بیماری های ارثی چیست؟ | بهترین مرکز مشاوره بیماری های ارثی

توسط Bakhtyar | سپتامبر 14, 2019 | بیماری های ژنتیکی, سرطان های ارثی

مهم ترین علل بروز بیماری های ارثی

بیشتر افراد تصور می کنند در صورتی که بیماری ها از والدین به کودک انتقال یابد، بیماری های ارثی نامیده می شوند. در صورتی که همیشه این طور نیست!

با ما همراه باشید تا در این مقاله به توضیح “بیماری های ارثی” و “مهم ترین علل بروز آن” در افراد بپردازیم.

منظور از بیماری های ارثی چیست؟        

از زمانی که کودکی به دنیا می آید اطرفیان درباره شباهت کودک به پدر یا مادرش صحبت می کنند.

” چانه اش شبیه پدرش است!! چشمانش به مادرش رفته…”

اما واقعا این شباهت ها از کجا نشات می گیرد؟ آیا می توان بیماری های ارثی را نیز در کنار این شباهت ها برشمرد؟

شباهت های موروثی

همان طور که می دانید هر انسان 46 کروموزوم دارد. 23 کروموزوم را از مادر و 23 کروموزوم را از پدر به ارث می برد.

این کروموزوم ها از اسید دئوکسی ریبونوکلئیک یا همان DNA تشکیل شده اند.

بخش های خاصی از DNA که حاوی ویژگی های مختلف فرد هستند، ژن نامیده می شوند.

طبق دستاورد های پروژه ژنوم انسانی هر کروموزوم بیش از 20000 ژن در خود دارد!

برای این که این ژن ها از والدین به فرزند تازه متولد شده به ارث برسد، می بایست ویژگی ها و صفات متعددی به وی انتقال یابد.

گاهی اوقات ممکن است طی پروسه انتقال ویژگی ها، مشکلی بوجود بیاید.

اختلال ژنتیکی و یا بیماری ارثی ناشی از ناهنجاری ای است که طی تشکیل ساختار ژنتیک هر فرد رخ می دهد.

مهم ترین علل بروز بیماری های ارثی

بیماری های ارثی یا ژنتیکی انواع مختلفی دارد.

4 دلیل عمده بروز این نوع بیماری ها عبارتند از :

• ناهنجاری در کروموزوم ها
• ناهنجاری در یک ژن خاص
• بروز ناهنجاری ها به دلایل مختلف
• بروز ناهنجاری ها به دلیل وجود تراتوژن ها

ناهنجاری در کروموزوم ها

برخی بیماری های ارثی در نتیجه کم و زیاد شدن کروموزوم ها در ساختار DNA بروز پیدا می کنند.

بعنوان مثال بیماری ارثی سندروم داون، به سبب افزایش تعداد کروموزوم ها بوجود می آید.

ممکن است نوزاد این بیماری را از والدین خود به ارث ببرد.

و یا ممکن است این بیماری طی پروسه تشکیل DNA و رشد جنین بوجود بیاید.

ناهنجاری کروموزومی

معمولا ناهنجاری های کروموزومی بواسطه بروز مشکل در تقسیم سلولی رخ می دهند.

بعنوان مثال سندروم داون و یا تریسومی 21 نوعی بیماری ارثی و یا ژنتیکی است.

هنگامی که فرد دارای سه رشته کروموزم 21 باشد، این بیماری در وی شکل می گیرد.

برخی دیگر از بیماری های ارثی که بواسطه ناهنجاری کروموزومی بوجود می آیند عبارتند از:

• سندروم ترونر
• سندروم کلاینفلتر
• سندروم گریه گربه

ممکن است برخی بیماری های ارثی بواسطه جابجایی کروموزومی روی دهند.

در این وضعیت بخشی از دو کروموزوم جابجا می شود.

بهترین مرکز تشخیص و مشاوره بیماری های ارثی

مرکز تخصصی زینوما مفتخر است با همکاری متخصصین زبده و بکارگیری دانش روز، بهترین اطلاعات و مشاوره را در زمینه بیماری های ارثی به شما ارائه نماید.

جهت کسب اطلاعات بیشتر و اخذ نوبت اینجا را کلیک نمایید.

ناهنجاری در یک ژن خاص

در این مورد یک ژن خاص از یکی از والدین و یا هر دو به نوزاد منتقل شده و منجر به ناهنجاری می شود.

ازجمله بیماری های ارثی در این زمینه می توان به موارد زیر اشاره نمود:

•  کم خونی سلول داسی
• فیبروز کیستیک
• تالاسمی آلفا و بتا
• سندروم مارفان
• سندروم X شکننده
• بیماری هانتینگتون
• هموکروماتوز

کم خونی سلول داسی شکل

اختلالات و یا ناهنجاری های تک ژنی مدل های گوناگونی از وراثت ژنتیکی دارند.

از جمله این مدل ها می توان به موارد زیر اشاره نمود:

• وراثت غالب اتوزومال؛ در این نوع وارثت فقط یک رشته از ژن معیوب (از هر یک از والدین) کافیست تا این بیماری شکل گیرد.

• وراثت مغلوب اتوزومال؛ در این نوع وراثت دو رشته از ژن معیوب (یکی از پدر و یکی از مادر) منجر به بروز این بیماری می شود.

• وراثت پیوند X ؛ در این نوع وراثت ژن معیوب روی کروموزم X و یا ژن زن وجود دارد. وراثت پیوند X ممکن است غالب و یا مغلوب باشد.

این بیماری های ژنتیکی از پدر و مادر به نوزاد انتقال پیدا می کند.

به عبارت دیگر نتیجه مستقیم ساختار ژنتیک والدین هستند که گاهی اوقات بیماری های ارثی نیز نامیده می شوند.

بروز ناهنجاری ها به دلایل مختلف

معمولا این گونه ناهنجاری ها به سبب بروز مشکل در ژن های چند گانه بوجود می آیند.

حتی ممکن است علاوه بر ژن غیر طبیعی و ناهنجار، عوامل دیگری نیز در این زمینه دخیل باشند.

بعنوان مثال مشکلات قلبی عروقی و یا شکاف کام بواسطه جهش چندین ژن در فرد بروز پیدا می کند.

بیماری قلبی ارثی

از جمله بیماری هایی که بواسطه عامل ژنتیکی و یا عوامل محیطی بوجود می آید می توان به سرطان و یا بیماری عروق کرونر قلب اشاره نمود.

