرطان لوزالمعده چیست؟

توسط ندا ناصری | سپتامبر 7, 2019 | تشخیص سرطان

سرطان لوزالمعده درمان قطعی دارد ؟

سرطان لوزالمعده درمان قطعی دارد

اگر به هرگونه سرطانی مبتلا شده اید ، اولین سوال این است که آیا این بیماری درمان قطعی دارد یا خیر؟

برای پاسخ به این سوال باید بگوییم که متاسفانه سرطان پیچیده ای است که نمی توان به همین راحتی درمانی قطعی برای آن پیدا کرد.

در ادامه ی این مطلب تصمیم داریم به جنبه های مختلف سرطان پانکراس یا همان لوزالمعده بپردازیم و بگوییم که چگونه می توان از آن پیشگیری کرده و آن را درمان کرد.

سرطان لوزالمعده در بافت لوزالمعده شروع می شود_ اندامی که در شکم به صورت عمودی پشت قسمت انتهایی شکم قرار دارد. لوزالمعده اندامی است کارش ترشح آنزیم های هضم کننده و هورمون هایی است که به مدیریت قند خون کمک می کنند.

سرطان لوزالمعده معمولا به سرعت به اندام های اطراف خودش سرایت می کند و در مراحل اولیه ی شکل گیری اش به راحتی قابل تشخیص نیست. اما برای کسانی که دچار کیست لوزالمعده هستند یا سابقه ی فامیلی ابتلا به این سرطان را دارند، برخی گام های اولیه از جمله تصویر بردای ها مختلف می تواند به تشخیص این سرطان در مراحل اولیه ی به وجود آمدنش کمک کنند. یکی از علائم سرطان لوزالمعده دیابت است، به خصوص زمانی که با کاهش وزن، زردی و درد در قسمت بالایی شکم که به پشت هم سرایت می کند همراه باشد.

سرطان لوزالمعده درمان قطعی دارد

راه های درمانی سرطان لوزالمعده شامل جراحی، شیمی درمانی، پرتو درمانی یا ترکیبی از همه ی آنهاست. با ما در ادامه همراه باشید تا بیشتر با این سرطان آشنا شوید.

علائم سرطان لوزالمعده

علائم و نشانه های سرطان لوزالمعده معمولا تا وقتی که بیماری به مرحله ی پیشرفته نرسد خودشان را نشان نمی دهند. به همین خاطر باید عوامل خطرزا و تشدید کننده ی این سرطان را بشناسید تا بتوانید به موقع برای تشخیص و درمانش اقدام کنید. اما نشانه های وجود این سرطان که در مراحل پیشرفته خود را بروز می دهند عبارتند از :
• درد در ناحیه فوقانی شکم که به پشت هم سرایت می کند
• بی اشتهایی یا کاهش وزن ناخواسته
• افسردگی
• دیابت
• خون لختگی
• خستی
• زرد شدن پوست و بخش سفید چشم

چنانچه بی دلیل شروع به لاغر شدن کردید یا به شکل مداوم احساس خستگی، شکم درد، یا زردی پوست و چشم می کنید و علائم دیگری هم شما را آزار می دهند، وقت آن رسیده که هرچه سریعتر به پزشک مراجعه کنید. بسیاری از بیماری های دیگر هستند که ممکن است همین علائم را در بدن شما ایجاد کنند، به همین خاطر پزشک ممکن است در ابتدا احتمال وجود آنها را بررسی کند تا به مرحله ی تشخیص سرطان لوزالمعده برسد.

علائم سرطان لوزالمعده

عوامل خطرزا برای سرطان لوزالمعده

عواملی که ممکن است خطر ابتلا به سرطان لوزالمعده را تشدید کنند عبارتند از :
• التهاب شدید لوزالمعده
• دیابت
• سابقه ی فامیلی از وجود بیماری هایی که ریسک یا خطر ابتلا به سرطان را بالا می برند، از جمله جهش ژنتیکی BRCA2، سندروم لینچ ، خال گوشتی بدخیم و غیر عادی
• سابقه ی فامیلی از ابتلا به سرطان لوزالمعده
• چاقی
• سیگار کشیدن
• سن بالا، بیشتر افرادی که معمولا به این سرطان دچار می شوند بالای 65 سال سن دارند

سابقه ی فامیلی همیشه یکی از عوامل خطرزای مهم برای ابتلا به انواع سرطان هاست. اگر سابقه ی فامیلی از یک سرطان وجود داشته باشد، یعنی ژن جهش یافته و مستعد سرطان در خانواده وجود دارد. به همین خاطر چنانچه سابقه ی خانوادگی از هرگونه سرطان، و به خصوص سرطان لوزالمعده را دارید، حتما به پزشک مراجعه کنید تا وضعیت شما را بررسی کند.

