توسط ندا ناصری | سپتامبر 5, 2019 | آزمایش ژنتیک
جواب آزمایش ژنتیک چقدر طول میکشه؟
جواب آزمایش ژنتیک چقدر طول میکشه؟
اگر به هر دلیلی آزمایش ژنتیک داده اید و اکنون نگران جواب ان هستید ، کاملاً طبیعی است که مدام از این و آن سوال کنید که جواب آزمایش چه موقع به دستتان خواهد رسید؟!
اما در این مرحله بهتر است صبور باشید .
جواب آزمایش ژنتیک چقدر طول میکشه؟
از روزی که نمونه برداری از شما انجام می گیرد از چند هفته تا چند ماه طول خواهد کشید تا جواب آزمایش به دست شما برسد.البته ناگفته نماند که آزمایش ژنتیک والدین معمولاً سریع تر به دست افراد می رسد و پروسه ای سریع تر خواهد داشت چرا که زمان پارامتر خیلی مهمی برای تصمیم به بارداری است.
نکته ی خیلی مهم: پزشک یا مشاورتان که درخواست آزمایش ژنتیک برای شما داده است، می تواند اطلاعات و جزییات بیشتری راجع به زمان دریافت نتیجه ی آزمایش و هزینه های مربوط به آن به شما بدهد.
مرکز زینوما، با در اختیار داشتن بهترین پزشکان و مشاوران ژنتیک سرطان ، آماده است تا کلیه ی خدمات مربوطه را به شما عزیزان ارائه کند. شما می توانید جهت کسب اطلاعات بیشتر و هم چنین اخذ نوبت از پزشکان زینوما به صفحه ی تماس با ما مراجعه کنید.
آزمایش ژنتیک چجوریه
به محضی که یک فرد تصمیم به انجام آزمایش ژنتیک بگیرد، می تواند به سراغ یک مشاور، متخصص یا پزشک برود و از او درخواست کند که یک آزمایش ژنتیک برای او بنویسد.
آزمایش ژنتیک معمولاً به عنوان بخشی از روند مشاوره ژنتیک فرد انجام می گیرد.
در دو حالت کلی می توان درخواست آزمایش ژنتیک داشت :
تشخیص ریسک ابتلا به سرطان ها و بیماری های ارثی در فرد
آزمایش ژنتیک قبل از تولد برای تشخیص بیماری های ارثی و ژنتیکی جنین
برای انجام آزمایش ژنتیک معمولا بخشی از خون، مو ،پوست یا مایع آمنیوتیک (مایعی که در جنین را در طول بارداری محاصره کرده است ) یا دیگر بافت ها برداشته می شود. به عنوان مثال پروسیجری که “باکال اسمیر” نامیده می شود از نوعی برس کوچک یا سواب پنبه ای برای جمع آوری نمونه ای از سلول ها از سطح داخل گونه استفاده می کند.
آزمایش ژنتیک چجوریه
این نمونه به آزمایشگاه فرستاده می شود تا تکنیسین های آن جا به دنبال تغییراتی خاص در کروموزوم، DNA یا پروتئین (بسته به اختلال مربوطه) باشند.آزمایشگاه بعد از این ، نتایج تست را به مشاور یا پزشک بیمار ارسال می کند.(در برخی مواقع مستقیماً به خود بیمار داده می شود)
آزمایشات مربوط به نوزاد از طریق نمونه های کوچک خون برداری انجام می شود که از پاشنه ی پای کودک برداشته خواهد شد. برخلاف دیگر انواع تست ها، فقط هنگامی والدین نتیجه ی آزمایش را می گیرند که جوابش مثبت باشد.اگر جواب تست مثبت بود ، نیاز به آزمایشات ژنتیکی بیشتری است تا اختلال ژنتیکی کودک مشخص شود.
قبل از این که فردی اقدام به انجام آزمایش ژنتیک کند، بهتر است با خود پروسیجر ، مزایا و محدودیت ای مربوط به آن و پیامدهای احتمالی تست آشنا باشد.
انواع آزمایش ژنتیک
آزمایش ژنتیک می تواند اطلاعاتی راجع به ژن ها و کروموزوم های فرد به دست آورد.در حال حاضر آزمایشات ژنتیک زیر قابل انجام است :
تست غربالگری نوزادان
غربالگری نوزادان دقیقا بعد از تولد آن ها انجام می شود تا اگر اختلال ژنتیکی در آن ها یافت شد بتوانند در همان مراحل اولیه آن را درمان کنند.سالانه در ایالات متحده ی امریکا میلیون ها کودک این آزمایش را انجام می دهند.یکی از مهم ترین تست ها برای تشخیص بیماری فنیل کتونوری (یک نوع اختلال ژنتیکی که اگر درمان نشود منجر به عقب ماندگی ذهنی می شود ) می باشد. هم چنین آزمایشاتی نیز برای بررسی اختلالات غده ی تیروئید نیز انجام می گیرد.