از جمله بیماری های ارثی در این زمینه می توان موارد زیر را بیان کرد:

• بیماری های قلبی
• فشار خون بالا
• بیماری آلزایمر
• آرتروز
• دیابت
• سرطان
• چاقی

بیایید نگاهی دقیق تر به سرطان سینه در خانم ها بیندازیم.

افرادی که دارای جهش ژن BRCA هستند احتمال بیشتری دارد که دچار سرطان سینه شوند.

گرچه عوامل دیگری همچون چاقی، قرار گرفتن در معرض اشعه و یا مصرف مشروبات الکلی احتمال مبتلا شدن به سرطان سینه را در افراد افزایش می دهد.

با این که ژنتیک در ابتلا به سرطان نقش دارد لیکن عوامل محیطی نیز در بروز این نوع بیماری ها بی تاثیر نیستند.

بروز ناهنجاری ها به دلیل وجود تراتوژن ها

در صورتی که جنین در رحم در معرض تراتوژن ها قرار گیرد، این تراتوژن ها منجر به جهش ژن در فرد می شوند.

معمولا مصرف الکل، مصرف دارو های خاص و قرار گرفتن در معرض اشعه در دوران بارداری منجر به این گونه بیماری های ارثی و یا ژنتیکی می شود.

بعنوان مثال در صورتی که جنین در معرض مقادیر زیادی الکل قرار گیرد، ممکن است دچار سندرم الکل جنین شود.

به همین صورت اگر جنین در معرض فنیتوئین (نوعی داروی تشنج) قرار گیرد، دچار نوعی نقص حین تولد شده که سندروم هیدانتوئین جنین نام دارد.

ژنوم انسانی چیست؟

ژنوم انسانی تمام “دارایی به ارث برده انسان” است. این ژنوم حاوی 46 کروموزوم بوده که 22 جفت کروموزوم اتوزومال و 2 کروموزوم جنسی می باشد.

ساختار ژنوم انسانی

میان این کروموزوم ها تقریبا 3 میلیارد جفت DNA وجود دارد که شامل تقریبا 20500 ژن کدینگ پروتئینی می شوند.

اکثر بیماری های ارثی و یا ژنتیکی در اثر جهش ژنی بوجود می آیند.

با این حال یکی از دشوارترین موضوعات پیش رو اینست که چگونه ژن ها با بیماری هایی که الگوی پیچیده وراثتی دارند، در ارتباط هستند.

از جمله این بیماری ها می توان به دیابت، آسم، سرطان و بیماری های ذهنی اشاره نمود.

محقق و مترجم : عطیه فضلی

منبع :

https://study.com/academy/lesson/hereditary-diseases-definition-types-treatments.html

https://www.medicinenet.com/breast_cancer_pictures_slideshow/article.htm

آیا سرطان ارثی است؟| تشخیص ارثی بودن سرطان توسط آزمایش ژنتیک

توسط Bakhtyar | سپتامبر 7, 2019 | سرطان های ارثی, مشاوره ژنتیک سرطان

آیا سرطان ارثی است؟

آیا شما هم خانواده هایی را دیده اید که چند نفر از اعضای آن دچار سرطان شده اند؟ آیا این مسئله باعث تعجب شما شده است؟ ارثی بودن سرطان یک مسئله کاملاً جدی است چرا که برخی از افراد به علت جهش ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به برخی از انواع سرطان‌های ارثی قرار می گیرند. با ما همراه باشید تا در باره ارثی بودن سرطان اطلاعات بیشتری را در اختیار شما قرار دهیم.

چگونه ژن ها باعث سرطان می شوند؟

درون هر یک از سلول های بدن ما یک ساختار وجود دارد که به آن نوکلئوس گفته می شود و وظیفه کنترل هسته سلول را بر عهده دارد. درون نوکلئوس ۲۳ جفت کروموزوم قرار دارد که از ژن ها ساخته شده‌اند.

نقش ژنها در ابتلا به سرطان

ژن به پیام‌های رمز دار گفته می‌شود که به سلول ها نحوه عملکردشان را توضیح می دهد. این ژن ها وظیفه کنترل رشد و نمو بدن را برعهده دارند. در بدن ما حدود ۲۵ هزار ژن وجود دارد معمولاً سرطان به علت بروز خطا در یک یا چند درجه در یک سلول به وجود می آید.

به تغییراتی که در آن یک سلول به وجود می‌آید جهش ژنی گفته می‌شود. معمولاً در هر سلول شش ژن یا تعداد بیشتری دچار جهش می شوند و این پدیده قبل از سرطانی شدن آنها رخ می دهد.

در صورتی که یک ژن جهش پیدا کند نمی‌تواند عملکرد درستی داشته باشد سپس سرطانی می‌شود و به صورت غیر قابل کنترلی شروع به رشد و تقسیم شدن می نماید.

در اکثر موارد جهش ژنتیکی در طول زندگی رخ می دهد ولی گاهی اوقات ممکن است ژن جهش یافته از طریق پدر یا مادر به فرزندان آنها منتقل شود.

ژن های جهش یافته که از والدین به ارث می رسند

وقتی از ژن های جهش یافته که ریسک ابتلا به سرطان را افزایش می دهند از پدر و مادر به فرزندان آنها منتقل می‌شود که به آنها ژن‌های عامل سرطان ارثی گفته می شود. این اتفاق زمانی رخ می دهد که در ژن های موجود در سلول تخمک یا اسپرم خطایی رخ بدهد سپس این جهش یافته به فرزند منتقل می شود.

جهش ژنتیکی

به آنهایی که ریسک ابتلا به سرطان را افزایش می دهند ژن‌های عامل سرطان گفته می‌شود. به طور کلی ژن ها از بدن ما در برابر سرطان محافظت می کنند و به ترمیم آسیب دیدگی DNA که در هنگام تقسیم سلولی رخ می‌دهد می پردازند.

به ارث بردن یک نسخه معیوب از این ژن ها به این معنا است که نمی‌توانند به ترمیم DNA آسیب دیده در سلول ها بپردازند. این امر بدین معنا است که احتمال سرطانی شدن سلول‌ها وجود دارد. ژن های ما از پدر و مادر به ارث می‌رسند و در صورتی که پدر یا مادر دارای یک ژن جهش یافته باشند حدود ۵۰ درصد احتمال دارد که ما نیز آن ژن معیوب را به ارث ببریم و ریسک ارثی بودن سرطان و بیماری های ژنتیکی در ما مطرح شود.