عوامل خطرزا برای سرطان لوزالمعده

تشخیص سرطان لوزالمعده

چنانچه پزشک شک کند که سرطان لوزالمعده در بدن بیمار وجود دارد، ممکن است یک یا تعداد بیشتری از این آزمایش ها را هم انجام دهد تا از تشخیصش مطمئن شود. آزمایشاتی که عبارتند از :

• تصویر برداری برای دیدن اندام های داخلی

این آزمایش ها به پزشک کمک می کنند تا بتواند اندام های داخلی بدن از جمله لوزالمعده را ببیند. تکنیک و روش هایی که برای تصویر برداری جهت تشخیص سرطان لوزالمعده به کار می روند عبارتند از : اولتراسوند، سی تی اسکن، ام آر آی و گاهی اوقات هم اسکن های PET.

• استفاده از آندوسکوپی برای ایجاد تصاویر اولتراسوند از لوزالمعده

آندوسکپی روشی است که از دستگاه های اولتراسوند استفاده می کند تا تصاویری از لوزالمعده از داخل شکم ایجاد کند. این دستگاه از طریق یک لوله ی انعطاف پذیر از داخل مری عبور کرده و وارد شکم می شود تا عکس برداری را انجام دهد.

• نمونه برداری از بافت برای آزمایش

نمونه برداری روشی است که طی آن قسمت بسیار کوچکی از بافت اندام مورد نظر را به عنوان نمونه برمیدارند تا زیر میکروسکوپ بررسی کنند. به این منظور پزشک ممکن است نمونه ی کوچکی از بافت لوزالمعده را با سوزنی که از راه پوست وارد بدن می کند جدا نماید. سپس این نمونه را از طریق آندوسکپی و با استفاده از ابزار مخصوص بردارد.

نمونه برداری از بافت برای آزمایش

• آزمایش خون

پزشک ممکن است بعضی از پروتئین های خون شما را که تحت تاثیر سلول های سرطانی لوزالمعده بوده اند را آزمایش کند. یکی از آزمایش هایی که برای شناسایی تومور در لوزالمعده انجام می شود آزمایش CA19-9 است. اما این آزمایش همیشه قابل اتکا نیست و مشخص نیست که چگونه می توان از نتایج آن برای تشخیص سرطان لوزالمعده استفاده کرد. بعضی از پزشکان هستند که نتایج آن را پیش از درمان، در هنگام آن و پس از آن بررسی می کنند تا از نتیجه ی درمان مطمئن تر شوند.

چنانچه پزشک تشیص خود را مبنی بر اینکه شما سرطان لوزالمعده دارید را تایید کند، سپس باید مرحله ای که سرطان در آن قرار دارد را نیز مشخص نماید. او اینکار را با استفاده از اطلاعاتی که از آزمایش هایش به دست آورده انجام می دهد. سپس مشخص می کند که سرطان شما در چه مرحله ای قرار دارد. این کار تعیین می کند که در این مرحله چه درمانی مناسب شما خواهد بود.

مراحل پیشرفت سرطان لوزالمعده توسط پزشکان بین مراحل صفر تا 4 دسته بندی می شوند. اگر سرطان در پایین ترین مرحله باشد یعنی هنوز در محدوده ی لوزالمعده باقی مانده است. مرحله ی پیشرفته ی 4 یعنی سرطان به دیگر بخش های بدن هم نفوذ کرده است.

مرحله بندی سرطان ها روندی است که هنوز هم ادامه دارد و روز به روز پیچیده تر می شود. چون پرشکان هر روز روش های نوینی برای تشخیص و درمان آن پیدا می کنند.