تست غربالگری نوزادان
آزمایشات تشخیصی
آزمایشات تشخیصی برای تشخیص نقش برخی از عارضه های ژنتیکی یا کروموزومی به کار می رود. در خیلی موارد ، اگر پزشک نسبت به وجود یک عارضه ی خاص مثل سرطان مشکوک باشد ، آزمایش ژنتیک تشخیصی را برای بیمار توصیه خواهد کرد.
این آزمایش را می توان هم قبل از تولد و هم در هر دوره ی دیگری از زندگی فرد انجام داد اما متاسفانه برای تمام ژن ها و کلیه ی بیماری های ژنتیکی در دسترس نیست. مثلا برای برخی از سرطان ها نمی توان این آزمایش ا انجام داد.بعد از انجام این آزمایش ، ممکن است پزشکتان برای درمان و یا پیشگیری از بروز سرطان ، توصیه کند که تغییرات بزرگی در سبک زندگی خود داشته باشید.
آزمایشات حامل
آزمایشات حامل برای تشخیص افرادی انجام می شود که یک کپی از ژن های جهش یافته دارند.این آزمایش هنگامی انجام می شود که والدین شما نیز مبتلا به نوعی بیماری ژنتیکی خاص بوده اند.
عموماً این نوع از آزمایش ژنتیک به افرادی توصیه می شود که سابقه ی ابتلا به بیماری های ژنتیکی (مثل سرطان ) در خانواده ی خود دارند و حال می خواهند که درصد ابتلای خود را به این بیماری بسنجند.اگر هر دو والد آزمایش داده اند ،نتیجه ی آن می تواند احتمال بروز بیماری های ژنتیکی در کودکشان را تخمین بزند.
آزمایشات حامل
آزمایشات قبل از لقاح
آزمایشات قبل از پیوند، که PGD نیز نامیده می شود نوعی تکنیک خاص است که می تواند ریسک داشتن کودکی مبتلا به اختلالات ژنتیکی و کروموزومی را کاهش دهد.
این مورد برای تشخیص تغییرات ژنتیکی در جنین هایی که با استفاده از تکنیک های تولید مثل کمکی مانند لقاح آزمایشگاهی به دنیا می آیند ، استفاده می شود.
لقاح آزمایشگاهی شامل برداشتن سلولهای تخمک از تخمدانهای زن و لقاح آن ها با سلولهای اسپرم در خارج از بدن است.
برای انجام آزمایشات قبل از پیوند ، مقدار کمی از سلول های رویان (جنین) برداشته می شود تا وجود هرگونه اختلالات ژنتیکی در آن مشخص شود.فقط رویان هایی که تغییرات ژنتیکی و اختلالی ندارند برای بارداری به رحم زن منتقل می شوند.
آزمایشات مربوط به پزشکی قانونی
در این نوع از آزمایش ژنتیکی ، DNA فرد برای تشخیص هویت و جهت مقاصد قانونی استفاده می شود. برخلاف تست هایی که در بالا توضیح دادیم ، ازمایشات مربوط به پزشک قانونی برای تشخیص ژن های جهش یافته انجام نمی شود.
این آزمایش صرفاً برای مسائل حقوقی و قانونی (مثل قتل ) به کار می رود.
مجدداً توصیه می کنیم که اگر نگران بروز هرگونه بیماری خطرناکی مثل سرطان در خود یا اعضای خانواده تان هستید، مشاوره ژنتیک سرطان را فراموش نکنید.
متخصصین مرکز زینوما همواره آماده ی مشاوره با شما عزیزان می باشند.
مترجم و محقق : ندا ناصری
منبع علمی 1
منبع علمی 2
توسط ندا ناصری | آگوست 31, 2019 | مشاوره ژنتیک سرطان
آزمایش ژنتیک سرطان خون
آزمایش ژنتیک سرطان خون
هیچ چیز بدتر از این نیست که یکی از اعضای خانواده به سرطان دچار شود! اما می دانید بدتر از آن چیست؟ این است که احتمال بروز این بیماری در دیگر اعضای خانواده نیز وجود داشته باشد و شما ندانید!