جهش ژنتیکی ارثی به این معنا نیست که ما حتماً دچار سرطان می شویم بلکه به این معنا است که ریسک ابتلا به برخی از انواع سرطان ها در ما در مقایسه با سایرین بیشتر است. به طور کلی برای این که یک فرد دچار سرطان ارثی شود باید جهش های ژنتیکی در تعداد بیشتری از ژن ها رخ دهد.

چند درصد از سرطان ها به علت جهش ژنتیکی ارثی به وجود می آیند؟

جهش ژنتیکی و ارثی بودن سرطان

سرطان هایی که به علت جهش ژنتیکی ارثی به وجود می‌آیند در مقایسه با سرطان هایی که به علت جهش ژنتیکی ناشی از بالا رفتن سن یا سایر فاکتورها رخ می‌دهند شیوع کمتری دارند.

اکثر سرطان‌ ها به علت ترکیبی از فاکتورهای محیطی و ژن های عامل سرطان به وجود می آیند یعنی مجموعه ای از عوامل دست به دست هم می‌دهند تا ما دچار یک بیماری ارثی شویم.

متخصصان علم ژنتیک برآورد کرده اند که از هر ۱۰۰ مورد سرطان حدود ۳ تا ۵ درصد به جهش ژنتیکی ارتباط دارند. برخی از جهش‌ های ژنتیکی ریسک ابتلا به برخی از انواع سرطان ها را افزایش می دهند اما برخی دیگر درصد کمی در ابتلا به این سرطان ها نقش دارند.

ارثی بودن سرطان در خانواده

در خانواده هایی که یک ژن جهش یافته ارثی وجود دارد احتمال ارثی بودن سرطان در خانواده مطرح می شود. با این حال اکثر افرادی که دچار سرطان می‌شوند سابقه ارثی بودن سرطان در خانواده آنها وجود ندارد و دارای ژن جهش یافته نیستند.

در اکثر موارد سرطان در میان افراد مسن رخ می‌دهد و یک بیماری شایع است. نیمی از مردم ساکن بریتانیا در طول زندگی خود دچار سرطان می‌شوند و در برخی از خانواده ها حداقل یک نفر که دچار سرطان شده است حضور دارد.

ارثی بودن سرطان در خانواده

حضور دو نفر در میان خویشاوندان که در سنین بالای ۶۰ سال دچار سرطان شده اند به معنای ارثی بودن سرطان نیست بلکه سرطان ارثی به دو فاکتور مهم بستگی دارد که به شرح زیر می باشند:

• چه کسی از اعضای خانواده دچار سرطان شده اند؟
• در چه سنی بیماری سرطان و تشخیص داده شده است؟

هر چه تعداد افرادی که دچار ۱۹ سرطان یا انواع مرتبط آن شده‌ اند در خانواده بیشتر باشد و آنها در سنین پایین دچار این بیماری شده باشند احتمال ارثی بودن سرطان در خانواده آنها بیشتر است و مسئله جهش ژنتیکی ارثی تقویت می شود.

به خاطر داشته باشید که سرطان در افرادی که ۶۰ سال به بالا سن دارند شایع تر و در افراد جوان نادر تر است. به همین دلیل سرطان در افراد مسن کمتر به جهش ژنتیکی ارثی ارتباط پیدا می‌ کند اما در جوانان این مسئله بیشتر تایید می شود.

آیا در خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان زیاد است؟

اگر در خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان زیاد است بهتر است هر چه زودتر با متخصص ژنتیک مشورت کنید. متخصص ژنتیک نظر از شما درباره سابقه خانوادگی و تعداد افرادی که در خانواده شما دچار سرطان شده اند سوال می پرسد و در صورتی که به این تصور برسد که شما در معرض خطر ابتلا به سرطان قرار دارید درخواست انجام آزمایش ژنتیک را خواهد داد.

آزمایش ژنتیک برای تشخیص ارثی بودن سرطان

در صورتی که پس از انجام آزمایش، جهش ژنتیکی در شما تایید شد مشاور ژنتیک می‌تواند میزان احتمال ابتلا به سرطان را در شما تعیین کند. همچنین ممکن است به شما پیشنهاد دهد که به صورت منظم آزمایشات غربالگری را انجام دهید تا ریسک ابتلا به سرطان در شما کاهش پیدا کند.

در صورتی که احساس می کنید به مشاوره با متخصص ژنتیک نیاز دارید به صفحه ارتباط با ما مراجعه کنید.

جهش ژنتیکی و سایر فاکتورهای عامل ایجاد سرطان

برخی از ژن‌های عامل سرطان ارثی باعث بروز سرطان می شوند البته این مسئله به نقش مهمی که آنها در پیشرفت سرطان دارند ارتباط دارد. همانند جهش ژنتیکی عوامل دیگری نیز در ابتلا به سرطان نقش دارد و باید به آنها توجه کرد.

از آنجایی که ممکن است این فاکتورها همیشه برای شروع سرطان وجود نداشته باشند ممکن است یک نسل دچار سرطان نشود. به عبارتی ممکن است پدر یا مادر دارای ژن عامل سرطان باشند اما خودشان دچار سرطان نشوند حال آن که فرزند آنها که حامل این ژن است به سرطان مبتلا شود. در این شرایط اهمیت مشاوره ژنتیک بیش از پیش مشخص می‌شود تا از ابتلا به این بیماری پرهزینه پیشگیری کرد.

مترجم: لیلا عبدالملکی

لینک منبع

آیا سرطان ریه ارثی است ؟سیگاری ها مراقب باشید!!

توسط ندا ناصری | سپتامبر 7, 2019 | سرطان سینه ارثی, سرطان های ارثی

آیا سرطان ریه ارثی است

آیا سرطان ریه ارثی است

هنوز که هنوز است دانشمندان به طور دقیق نمی دانند که چه چیزی منجر به سرطان ریه در هر فردی می شود. یک نفر با سابقه ی 50 سال مصرف انواع مواد مخدر و سیگار هیچ مشکلی ندارد و دیگری بدون این که لب به دخانیات بزند یا ورزش را کنار بگذارد، به سرطان ریه مبتلا می شود.

اما در هر صورت عواملی هم وجود دارند که می توانند ریسک ابتلا به سرطان ریه را افرایش دهند و منجر به سرطانی شدن سلول ها شوند.