چنانچه به پزشک مراجعه کردید خجالت نکشید و از او در مورد سوابق، تخصص و تجارب پیشینش در تشخیص و درمان سرطان لوزالمعده سوال بپرسید. چنانچه در مورد پزشکتان شک داشتید، هیچ مسئله ای نیست، به کس دیگری که برایتان قابل اطمینان تر است مراجعه کنید.

• آزمایش خون

مترجم و محقق : ندا ناصری
منبع مقاله

چهار دسته بندی بیماری های ژنتیکی و ویژگی هایشان

توسط ندا ناصری | سپتامبر 7, 2019 | بیماری های ژنتیکی

دسته بندی بیماری های ژنتیکی

دسته بندی بیماری های ژنتیکی

ژن ها ساختار هایی هستند که مراحل رشد و بلوغ را در بدن ما مدیریت میکنند. بیماری های ژنتیکی به خاطر برخی از ژن های جهش یافته یا ناقص ایجاد می شوند. چهار دسته ی کلی از بیماری های ژنتیکی وجود دارند که عبارتند از:

• اختلالات تک ژنی
• ناهنجاری های کروموزومی
• بیماری های میتوکندریایی
• اختلالات چند وجهی

در ادامه بیشتر با تک به تک این دسته ها آشنا خواهیم شد. با ما همراه باشید.

دسته بندی بیماری های ژنتیکی

اختلال تک ژنی

ژن ها جفت هستند- یک کپی از هر جفت ژن از مادر و کپی دیگری از پدر در هر نفر به ارث می رسند. چیزی در حدود 6هزار بیماری ژنتیکی وجود دارند که به خاطر به ارث بردن ژن های تغییر یا جهش یافته از پدر و مادر ممکن است در فرد به وجود بیایند.

عموما جهش ژنتیکی به معنی آن است که اطلاعات موجود در یک ژن خاص یا تغییر کرده اند یا از بین رفته اند. چهار راه اصلی برای به ارث بردن ژن های جهش یافته از والدین وجود دارند که عبارتند از :

• کروموزوم غیرجنسی غالب(Autosomal dominant)– جهش ژنتیکی در هر نسلی وجود دارد و ممکن است باعث بروز عارضه هایی در هر فردی شود که این ژن های جهش یافته را دارد. این اتفاق به دلیل آن است که کپی جهش یافته از ژن بر کپی سالم آن غالب است. از جمله ی این بیماری های ژنتیکی عبارتند از : بیماری هانتینگتون و هیپرکلسترولمی خانوادگی( بیماری ای که به سطوح بالای کلسترول مربوط است)

• کروموزوم غیر جنسی مغلوب– فردی که به بیماری ژنتیکی مبتلا است دو کپی از ژن های جهش یافته را دارد ( آنها ژن جهش یافته را از هر دو پدر و مادر به ارث برده اند). از آن جایی که این افراد کپی فعال ژن را ندارند به بیماری های ژنتیکی مبتلا می شوند. از جمله بیماری های ژنتیکی  می توان به فنیل کتونوری (PKU)، فیبروز کیسه ای و کم خونی سلول داسی اشاره کرد. 

دسته بندی بیماری های ژنتیکی

• کروموزوم ایکس غالب– این نوع از بیماری ژنتیکی معمولا در خانم ها اتفاق می افتد. “ایکس” به یکی از کروموزوم های جنسی اشاره دارد که نقشش تعیین جنسیت است. مادر همیشه کروموزوم ایکس تولید می کند، در حالی که پدر یا کروموزوم X(فرزند دختر) تولید می کند، یا کروموزوم Y( فرزند پسر). زنانی که به کروموزوم ایکس غالب دچار هستند یک کپی از ژن جهش یافته دارند و یک کپی نرمال از ژنی که روی کروموزوم ایکس است. نمونه ای از بیماری کروموزوم ایکس غالب نوعی از نرمی استخوان نادر است که به هیپوفسفاستمی یا نرمی استخوان مقاوم در برابر ویتامین D معروف است.