چنین چیزی همواره می تواند اعضای یک خانواده را در شک و نگرانی قرار دهد
برخی خانواده ها جهش های ژنتیکی ارثی دارند که می تواند ریسک ابتلا به برخی از انواع سرطان ها را افزایش دهد. اما لازم نیست که همیشه در تردید باشید که آیا سرطان می گیرید یا خیر! چرا که آزمایشاتی وجود دارند که می تواند جهش های ژنی ارثی را تشخیص دهد.
آزمایش ژنتیک سرطان خون
نکات مختلف و مهم زیادی وجود دارد که قبل از تصمیم به آزمایش دادن باید در نظر بگیرید.
در ادامه تصمیم داریم به آزمایش هایی که برای تشخیص ژنتیک سرطان وجود دارند ، اشاره ای داشته باشیم. اگر یکی از اعضای خانواده تان سابقاً به این بیماری مبتلا بوده و حال تصمیم دارید که ریسک بروز این بیماری را در خود نیز بسنجید، توصیه می کنیم که مطلب زیر را از دست ندهید
در حال حاضر آزمایشانی برای تشخیص جهش های ژنتیکی که موجب بروز سرطان های زیر می شوند، وجود دارد :
- سرطان پستان
- سرطان روده
- سرطان تخمدان
- سرطان رحم
- سرطان پروستات
علاوه بر این آزمایشاتی برای تشخیص جهش ژنتیکی ای وجود دارد که ریسک ابتلا به سرطان کلیه، سرطان پوست ملانوما، سرطان لوزالمعده ، سرطان تیروئید و نوع دیگری از سرطان که رتینوبلاستوما نامیده می شود ، را مشخص می کند.
متاسفانه در حال حاضر برای دیگر انواع سرطان ها آزمایش تشخیصی دیگری وجود ندارد اما نیازی به نگرانی نیست چرا که دانشمندان به طور مداوم در حال یافتن جهش های ژنتیکی هستند و آزمایشاتی نیز برای این جهش ها طراحی می شود.
متاسفانه سرطان خون نیز از جمله سرطان هایی است که هنوز آزمایشی برای تشخیص ژن آن وجود ندارد اما برای دیگر انواع سرطان می توان تمهیداتی اندیشید تا ریسک ابتلا به آن ها را مشخص کرد
آزمایش ژنتیک سرطان خون
چه کسی می تواند برای جهش های ژنتیکی ارثی آزمایش بدهد ؟
اگر سرطان در خانواده ی شما وجود داشته است و شما نیز نگرانید که مبادا به آن مبتلا شوید ، احتمالا برای آزمایش ژنتیک NHS (آزمایش ژنتیک سرطان ) مناسب باشید. این آزمایش می تواند به شما نشان دهد که آیا حامل ژن های جهش یافته ی ارثی که ریسک بروز سرطان را افزایش می دهند ؛ هستید یا خیر!
در صورتی که فاکتورهای زیر را دارید شاید برای تست NHS مناسب باشید :
- ژن های جهش یافته ی ارثی در یکی از اعضای خانواده تان تشخیص داده شده اند
- سابقه ی ابتلا به سرطان در خانواده ی شما قوی و طولانی است
آزمایش برای تشخیص ژن هایی که خطر ابتلا به سرطان را افزایش می دهند ، آزمایش ژنتیک پیشبینی کننده ،نامیده می شود.
اگر جواب این آزمایشات مثبت بود به این معنیست که شما نیز در معرض ابتلا به سرطان هستید. اما از جواب مثبت این آزمایشات چنین برداشت نخواهد شد که شما سرطان دارید یا در آینده حتما به آن مبتلا خواهید شد.
معمولاً اگر سابقه ی سرطان در خانواده تان ندارید یا این که ژن های جهش یافته در میان اعضای فامیلتان پیدا نشده است ، احتمالا نیازی به آزمایش ژنتیک سرطان نخواهید داشت.
می توانید آزمایش محرمانه ای داشته باشید اما لازم است که درباره ی این موضوع به دقت فکر کنید.
آزمایش ژنتیک سرطان شامل چه چیزهایی است ؟
معمولاً دو مرحله برای آزمایش ژنتیک سرطان های ارثی وجود دارد :
در مرحله ی اول ، یکی از اعضای خانواده که به سرطان مبتلا شده باید آزمایش خون بدهد تا بررسی شود که آیا دارای ژن های جهش یافته است یا خیر!
آزمایش ژنتیک سرطان شامل چه چیزهایی است ؟
نتیجه ی این آزمایش معمولا بین 6 الی 8 هفته آماده می شود.