آیا سرطان ریه ارثی است

قبل از این که به نقش مهم ژن ها و ارث در بروز سرطان ریه بپردازیم ، تصمیم داریم به 2 نکته ی مهم اشاره داشته باشیم :

اول از همه معرفی یکی از بهترین مراکز ژنتیک سرطان در ایران و سپس معرفی عوامل تشدید کننده ی خطر ابتلا به سرطان ریه!!

حال به سراغ عوامل تشدید کننده ی سرطان ریه می رویم.با ما همراه باشید!

سیگار کشیدن

تا اینجا که مهم ترین علت بروز سرطان ریه مصرف سیگار و تنباکو است.تقریبا 80 درصد مرگ های ناشی از سرطان ریه به خاطر سیگار کشیدن بوده اند و تعداد زیاد دیگری از آن ها هم به خاطر مصرف سیگارهای کهنه و فاسد بوده است.
قطعاً و به شکل واضحی سیگار کشیدن فاکتور اصلی ابتلا به سرطان ریه است اما معمولاً با عوامل دیگری هم تداخل پیدا می کند.

افراد سیگاری که در معرض دیگر فاکتورهای خطر زایی مثل رادون(مواد رادیواکتیو) و آزبست(پنبه نسوز) قرار دارند، ریسک ابتلا به سرطان ریه در آن ها بیشتر هم می شود.

سیگار کشیدن

البته همه ی آن هایی که سیگار می کشند، قرار نیست که سرطان ریه بگیرند.به هر حال فاکتورهای دیگری مثل ژنتیک هم نقش همینقدر مهمی دارند!

سرطان ریه در افراد غیر سیگاری

همه ی کسانی که سرطان ریه می گیرند ، سیگاری نیستند.خیلی از افراد مبتلا به سرطان ریه ، در گذشته سیگاری بوده اند اما خیلی هاشان هم هیچ وقت لب به سیگار نزده اند!
سرطان ریه در افراد غیر سیگاری می تواند به خاطر قرار گرفتن در معرض رادون ، سیگارهای کهنه ، آلودگی هوا یا دیگر فاکتورها باشد.
محیط های کاری ای که در معرض پنبه نسوز ، دیزل اگزوز یا دیگر مواد شیمیایی هستند نیز ممکن است منجر به سرطان ریه در افراد غیر سیگاری شود.

درصد کوچکی از سرطان ریه در افرادی رخ می دهد که اصولاً هیچ گونه فاکتور خطرزایی نداشته اند.برخی از این موارد فقط ممکن است رویدادهای اتفاقی باشد که هیچ گونه دلیل خارجی ندارد اما شاید برخی از آن ها هم دلایلی داشته باشند که ما هنوز به آن ها پی نبرده ایم.

سرطان ریه در افراد غیر سیگاری معمولا از بعضی جهات با سرطان ریه ناشی از سیگار کشیدن فرق دارد.این دسته از سرطان ها در سنین پایین تر رخ می دهند.

سرطان ریه در افراد غیر سیگاری

سرطان ریه در افراد غیر سیگاری غالب مواقع؛ تغییرات ژنتیکی خاصی دارند که با تومورهای ناشی از مصرف سیگار فرق دارد. در برخی موارد، این تغییرات را می توان برای انتخاب راه مناسب درمان استفاده کرد!

تغییرات ژنتیکی که ممکن است به سرطان ریه منجر شود

دانشمندان به خوبی می دانند که چگونه برخی از عوامل خطرزای سرطان ریه می تواند موجب تغییرات خاصی در DNA سلول های ریه شوند.

این تغییرات می تواند به رشد غیرعادی سلول ها و در برخی مواقع به سرطان منجر شود.DNA نوعی مواد شیمیایی در سلول های ماست که می تواند ژن هایمان را تغییر دهد و بر روی عملکرد سلول ها اثر گذاشته و آن را کنترل کند.

تا حالا از خودتان سوال کرده اید که چرا قیافه ی ما شبیه به پدر مادرهایمان است ؟ خب دلیلش روشن است ، چرا که آن ها منبع DNA های ما می باشند.اما DNA می تواند بر روی احتمال بروز برخی بیماری ها (از جمله برخی از سرطان ها ) هم اثر بگذارد.
برخی ژن ها وقتی که سلولی رشد می کند، به دو نصف تقسیم می شود یا می میرد، می توانند کمک کننده و کنترل گر باشند :
• ژن هایی که به رشد ، تقسیم یا زنده ماندن سول ها کمک می کنند ، انکوژن ها نامیده می شوند
• ژن هایی که تقسیم سلولی را تحت کنترل دارند یا منجر به مرگ سلولی در زمان درست می شود ، ژن های سرکوبگر تومور نامیده می شوند.

سرطان می تواند به خاطر تغییر در DNA باشد که ژن های انکوژن را فعال و ژن های سرکوبگر تومور را غیر فعال می کند!

تغییرات ارثی ژنتیک (سرطان ریه ارثیه ؟)

برخی افراد جهش های DNA را از والدین خود به ارث می برند و به طرز زیادی ریسک ابتلا به سرطان در آن ها افزایش پیدا می کند.اما جهش های ارثی به تنهایی درصد زیادی از مبتلایان به سرطان ریه را در بر نمی گیرند.

با این حال، به نظر می آید که ژن ها نقش مهمی در خانواده هایی ایفا می کنند که سابقه ی ابتلا به سرطان ریه داشته اند.

به عنوان مثال ، افرادی که برخی از تغییرات DNA را در یک کروموزوم خاص (کروموزوم 6 ) به ارث می برند، احتمال بروز سرطان ریه در ان ها بیشتر می شود حتی اگر اصلا سیگار نمی کشند یا این که مقدار مصرف آن ها خیلی کم است!
به نظر می آید که بدن برخی افراد توانایی خیلی کم و ضعیفی در دفع مواد شیمیایی خاصی که منجر به سرطان می شوند، دارند!این مسئله آن ها را در معرض خطر ابتلا به سرطان ریه قرار می دهد.البته ناگفته نماند که این ضعف بدنی نیز ارثی خواهد بود.
افراد دیگری هم هستند که مکانیزم غلط اصلاح DNA که می تواند منجر به تغییرات DNA شود را به ارث برده اند.افرادی که آنزیم ترمیم کننده ی DNA در بدن آن ها به درستی کار نمی کند ، ممکن است به هنگام قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی سرطان زا و رادیواکتیو به شدت آسیب پذیر باشند.