• کرموزوم ایکس مغلوب– این نوع از بیماری بیشتر بین مردان رایج است. این نوع از بیماری ها به دلیل جهش در ژن داخل کروموزوم ایکس رخ می دهد. از آنجایی که مردان یک کروموزوم X دارند و یک کروموزوم Y، کپی دوم و سالم ژن در بدن آنها وجود ندارد. برخی از اختلالات ناشی از این بیماری عبارتند از : دیستروفی ماهیچه ای دوشن  و هموفیلی.

ناهنجاری های کروموزومی

ژن ها در واقع دستورالعمل های بدن برای ساختن مولوکول های مختلف هستند( مانند پروتئین یا هورمون ها). تخمین زده می شود که 23هزار ژنی که ساختار و معماری بدن انسان را شکل می دهند در کنار رشته های محکمی از مواد شیمیایی به نام اسید دی اکسی ریبونوکلئیک، یا DNA مرتب می شوند. رشته های DNA بسته های محکمی هستند که در ساختار هایی به نام کروموزوم قرار دارند. بیش از هزار نوع بیماری و اختلال وجود دارد که ناشی از ناهنجاری های کروموزومی هستند.

بیماری کروموزومی به این معنی است که تغییر یا جهشی در ساختار یا تعداد کروموزوم ها رخ داده است. این اتفاق از سه راه قابل رخ دادن است. راه هایی که عبارتند از :

دسته بندی بیماری های ژنتیکی

• کروموزوم جهش یافته از والدین به فرزند به ارث رسیده باشد
• ناهنجاری در زمان ساخته شدن اسپرم یا تخمک رخ داده باشد
• زمان اندکی بعد از بارداری

ناهنجاری های کروموزومی می توانند به اشکال مختلفی رخ دهند، از جمله تغییر در تعداد یا ساختار کروموزوم ها یا نحوه ی رسیدن آنها از والدین به فرزند. به عبارت ساده تر مشکل یا از مبدأ وجود دارد، یا در راه ایجاد می شود.

بیماری های میتوکندریایی

میتوکوندریا ها مثل باتری های کوچکی هستند که انرژی داخل هر سلول را تامین می کنند. منبع انرژی آنها هم ماده ای شیمیایی به نام آدنوزین تری فسفات (ATP) است. اندام هایی مانند مغز، قلب و کبد نمی توانند بدون ATP دوام بیاورند و زنده بمانند.

ژن های موجود در میتوکوندریا در کنار هسته ی سلول دستورالعمل های لازم را جهت نحوه ی تولید آنزیم هایی که برای تولید ATP لازم است، به سلول می دهند. چنانچه هریک از این ژن ها جهش پیدا کرده باشند، این اتفاق می تواند روند تولید آنزیم را دچار مشکل کند و در تولید ATP خلل به وجود آورد. چنانچه یکی از ژن های میتوکوندریا جهش یافته باشد، پس بیماری تنها از مادر به ارث رسیده. این به خاطر آن است که انسان میتوکوندریا را فقط از مادر می گیرد، نه پدر.

دسته بندی بیماری های ژنتیکی

علائم اختلالات مربوط به میتوکوندریا،( البته بسته به ژن های درگیر بیماری)، می توانند بر اندام های زیر تاثیر بگذارند:
• مغزو ستون فقرات– ناتوانی ذهنی، کر شدن، مشکل بینایی و تشنج
• قلب– ایست قلبی و اختلالات ناشی از بی نظمی نبض
• سیستم استخوانی عضلانی(حرکتی) – انعطاف و حرکت محدود عضلات

اختلالات چند وجهی

اختلالات چند وجهی ( که عوامل زیادی هم دارد) مانند نقص های مادرزادی رایج یا بیماری هایی مانند فشار خون بالا، اختلالاتی هستند که از تعاملات محیطی با عملکرد ژن های متعدد ناشی می شوند. ( به این اختلالات گاهی وراثت چند ژنی هم می گویند).

برای مثال اختلال مادرزادی ستون فقرات شکافدار به علت فعالیت تعداد زیادی از ژن ها رخ می دهد و همچنین به مقدار فولات (ویتامین ب 9) موجود در رژیم غذایی مادر در دوران بارداری (تعامل با محیط) هم وابسته است. بیماری ای مانند فشار خون بالا هم ناشی از عملکرد ژن هاست و هم به رژیم غذایی فرد و مقدار نمکی که مصرف می کند بستگی دارد.