این مرحله معمولاً باید قبل از این باشد که یکی از اعضای سالم خانواده آزمایشی بدهد!
بعد از آن ، چنان چه فرد بیمار دارای ژن های جهش یافته بود ، می توانید شما هم برای یافتن همان ژن ها آزمایش خون بدهید.
این نوع تست ها معمولا ، ژن جهش یافته را پیدا می کنند اما در موارد نادر هم ممکن است اصلاً هیچ گونه ژن جهش یافته ای پیدا نشود.
جواب آزمایش نیز در مدت 2 الی 4 هفته آماده می شود.
زنانی که نژاد یهودی اشکنازی دارند ، می توانند بدون این که اعضای خانواده شان به سرطان پستان مبتلا شده باشند، نیز آزمایش ژنتیک سرطان پستان بدهند. این مسئله به خاطر وجود 3 ژن جهش یافته ی خاص BRCA ( دو تا در BRCA1 و یکی در BRCA2) خواهد بود که بیشتر مواقع در نژاد یهودی اشکنازی دیده می شود
مشاور ژنتیک از روی چه فاکتورهایی توصیه به آزمایش ژنتیک می کند ؟
قبل از این که بتوانید آزمایش ژنتیک انجام دهید باید با یک مشاور ژنتیک سرطان ملاقاتی داشته باشید.مشاور ژنتیک در ابتدا سابقه ی ژنتیک سرطان را در خانواده تان بررسی خواهد کرد و سپس شما را به یک کلینیک سرطان ارجاع می دهد
وقتی که صحبت از سابقه ی خانوادگی قوی در ابتلا به سرطان می کنیم ، منظورمان این است که حداقل دو نفر از اعضای خانواده ( از طرف پدر یا مادر) یک سرطان یکسان داشته باشند یا این که سرطان های مشابهی مثل سرطان روده و رحم داشته اند
آزمایش ژنتیک چجوریه ؟
در یک کلینیک ژنتیک ، شما یک متخصص ژنتیک یا مشاور ژنتیک را ملاقات خواهید که کارهای زیر را برایتان انجام می دهد :
- نگاه جزئی تری به سابقه ی خانوادگی شما خواهد انداخت
- ریسک ابتلا به سرطان را در شما بررسی خواهد کرد
- بررسی می کند که آیا به آزمایش ژنتیک احتیاج دارید یا خیر!
آزمایش ژنتیک چجوریه ؟
اولین قرار ملاقات شما عموماً 45 دقیقه طول خواهد کشید. درطول این ملاقات، مشاورتان از شما سوالاتی درباره ی اعضای خانواده تان و آن هایی که سرطان داشته یا دارند می پرسد.
هشدار : صحبت راجع به اعضای خانواده تان که سرطان داشته یا دارند ، می تواند به شدت وضعیت احساسی دشواری باشد. پس بهتر است خود را برای آن آماده کنید
چنان چه سابقه ی خانوادگی ابتلا به سرطان نداشته باشیم چه ؟
ممکن است در کلینیک ژنتیک به شما گفته شود که نیازی به آزماش ژنتیک ندارید ، چرا که ژن های جهش یافته ی سرطانی در اعضای خانواده تان وجود ندارد. در این گونه موارد ، ریسک ابتلا به سرطان در فرد مثل دیگر افراد خواهد بود .
اما اگر بخواهید که در هر صورت ریسک ابتلا به سرطان را در خود کاهش دهید ، می توانید فاکتورهای زیر را در نظر بگیرید:
- غذای سالم و متعادل مصرف کنید
- سیگار نکشید
- به طور مداوم ورزش کنید
- وزن سالمی و متناسبی داشته باشید
- به شکل ایمنی در معرض آفتاب قرار بگیرید
همان گونه که در ابتدای مطلب گفتیم ، متاسفانه هنوز آزمایشات ژنتیکی محکمی برای تشخیص ریسک ابتلا به سرطان خون وجود ندارد اما در صورتی که یکی از اعضای خانواده تان به سرطان های مشابهی مبتلا شده است ، انجام این آزمایشات می تواند راهکار بسیار خوبی برای پیشگیری و درمان های آتی باشد.
مرکز تشخیص ژنتیک سرطان زینوما ، افتخار دارد که کلیه ی خدمات ژنتیک سرطان را به شما عزیزان ارائه کند. شما می توانید جهت کسب اطلاعات بیشتر در این زمینه به صفحه ی تماس با ما مراجعه کنید.
پیروز و سلامت باشید.
مترجم و محقق : ندا ناصری
منبع