تحقیقاتی انجام شده که آزمایشاتی طراحی گردد تا به وسیله ی آن ها چنین افرادی را شناسایی کنند. اما متاسفانه هنوز رواج این گونه آزمایشات در کشور ما چشمگیر نیست.
به همین خاطر در حال حاضر تنها توصیه ای که پزشکان می کنند، این است که از مصرف سیگار و تنباکو اجتناب کنید.

تغییرات ژنتیکی اکتسابی

تغییرات ژنتیکی مربوط به سرطان ریه معمولا به صورت اکتسابی هستند نه ارثی!
جهش های اکتسابی در سلول های ریه غالب مواقع به خاطر عواملی است که در محیط وجود دارند مثل همان سیگار کشیدن و مواد رادیواکتیو!!
اما برخی از تغییرات ژنتیکی هم ممکن است فقط رویدادهای اتفاقی باشند که گاهی داخل سلول رخ می دهند بدون این که دلیل خارجی داشته باشند.

تغییرات ژنتیکی اکتسابی

اما اگر در گذشته نیز یکی از اعضای خانواده تان به این بیماری مبتلا بوده است ، آن وقت باید نگران بود و به دنبال راهی برای بررسی موضوع گشت! در اینجاست که ما مشاوره ژنتیک سرطان را به شما عزیزان توصیه می کنیم.

مترجم و محقق : ندا ناصری

منبع علمی مقاله

صفر تا صد سرطان معده و مراحل پیشرفت آن!

توسط ندا ناصری | سپتامبر 5, 2019 | سرطان های ارثی

سرطان معده

سرطان معده زمانی شروع می شود که سلول های سرطانی در لایه های داخلی معده به وجود می آیند. این سلول ها می توانند رشد کرده، بزرگتر شوند و به شکل یک توده یا تومور در بیایند. این بیماری یا در واقع سرطان به آرامی و در طی چند سال رشد می کند.
چنانچه با علائمی که سرطان معده در بدن شما ایجاد می کند آشنا باشید، زودتر می توانید به پزشک مراجعه کنید و او می تواند زود سرطان شما را تشخیص دهد. تشخیص سریع این سرطان بسیار به روند درمان آن کمک خواهد کرد. با ما در ادامه همراه باشید تا بیشتر با علائم، روش های درمانی و در کل سرطان معده آشنا شوید.

سرطان معده

علت های بروز سرطان معده چیست؟

دانشمندان هنوز دقیقا نمی دانند که چه چیزی باعث رشد و به وجود آمدن سلول های سرطانی در معده می شود. اما اطلاعاتی در مورد این که چه عواملی ریسک ابتلا به آن را زیاد می کنند در دسترس هست. یکی از آنها عفونت با باکتری رایجی به نام اچ.پیلوری (H. pylori) است که موجب بروز زخم معده می شود. التهابات داخل شکم که به آن آماس معده هم گفته می شود، نوعی خاص از کم خونی طولانی مدت است که با نام کم خونی کشنده هم شناخته می شود. همچنین توده های رشد یافته یا پلیپ های داخل معده هم می توانند احتمال ابتلا به سرطان معده را زیاد کنند.

موارد دیگری که ممکن است شانس شما برای ابتلا این سرطان را بالا ببرند عبارتند از :
•سیگار کشیدن
• اضافه وزن یا چاقی
• رژیم غذایی سرشار از غذاهای دودی ، ترشی یا شوری
• عمل جراحی معده برای زخم معده
• خون نوع A
• ویروس عفونی اپشتین-بار
• برخی ژن های خاصی/ ژنتیک
• کار در صنایع زغال سنگ ، فلز ، چوب یا لاستیک
• قرار گرفتن در معرض پنبه نسوز

یادتان باشد که ژنتیک یکی از رایج ترین علل برای ابتلا به سرطان است. سرطان معده هم از این قاعده مثتنی نیست. اگر در خانواده ی شما سابقه ی ژن مستعد سرطان وجود داشته باشد، احتمال ابتلای شما به این بیماری برای شما هم وجود دارد. در چنین شرایطی باید سختگیر تر باشید و با بروز کمترین علائم به پزشک یا مشاور ژنتیک سرطان مراجعه کنید.

علت های بروز سرطان معده چیست؟

علائم سرطان معده

علائم و نشانه های اولیه ی سرطان معده عبارتند از:
• سوء هاضمه
• احساس نفخ بعد از غذا
• سوزش سر دل
• حالت تهوع اندک
•بی اشتهایی

فقط اینکه بعد از هر وعده ی غذایی سوء هاضمه داشته بشید یا سر دلتان بسوزد، به معنی آن نیست که سرطان دارید. اما چنانچه این علائم را زیاد و مکرر تجربه می کنید بهتر است به پزشک مراجعه کنید.او می توانند بررسی کند و ببیند که آیا عوامل خطرزای دیگری در بدن شما وجود دارد یا نه؟ همچنین آزمایشات لازم را انجام دهد.
با رشد تومور سرطانی در معده احتمالا دچار علائم جدی تری خواهید شد. مانند:
•دل درد
• وجود خون در مدفوع شما
•استفراغ
• کاهش وزن بی دلیل
• بلع دشوار
• زردی چشم یا پوست
• تورم در معده
• یبوست یا اسهال
• ضعف یا احساس خستگی
• سوزش قلب

علائم سرطان معده

تشخیص سرطان معده

پزشکان معمولا در برخورد اول فقط یک آزمایش تصویر برداری برای بیمار می نویسند. این کار بیشتر به خاطر آن است که سرطان معده چندان رایج نیست، پس انجام آزمایشات اضافی معمولا چندان سودمند نخواهد بود.
چنانچه شرایطتان به گونه ای است که خطر ابتلای شما به این سرطان زیاد است، بهتر است از پزشک بخواهید تا ببیند چگونه می توان بر وضعیت سلامت شما، نظارت منظم داشت. برای تشخیص سرطان معده، باید همان آزمایشاتی را انجام دهید که در شرایط عادی هم به خاطر این علائم باید انجامشان می دادید.
برای شناسایی سرطان معده پزشک از شما آزمایش فیزیکی می گیرد. او در مورد سابقه ی دارویی شما ازتان سوال خواهد پرسید تا ببیند که چه عوامل خطرزایی برای ابتلا به این سرطان در بدن شما وجود دارد. همچنین از سابقه ی خانوادگی شما در مورد وجود هرگونه سرطانی، سوالاتی خواهد پرسید. پس از دریافت اطلاعات اولیه و مهم از این دست، پزشک روند آزمایشات را شروع می کند تا بتواند تشخیص دقیق تری داشته باشد. آزمایشاتی که عبارتند از :

• آزمایش خون برای یافتن علائم سرطان در بدن
• آندوسکوپی فوقانی
• تست سری GI فوقانی
•سی تی اسکن
• بافت برداری

درمان سرطان معده

درمان های زیادی هستند که می توانند با سرطان معده مبارزه کنند. آن درمانی که شما و پزشکتان انتخابش می کنید به مدت زمانی که این بیماری را داشته اید و اینکه چقدر در بدن شما گسترش پیدا کرده بستگی دارد. گسترش سرطان در بدن چند مرحله دارد که در زیر به آنها اشاره می کنیم:

مرحله صفر

این مرحله ای است که لایه های معده ی شما گروه هایی از سلول های ناسالم دارد که ممکن است سرطانی شوند. جراحی معمولا این مشکل را برطرف می کند.