مشاوره ژنتیک

با مشاوره ژنتیک می توانید احتمال بروز برخی از عارضه ها و اختلالات ژنتیکی در بدن خود را بررسی کنید و در صورت نیاز برای پیشگیری و درمان اقدامات لازم را به عمل بیاورید.

دسته بندی بیماری های ژنتیکی

مترجم و محقق : ندا ناصری
منبع مقاله

علت سرطان استخوان چیست ؟ آیا سرطان استخوان ارثی است ؟

توسط ندا ناصری | سپتامبر 4, 2019 | درمان سرطان, سرطان های ارثی

آیا سرطان استخوان ارثی است

آیا سرطان استخوان ارثی است

علت های اصلی ابتلا به سرطان استخوان در حقیقت شناخته شده نیستند. برای بییشتر افرادی که به این سرطان دچارند مشخص نیست که چرا به آن مبتلا شده اند!

تحقیقات پزشکی برای بررسی علت احتمالی بروز سرطان استخوان هنوز در جریانند، چراکه اکثر موارد سرطان استخوان برای نوجوانان و افراد جوان اتفاق می افتنند. به همین علت هم پزشکان احتمال می دهند علت اصلی آن ممکن است به برخی از تغییراتی وابسته باشد که در هنگام رشد استخوان ها در سنین رشد ایجاد می شوند.

آیا سرطان استخوان ارثی است

هرچند علت اصلی سرطان استخوان هنوز مشخص نیست، اما عوامل شناخته شده ای وجود دارند که خطر ابتلا به این سرطان را در فرد بالا می برند. در ادامه به این عوامل خطرزا اشاره می کنیم و اندکی در مورد درمان سرطان استخوان سخن می گوییم. با ما همراه باشید.

سابقه ی پرتو درمانی یا شیمی درمانی

اگر کسی قبلا سابقه ی پرتو درمانی های شدید و متعدد، به خصوص در نواحی که استخوان دارند داشته باشد، شانسش برای ابتلا به سرطان استخوان در یکی از استخوان های این ناحیه کمی بالا رفته است. هرچند این خطر و احتمال بسیار کم و کوچک است و خیلی از کسانی که پرتو درمانی کرده اند هرگز به سرطان استخوان دچار نشده اند. اگر هم سرطان استخوان بخواهد در اثر پرتو درمانی اتفاق بیفتد، حداقل 10 تا 20 سال بعد از درمان به وقوع می پیوندد.

افرادی هم که قبلا با برخی از داروهای خاص شیمی درمانی درمان شده باشند به میزان کمی شانسشان برای ابتلا به این سرطان بالاتر می رود.

عارضه های استخوانی غیر سرطانی( خوش خیم)

دچار بودن به برخی از عارضه های خوش خیم استخوانی می توانند خطر ابتلا به نوعی خاص از سرطان استخوان را بالاتر ببرد.

آیا سرطان استخوان ارثی است

بیماری پگت(Paget’s disease) در استخوان یک عارضه ی خوش خیم است که موجب بروز درد و از فرم افتادن استخوان ها می شود. این بیماری می تواند خطر ابتلا به سرطان استخوان را زیاد کند. بیماری پگت عموما افرادبالای 60 سال را تحت تاثیر قرار می دهد. همچنین یک عارضه ی دیگر تومور استخوانی به نام پوکی استخوان گاهی اوقات می تواند منجر به سرطان استخوان شود.

کسانی که در خانواده شان سابقه ی ناهنجاری استخوانی ارثی دارند در خطر بیشتری از ابتلا به سرطان استخوان هستند. ناهنجاری استخوان عارضه ای است که موجب به وجود آمدن برجستگی هایی روی استخوانِ معمولا دست و پا می شود. این عارضه اغلب در دوران کودکی شروع می شود و معمولا( نه همیشه) ارثی است.

به ارث بردن ژن سرطانی

بیشتر سرطان های استخوان به علت های ژنتیکی و موروثی به وجود نمی آیند، اما افرادی که به برخی از عارضه های خاص ژنتیکی دچار هستند شانسشان برای ابتلا به سرطان استخوان زیادتر است.

افرادی که سندروم ژنتیکی و موروثی Li-Fraumeni (یک بیماری مستعد سرطان) را دارند احتمال ابتلایشان به سرطان استخوان زیاد است.

آیا سرطان استخوان ارثی است

کودکانی که به بیماری رتینوبلاستوما دچار هستند ( یک نوع خاص از سرطان چشم که ناشی از عوامل ژنتیکی و موروثی است) شانسشان برای ابتلا به سرطان استخوان هم زیاد است.

بنابراین ژنتیک و ارثی بودن هم می تواند عامل اصلی یا حداقل عامل تشدید کننده ی ابتلا به سرطان استخوان باشد، هرچند نمی توان گفت که سرطان استخوان قطعا می تواند ارثی باشد.

آسیب و جراحت

گاهی اوقات بعد از وارد شدن ضربه به استخوان، فرد متوجه می شود که سرطان استخوان دارد.ممکن است این افراد فکر کنند که آن آسیب باعث بروز سرطان استخوان شده، در حالی که هیچ مدرک معتبری وجود ندارد که بتواند بگوید آسیب یا جراحت عامل اصلی بروز سرطان استخوان است. گرچه وارد شدن آسیب به استخوان می تواند باعث برون ریزی و تشدید سرطان استخوانی شود که از قبل در بدن وجود داشته.

درمان سرطان استخوان

گزینه ها برای درمان سرطان استخوان به نوع سرطانی که فرد به آن دچار است، سطح یا درجه ی سرطان و شرایط عمومی سلامت فرد بستگی دارد. سرطان های استخوان مختلف واکنش های متفاوتی نسبت به درمان های مختلف دارند و پزشک می تواند در این باره کمک بسیار زیادی به شما بکند تا بهترین روش درمانی را در پیش بگیرید. برای مثال برخی از سرطان های استخوان هستند که تنها با جراحی خوب می شوند، و برخی دیگر که با ترکیب جراحی و شیمی درمانی. برخی دیگر هم هستند که با ترکیب جراحی، شیمی درمانی و پرتو درمانی درمان می شوند.

آیا سرطان استخوان ارثی است

جراحی

هدف جراحی برداشتن کل تومور سرطانی است. در بیشتر موارد این کار به تکنیک های خاصی نیازدارد تا بتوان تومور را به صورت یکجا و کامل، با قسمت هایی از بافت های سالم اطراف آن بیرون کشید. پرشک جراح یا بخش از دست رفته ی استخوان را با استخوان ناحیه ی دیگری از بدنتان پر می کند، یا ممکن است فضای خالی ایجاد شده را با استفاده از مواد موجود در بانک استخوان یا مواد فلزی یا پلاستیک فشرده پر نماید.

ممکن است برای برداشتن همه یا بخشی از تومور سرطان های استخوانی که خیلی بزرگ هستند یا در نقطه ی پیچیده و حساسی از استخوان بروز پیدا کرده اند، به جراحی نیاز باشد.از آنجاییکه امروزه روش های درمانی جدیدی در حال ظهور هستند، جراحی استخوان رفته رفته دیگر کمتر مورد استفاده قرار می گیرد. در صورتی که به جراحی استخوان نیاز باشد، بیمار احتمالا باید اندام از دست رفته را با اندام مصنوعی جایگزین کند و با تمرین ( فیزیوتراپی) کم کم یاد بگیرد که چطور از اندام جدیدش در زندگی عادی استفاده نماید.

شیمی درمانی

شیمی درمانی از دارو های قوی ضد سرطان استفاده می کند که معمولا از طریق رگ وارد بدن می شوند تا سلول های سرطانی را نابود نمایند. هرچند این نوع درمان برای برخی از انواع سرطان استخوان بهتر است، اما برای برخی دیگر جواب نمی دهد. برای مثال شیمی درمانی اغلب روی نوع کندروسارکوم از سرطان های استخوان جواب نمی دهد، اما برای درمان نوع استئوسارکوم و سارکوم یوئینگ(osteosarcoma and Ewing sarcoma ) مناسب است.