درمان سرطان معده

مرحله یک

در این مرحله شما یک تومور در لایه های معده ی خود دارید که ممکن است به غدد لنفاوی شما گسترش پیدا کند. همانند مرحله ی صفر، در این مرحله هم می توانید با جراحی برای برداشتن بخشی از معده و قسمت هایی از نزدیکی غدد لنفاوی آن را درمان کنید. همچنین برای درمان این تومور می توانید از شیمی درمانی هم استفاده نمایید.
شیمی درمانی در حقیقت استفاده از داروهایی قوی است که سلول های سرطانی را هدف قرار می دهند. همچنین می توان از نوع ترکیبی آن با پرتو درمانی استفاده نمود.

مرحله دو

در این مرحله سرطان به لایه های عمیق تر معده ی شما نفوذ کرده و به نزدیکی غدد لنفاوی رسیده است.همچنان جراحی کردن معده و نزدیکی غدد لنفاوی در این مرحله یک گزینه به حساب می آید. اما احتمال موثر بودن شیمی درمانی، یا شیمی-پرتو درمانی اندکی بیشتر از جراحی خواهد بود.

مرحله سه

در این مرحله سرطان دیگر به تمام لایه های معده ی شما سرایت کرده و به نزدیکی اندام های دیگر مانند طحال و روده ی بزرگ هم رسیده است.
در این مرحله باید با یک عمل جراحی کل معده را بردارید و از شیمی درمانی یا شیمی- پرتو درمانی هم استفاده کنید. این کار گاهی اوقات می تواند سرطان معده در این مرحله را درمان کند. اگر هم درمان را به صورت کامل انجام ندهد، حداقل می تواند علائم آن را کاهش دهد.

مرحله چهار

در این مرحله ی آخر ، سرطان دیگر تا دور دست ها و تا اندام های دیگر مانند کبد، ریه یا حتی مغز رسیده است. درمان سرطان در این مرحله بسییار دشوار است، اما پزشک می تواند به شما کمک کند تا آن را مدیریت کنید و برخی از علائمش را کاهش دهید.

مترجم و محقق : ندا ناصری

منبع مقاله 1

منبع مقاله 2

علت سرطان استخوان چیست ؟ آیا سرطان استخوان ارثی است ؟

توسط ندا ناصری | سپتامبر 4, 2019 | درمان سرطان, سرطان های ارثی

آیا سرطان استخوان ارثی است

آیا سرطان استخوان ارثی است

علت های اصلی ابتلا به سرطان استخوان در حقیقت شناخته شده نیستند. برای بییشتر افرادی که به این سرطان دچارند مشخص نیست که چرا به آن مبتلا شده اند!

تحقیقات پزشکی برای بررسی علت احتمالی بروز سرطان استخوان هنوز در جریانند، چراکه اکثر موارد سرطان استخوان برای نوجوانان و افراد جوان اتفاق می افتنند. به همین علت هم پزشکان احتمال می دهند علت اصلی آن ممکن است به برخی از تغییراتی وابسته باشد که در هنگام رشد استخوان ها در سنین رشد ایجاد می شوند.

آیا سرطان استخوان ارثی است

هرچند علت اصلی سرطان استخوان هنوز مشخص نیست، اما عوامل شناخته شده ای وجود دارند که خطر ابتلا به این سرطان را در فرد بالا می برند. در ادامه به این عوامل خطرزا اشاره می کنیم و اندکی در مورد درمان سرطان استخوان سخن می گوییم. با ما همراه باشید.

سابقه ی پرتو درمانی یا شیمی درمانی

اگر کسی قبلا سابقه ی پرتو درمانی های شدید و متعدد، به خصوص در نواحی که استخوان دارند داشته باشد، شانسش برای ابتلا به سرطان استخوان در یکی از استخوان های این ناحیه کمی بالا رفته است. هرچند این خطر و احتمال بسیار کم و کوچک است و خیلی از کسانی که پرتو درمانی کرده اند هرگز به سرطان استخوان دچار نشده اند. اگر هم سرطان استخوان بخواهد در اثر پرتو درمانی اتفاق بیفتد، حداقل 10 تا 20 سال بعد از درمان به وقوع می پیوندد.

افرادی هم که قبلا با برخی از داروهای خاص شیمی درمانی درمان شده باشند به میزان کمی شانسشان برای ابتلا به این سرطان بالاتر می رود.

عارضه های استخوانی غیر سرطانی( خوش خیم)

دچار بودن به برخی از عارضه های خوش خیم استخوانی می توانند خطر ابتلا به نوعی خاص از سرطان استخوان را بالاتر ببرد.

آیا سرطان استخوان ارثی است

بیماری پگت(Paget’s disease) در استخوان یک عارضه ی خوش خیم است که موجب بروز درد و از فرم افتادن استخوان ها می شود. این بیماری می تواند خطر ابتلا به سرطان استخوان را زیاد کند. بیماری پگت عموما افرادبالای 60 سال را تحت تاثیر قرار می دهد. همچنین یک عارضه ی دیگر تومور استخوانی به نام پوکی استخوان گاهی اوقات می تواند منجر به سرطان استخوان شود.

کسانی که در خانواده شان سابقه ی ناهنجاری استخوانی ارثی دارند در خطر بیشتری از ابتلا به سرطان استخوان هستند. ناهنجاری استخوان عارضه ای است که موجب به وجود آمدن برجستگی هایی روی استخوانِ معمولا دست و پا می شود. این عارضه اغلب در دوران کودکی شروع می شود و معمولا( نه همیشه) ارثی است.