آیا سرطان استخوان ارثی است

پرتو درمانی

پرتو درمانی معمولا قبل از عمل جراحی و جهت آب کردن تومور مورد استفاده قرار می گیرد تا برداشتنش آسان تر شود. پرتو درمانی ممکن است به قدری موفق باشد که نیاز به جراحی را حذف کند.

مترجم و محقق : ندا ناصری

منبع مقاله

آیا وجود سابقه ی سرطان در خانواده نگران کننده است؟

توسط ندا ناصری | سپتامبر 2, 2019 | بیماری های ژنتیکی, سرطان های ارثی

سابقه ی سرطان در خانواده

سابقه ی سرطان در خانواده

برخی از افراد به دلیل نقص های ژنتیکی ارثی که دارند احتمال ابتلایشان به بعضی از انواع خاص سرطان بیشتر است. در این مقاله تلاش داریم تا بیشتر در مورد ژنتیک سرطان و سابقه ی سرطان در خانواده صحبت کنیم. اتفاقی که ممکن است برای خیلی ها بیفتد و خیلی ها را نگران کند. نگرانی ای که بی مورد نیست. در ادامه همراه ما باشید تا بیشتر با این مبحث و نکات مهم مربوط به آن آشنا شوید.

سابقه ی سرطان در خانواده

عوامل ژنتیکی چطور موجب سرطان می شوند؟

تقریبا در تک تک سلول های بدن شما ساختاری وجود دارد که به آن هسته می گویند. این هسته مرکز سلول را کنترل می کند و داخلش 23 جفت کروموزوم وجود دارد که از ژن ها تشکیل شده اند. ژن ها پیام های کدگذاری شده ای هستند که به سلول دستور می دهند چطور رفتار کند. ژنها روند رشد و بلوغ بدن ما را کنترل می کنند. هرکدام از ما در بدن خود حدود 25000 ژن داریم.

همه ی سرطان ها به خاطر آن به وجود می آیند که چیزی در یک یا چند ژن یک سلول به درستی عمل نمی کند. تغییر در ژن سلول را “کمداشت” یا “جهش” می گویند.

معمولا هر سلول برای اینکه سرطانی بشود باید 6 جهش ژنتیکی یا بیشتر داشته باشد. این جهش ها مانع عملکرد صحیح سلول می شوند. به خاطر همین سلول ممکن است سرطانی شده، جدا گردد و به شکل غیرقابل کنترلی رشد کند. بیشتر تغییرات ژنی در طول زندگی ما رخ می دهند اما برخی هم هستند که می توانند موروثی باشند و از والدین به ما به ارث برسند.

بیشتر سرطان ها به دلیل جهش های ژنتیکی ای به وجود می آیند که در طول زندگی فرد رخ داده. عموم این سرطان ها زمانی اتفاق می افتند که بدن در حال رشد بوده و ممکن است اشکالاتی در هنگام تقسیم سلولی به وجود آمده باشند. یا حتی ممکن است به خاطر چیزی که در معرض آن قرار داریم ایجاد شده باشند، مانند مصرف مواد دخانی  مثل سیگار یا بودن بیش از حد زیر نور آفتاب. به این چیزها صفت سرطانزا اطلاق می شود. این تغییرات ژنتیکی بر سلول های بدن تاثیر نمی کنند، موروثی نیستند و نمی توانند به فرزندان منتقل شوند. به این نوع از سرطان ها جهش های ژنتیکی اکتسابی می گویند. سرطان های اکتسابی را سرطان انفرادی هم می گویند.

سابقه ی سرطان در خانواده

ژن های سرطانی موروثی

برخی از جهش های ژنتیکی که خطر ابتلا به سرطان را افزایش می دهند می توانند از والدین به کودک منتقل شده و به ارث برسند. این نوع از ژن ها را ژنهای موروثی سرطانی می گویند. ژن های سرطانی موروثی زمانی منتقل می شوند که یکی از ژن های موجود در تخمک یا اسپرم، حاوی جهش ژنتیکی باشد. به همین خاطر است که ژن سرطانی ممکن است به بچه منتقل شود. ژن هایی که شانس ابتلا به سرطان را افزایش می دهند را ژن های مستعد سرطان می نامند.