به ارث بردن ژن سرطانی

بیشتر سرطان های استخوان به علت های ژنتیکی و موروثی به وجود نمی آیند، اما افرادی که به برخی از عارضه های خاص ژنتیکی دچار هستند شانسشان برای ابتلا به سرطان استخوان زیادتر است.

افرادی که سندروم ژنتیکی و موروثی Li-Fraumeni (یک بیماری مستعد سرطان) را دارند احتمال ابتلایشان به سرطان استخوان زیاد است.

آیا سرطان استخوان ارثی است

کودکانی که به بیماری رتینوبلاستوما دچار هستند ( یک نوع خاص از سرطان چشم که ناشی از عوامل ژنتیکی و موروثی است) شانسشان برای ابتلا به سرطان استخوان هم زیاد است.

بنابراین ژنتیک و ارثی بودن هم می تواند عامل اصلی یا حداقل عامل تشدید کننده ی ابتلا به سرطان استخوان باشد، هرچند نمی توان گفت که سرطان استخوان قطعا می تواند ارثی باشد.

آسیب و جراحت

گاهی اوقات بعد از وارد شدن ضربه به استخوان، فرد متوجه می شود که سرطان استخوان دارد.ممکن است این افراد فکر کنند که آن آسیب باعث بروز سرطان استخوان شده، در حالی که هیچ مدرک معتبری وجود ندارد که بتواند بگوید آسیب یا جراحت عامل اصلی بروز سرطان استخوان است. گرچه وارد شدن آسیب به استخوان می تواند باعث برون ریزی و تشدید سرطان استخوانی شود که از قبل در بدن وجود داشته.

درمان سرطان استخوان

گزینه ها برای درمان سرطان استخوان به نوع سرطانی که فرد به آن دچار است، سطح یا درجه ی سرطان و شرایط عمومی سلامت فرد بستگی دارد. سرطان های استخوان مختلف واکنش های متفاوتی نسبت به درمان های مختلف دارند و پزشک می تواند در این باره کمک بسیار زیادی به شما بکند تا بهترین روش درمانی را در پیش بگیرید. برای مثال برخی از سرطان های استخوان هستند که تنها با جراحی خوب می شوند، و برخی دیگر که با ترکیب جراحی و شیمی درمانی. برخی دیگر هم هستند که با ترکیب جراحی، شیمی درمانی و پرتو درمانی درمان می شوند.

آیا سرطان استخوان ارثی است

جراحی

هدف جراحی برداشتن کل تومور سرطانی است. در بیشتر موارد این کار به تکنیک های خاصی نیازدارد تا بتوان تومور را به صورت یکجا و کامل، با قسمت هایی از بافت های سالم اطراف آن بیرون کشید. پرشک جراح یا بخش از دست رفته ی استخوان را با استخوان ناحیه ی دیگری از بدنتان پر می کند، یا ممکن است فضای خالی ایجاد شده را با استفاده از مواد موجود در بانک استخوان یا مواد فلزی یا پلاستیک فشرده پر نماید.

ممکن است برای برداشتن همه یا بخشی از تومور سرطان های استخوانی که خیلی بزرگ هستند یا در نقطه ی پیچیده و حساسی از استخوان بروز پیدا کرده اند، به جراحی نیاز باشد.از آنجاییکه امروزه روش های درمانی جدیدی در حال ظهور هستند، جراحی استخوان رفته رفته دیگر کمتر مورد استفاده قرار می گیرد. در صورتی که به جراحی استخوان نیاز باشد، بیمار احتمالا باید اندام از دست رفته را با اندام مصنوعی جایگزین کند و با تمرین ( فیزیوتراپی) کم کم یاد بگیرد که چطور از اندام جدیدش در زندگی عادی استفاده نماید.

شیمی درمانی

شیمی درمانی از دارو های قوی ضد سرطان استفاده می کند که معمولا از طریق رگ وارد بدن می شوند تا سلول های سرطانی را نابود نمایند. هرچند این نوع درمان برای برخی از انواع سرطان استخوان بهتر است، اما برای برخی دیگر جواب نمی دهد. برای مثال شیمی درمانی اغلب روی نوع کندروسارکوم از سرطان های استخوان جواب نمی دهد، اما برای درمان نوع استئوسارکوم و سارکوم یوئینگ(osteosarcoma and Ewing sarcoma ) مناسب است.

آیا سرطان استخوان ارثی است

پرتو درمانی

پرتو درمانی معمولا قبل از عمل جراحی و جهت آب کردن تومور مورد استفاده قرار می گیرد تا برداشتنش آسان تر شود. پرتو درمانی ممکن است به قدری موفق باشد که نیاز به جراحی را حذف کند.

مترجم و محقق : ندا ناصری

منبع مقاله

آقایان بخوانند : بررسی ارثی بودن سرطان پروستات

توسط ندا ناصری | سپتامبر 3, 2019 | سرطان های ارثی

ارثی بودن سرطان پروستات

ارثی بودن سرطان پروستات

عوامل خطرزا یا تشدید کننده هرچیزی است که شانس شما را برای ابتلا به یک بیماری مانند سرطان زیادتر می کند. سرطان های گوناگون عوامل خطرزای مختلفی دارند. برخی از این عوامل خطرزا مانند سیگار کشیدن قابل تغییر هستند. در حالی که برخی دیگر مانند سن بیمار یا سابقه ی خانوادگی اش(ژنتیک سرطان)  قابل تغییر نیستند.

ارثی بودن سرطان پروستات

اما داشتن یک عامل خطرزا یا حتی داشتن چندتا از آنها به معنی آن نیست که حتما به آن بیماری( در این مورد سرطان) دچار خواهید شد.خیلی از مردم هستند که عوامل خطرزای سرطان را دارند اما هرگز به آن دچار نشده اند. در حالی که دیگرانی که عوامل خیلی کمتری داشته اند مبتلا به سرطان گشته اند.

تحقیقان نشان داده اند که عوامل متعددی وجود دارند که می توانند شانس یک مرد برای ابتلا به سرطان پروستات را زیاد کنند. هرچند که ژنتیک و ارثی بودن ژن های مستعد سرطانی عامل بسیار مهمی به شمار می رود، اما تنها عامل خطرزا برای ابتلا به سرطان پروستات نیست. در ادامه بیشتر در مورد عوامل خطرزا یا بالابرنده ی شانس سرطان صحبت خواهیم کرد. با ما همراه باشید.

ارثی بودن سرطان پروستات

سن

دچار شدن مردان زیر 40 سال به سرطان پروستات امری نادر است، اما احتمال ابتلا به این نوع سرطان بعد از سن 50 سالگی بسیار زیاد می شود. تقریبا 6 نفر از هر 10 مرد که به سرطان پروستات مبتلا هستند سنی بالای 65 سال دارند.

جغرافیای سرطان پروستات

سرطان پروستات در بین ساکنان آمریکای شمالی، اروپای شمال غربی، استرالیا و جزایر کاریب شایع تر است. این سرطان در میان مردم آسیا، آفریقا، آمریکای مرکزی و آمریکای جنوبی کمتر رواج دارد.

دلایل تاثیر جغرافیای محیطی بر بروز سرطان پروستات هنوز کاملا مشخص نیست. نتایج خیلی از تحقیقات انجام شده نشان می دهد که علت آن یا بخشی از علت آن ممکن است به خاطر نوع تغذیه و سبک زندگی متفاوت ساکنان این مناطق باشد. برای مثال شانس ابتلا به سرطان یک شهروند آمریکایی- آسیایی کمتر از یک سفیدپوست تمام آمریکایی است، در حال که همین فرد بیشتر از یک ساکن آسیا احتمال دارد دچار سرطان پروستات شود.

سابقه ی خانوادگی

ظاهرا ژن سرطان پروستات در برخی از خانوده های به صورت ارثی وجود دارد، که این به آن معنای است که در برخی از موارد ممکن است عامل اصلی بروز سرطان پروستات ارثی یا ژنتیکی باشد.

اگر پدر و برادر فردی هر دو به سرطان پروستات دچار باشند یا بوده باشند، شانس او هم برای ابتلا به این سرطان بیش از دوبرابر می شود (شانس دچار شدن به این بیماری برای مردانی که برادرشان به سرطان پروستات دچار است، بسیار بیشتر از کسانی است که فامیل درجه چندمشان به آن مبتلا است).هرچه تعداد افراد فامیلی که به این بیمار دچار باشند بیشتر باشد، شانس فرد هم برای ابتلا به آن بیشتر می شود؛ به خصوص وقتی آن فامیل ها در سن کمی این بیماری را گرفته باشند.

ارثی بودن سرطان پروستات

تغییرات ژنتیکی

به نظر می رسد بسیاری از تغییرات ژن های موروثی شانس ابتلا به سرطان پروستات را بیشتر می کنند، اما درصد تاثیرشان در این امر به صورت کلی زیاد نیست. برای مثال:

• جهش های مورثی در ژن های BRCA1  و BRCA2  خطر ابتلا به سرطان سینه و تخمدان را در برخی از خانواده ها افزایش می دهند. جهش در این ژن ها( به خصوص در BRCA2) همچنین ممکن است شانس برخی مردان برای ابتلا به سرطان پروستات را نیز افزایش دهد.
• مردهایی که سندروم لینچ دارند ( که همچنین به نام سرطان روده ی بزرگ غیر پولپوزی ارثی نیز شناخته می شود)، عارضه ای  که به واسطه ی تغییرات ژن های موروثی به وجود می آید. این سندروم احتمال بروز تعدادی از سرطان ها، از جمله سرطان پروستات را بالا می برد.

ارثی بودن سرطان پروستات

عواملی که تایثر خطرزای نامشخص تری برای بروز سرطان پروستات دارند

همه ی عوامل به وجود آورنده ی سرطان پرستات مانند ژنتیک، قدرتمند و مشخص نیستند. بلکه خیلی از عوامل جزءی تر وجود دارند که می توانند احتمال ابتلا به سرطان پروستات را بالا تر ببرند. اما خب هنوز تاثیر مستقیم و واضح آنها هنوز به شکل دقیقی مشخص نشده است. عوامل خطرزایی مانند:

رژیم

نقش دقیق رژیم در بروز سرطان پروستات مشخص نیست، اما عوامل زیادی مورد بررسی قرار گرفته اند.

مردانی که گوشت قرمز زیادی می خورند یا رژیم پر چربی دارند شانس بیشتری برای ابتلا به سرطان پروستات خواهند داشت. این مردها معمولا کمتر میوه و سبزیجات می خورند. پزشکان مطمئن نیستند که کدامیک از این عوامل مسئول افزایش خطر ابتلا به سرطان پروستات هستند.

برخی از تحقیقات نشان داده اند که مردانی که کلسیوم زیادی مصرف می کنند( از طریق مواد غذایی) ممکن است در خطر بیشتری از ابتلا به سرطان پروستات قرار داشته باشند.

ارثی بودن سرطان پروستات

چاقی

تحقیقات نشان داده اند که احتمال ابتلای مردان چاق به سطوح پایین این سرطان کمتر است. اما از طرف دیگر خطر دچار شدن این افراد به انواع تهاجمی تر این سرطان بیشتر است. هرچند دلیل این امر هم چندان مشخص نیست.

سیگار

بیشتر تحقیقات هیچ ارتباطی بین سیگار کشیدن و ابتلا به سرطان پروستات پیدا نکرده اند. اما برخی از محققان مدعی شده اند که سیگار کشیدن به میزان اندکی خطر ابتلا به سرطان پروستات را بیشتر می کند.

قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی

برخی شواهد وجود دارند که نشان می دهند آتش نشان ها در معرض خطر بیشتری برای دچار شدن به این سرطان هستند.

برخی مواد شیمیایی مانند عامل شیمیایی نارنجی که در جنگ ویتنام مورد استفاده قرار گرفت، شانس ابتلا به این سرطان را بالا می برند.

التهاب پروستات

برخی تحقیقات نشان داده اند که التهاب غدد پروستات ممکن است به افزایش شانس ابتلا به سرطان پروستات دخیل باشند. اما تحقیقات دیگری هم هستند که چنین نتیجه هایی نمی گیرند. این التهابات معمولا در نمونه هایی از بافت پروستات یافت می شوند که همچنین می توانند شامل سلول های سرطانی نیز باشند.

ارثی بودن سرطان پروستات

عفونت های مقاربتی

محققان بررسی کرده اند که آیا عفونت های مقاربتی می توانند احتمال بروز سرطان پروستات را زیاد کنند یا نه؟ چراکه این عفونت ها معمولا موجب التهاب غدد پروستات شده و ممکن است موجب ابتلا به این سرطان شوند. هرچند نتایج مشخصی در دسترس نیست.

مترجم و محقق: ندا ناصری

منبع مقاله