در شرایط عادی ژن های مستعد سرطان از ما در برابر سرطان محافظت می کنند! چراکه آسیب DNA که معمولا در روند تقسیم سلولی رخ می دهد را اصلاح می کنند. حال به ارث بردن یک کپی جهش یافته ی تک از این ژن ها به معنی آن است که این ژن نمی تواند DNA آسیب دیده در سلول ها را بازسازی و تعمیر کند. که یعنی سلول ها ممکن است سرطانی شوند.

ما ژن هایمان را از هم پدر و هم مادر به ارث می بریم. اگر یکی از والدین جهش ژنتیکی داشته باشد پس از هر 2 بچه یکیشان شانس به ارث بردن آن را دارد( 50 درصد). پس بعضی بچه ها ژن های جهش یافته را خواهند داشت که باعث می شود شانسشان برای ابتلا به سرطان زیاد شود و بعضی دیگر این ژن ها را نخواهند داشت.

به دنیا آمدن با داشتن یک ژن جهش یافته به معنی آن نیست که فرد قطعا به سرطان مبتلا خواهد شد. بلکه فقط به معنی آن است که شانسش برای ابتلا به برخی از انواع سرطان نسبت به سایر مردم زیاد تر است. احتمال ابتلا به سرطان در این افراد در سنین رشد و بلوغ بیشتر است. پزشکان به این اتفاق استعداد سرطان می گویند. برای رشد و پیشرفت سرطان باید تغییرات بیشتری در ژن سلول اتفاق بیفتد. که این تغییرات معمولا طی چند سال آهسته آهسته رخ می دهند.

سابقه ی سرطان در خانواده

چه سرطان هایی موروثی یا ژنتیکی هستند؟

سرطان های ناشی از ژن های معیوب یا جهش یافته ی موروثی بسیار کمتر از سرطان های عادی ناشی از عوامل مربوط به رشد و افزایش سن رایج هستند. بیشتر پیشرفت سرطان به خاطر ترکیبی از عوامل و شرایط محیط بیرونی ماست، نه به خاطر اینکه ژن های سرطانی را به صورت ارثی درون بدن خود داریم.

متخصصان ژنتیک تخمین می زنند که فقط بین 3 تا 10 مورد از هر 100 سرطان تشخیص داده شده ( 3 تا 10 درصد)،  به خاطر ژن های جهش یافته ی موروثی هستند. اما خب شواهد هنوز کامل نیست.

جهش های مختلف ژنتیکی شانس انواع خاص و مختلفی از سرطان ها را بالا می برند. برخی از این جهش ها میزان بسیار کمی اینکار را می کنند، و برخی دیگر ممکن است تاثیر زیادی داشته باشند. این مسئله به شرایط فرد بستگی دارد.

سابقه ی سرطان در خانواده

سابقه ی خانوادگی سرطان

در خانواده هایی که سابقه ی سرطان در آنها وجود دارد ممکن است الگوی مشخصی از ابتلای افراد به برخی انواع خاص سرطان وجود داشته باشد. بیشتر کسانی که فامیلشان سرطان دارند، خودشان به آن ژن سرطانی دچار نیستند. ابتلا به سرطان بیشتر برای افراد مسن سال اتفاق می افتد و یک بیماری تقریبا شایع است. داشتن چند فامیل که سرطان دارند و سنشان بالای 60 سال است الزاما به این معنی نیست که در خانواده ی شما سابقه ی سرطان وجود دارد.

قدرت سابقه ی خانوادگی سرطان به موارد زیر بستگی دارد:

• چه کسی در خانواده ی شما سرطان داشته است؟
• وقتی تشخیص داده شد که سرطان دارد چند سالش بود؟

سابقه ی سرطان در خانواده

هرچه تعداد فامیلی که نوع مشابهی از سرطان را داشته اند بیشتر باشد و هر چه در زمان ابتلا به آن جوانتر بوده باشند، شانس وجود سابقه ی خانوادگی از سرطان بیشتر است. این به معنای آن است که احتمال دچار شدن به سرطان به دلایل ناشی از جهش های ژنتیکی در فرد بیشتر خواهد بود.

مترجم و محقق : ندا ناصری

منبع مقاله