توسط Bakhtyar | سپتامبر 7, 2019 | سرطان های ارثی, مشاوره ژنتیک سرطان
آیا سرطان ارثی است؟
آیا شما هم خانواده هایی را دیده اید که چند نفر از اعضای آن دچار سرطان شده اند؟ آیا این مسئله باعث تعجب شما شده است؟ ارثی بودن سرطان یک مسئله کاملاً جدی است چرا که برخی از افراد به علت جهش ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به برخی از انواع سرطان‌های ارثی قرار می گیرند. با ما همراه باشید تا در باره ارثی بودن سرطان اطلاعات بیشتری را در اختیار شما قرار دهیم.
چگونه ژن ها باعث سرطان می شوند؟
درون هر یک از سلول های بدن ما یک ساختار وجود دارد که به آن نوکلئوس گفته می شود و وظیفه کنترل هسته سلول را بر عهده دارد. درون نوکلئوس ۲۳ جفت کروموزوم قرار دارد که از ژن ها ساخته شده‌اند.
نقش ژنها در ابتلا به سرطان
ژن به پیام‌های رمز دار گفته می‌شود که به سلول ها نحوه عملکردشان را توضیح می دهد. این ژن ها وظیفه کنترل رشد و نمو بدن را برعهده دارند. در بدن ما حدود ۲۵ هزار ژن وجود دارد معمولاً سرطان به علت بروز خطا در یک یا چند درجه در یک سلول به وجود می آید.
به تغییراتی که در آن یک سلول به وجود می‌آید جهش ژنی گفته می‌شود. معمولاً در هر سلول شش ژن یا تعداد بیشتری دچار جهش می شوند و این پدیده قبل از سرطانی شدن آنها رخ می دهد.
در صورتی که یک ژن جهش پیدا کند نمی‌تواند عملکرد درستی داشته باشد سپس سرطانی می‌شود و به صورت غیر قابل کنترلی شروع به رشد و تقسیم شدن می نماید.
در اکثر موارد جهش ژنتیکی در طول زندگی رخ می دهد ولی گاهی اوقات ممکن است ژن جهش یافته از طریق پدر یا مادر به فرزندان آنها منتقل شود.
ژن های جهش یافته که از والدین به ارث می رسند
وقتی از ژن های جهش یافته که ریسک ابتلا به سرطان را افزایش می دهند از پدر و مادر به فرزندان آنها منتقل می‌شود که به آنها ژن‌های عامل سرطان ارثی گفته می شود. این اتفاق زمانی رخ می دهد که در ژن های موجود در سلول تخمک یا اسپرم خطایی رخ بدهد سپس این جهش یافته به فرزند منتقل می شود.
جهش ژنتیکی
به آنهایی که ریسک ابتلا به سرطان را افزایش می دهند ژن‌های عامل سرطان گفته می‌شود. به طور کلی ژن ها از بدن ما در برابر سرطان محافظت می کنند و به ترمیم آسیب دیدگی DNA که در هنگام تقسیم سلولی رخ می‌دهد می پردازند.
به ارث بردن یک نسخه معیوب از این ژن ها به این معنا است که نمی‌توانند به ترمیم DNA آسیب دیده در سلول ها بپردازند. این امر بدین معنا است که احتمال سرطانی شدن سلول‌ها وجود دارد. ژن های ما از پدر و مادر به ارث می‌رسند و در صورتی که پدر یا مادر دارای یک ژن جهش یافته باشند حدود ۵۰ درصد احتمال دارد که ما نیز آن ژن معیوب را به ارث ببریم و ریسک ارثی بودن سرطان و بیماری های ژنتیکی در ما مطرح شود.
جهش ژنتیکی ارثی به این معنا نیست که ما حتماً دچار سرطان می شویم بلکه به این معنا است که ریسک ابتلا به برخی از انواع سرطان ها در ما در مقایسه با سایرین بیشتر است. به طور کلی برای این که یک فرد دچار سرطان ارثی شود باید جهش های ژنتیکی در تعداد بیشتری از ژن ها رخ دهد.
چند درصد از سرطان ها به علت جهش ژنتیکی ارثی به وجود می آیند؟
جهش ژنتیکی و ارثی بودن سرطان
سرطان هایی که به علت جهش ژنتیکی ارثی به وجود می‌آیند در مقایسه با سرطان هایی که به علت جهش ژنتیکی ناشی از بالا رفتن سن یا سایر فاکتورها رخ می‌دهند شیوع کمتری دارند.
اکثر سرطان ها به علت ترکیبی از فاکتورهای محیطی و ژن های عامل سرطان به وجود می آیند یعنی مجموعه ای از عوامل دست به دست هم می‌دهند تا ما دچار یک بیماری ارثی شویم.
متخصصان علم ژنتیک برآورد کرده اند که از هر ۱۰۰ مورد سرطان حدود ۳ تا ۵ درصد به جهش ژنتیکی ارتباط دارند. برخی از جهش های ژنتیکی ریسک ابتلا به برخی از انواع سرطان ها را افزایش می دهند اما برخی دیگر درصد کمی در ابتلا به این سرطان ها نقش دارند.
ارثی بودن سرطان در خانواده
در خانواده هایی که یک ژن جهش یافته ارثی وجود دارد احتمال ارثی بودن سرطان در خانواده مطرح می شود. با این حال اکثر افرادی که دچار سرطان میشوند سابقه ارثی بودن سرطان در خانواده آنها وجود ندارد و دارای ژن جهش یافته نیستند.
در اکثر موارد سرطان در میان افراد مسن رخ می‌دهد و یک بیماری شایع است. نیمی از مردم ساکن بریتانیا در طول زندگی خود دچار سرطان میشوند و در برخی از خانواده ها حداقل یک نفر که دچار سرطان شده است حضور دارد.
ارثی بودن سرطان در خانواده
حضور دو نفر در میان خویشاوندان که در سنین بالای ۶۰ سال دچار سرطان شده اند به معنای ارثی بودن سرطان نیست بلکه سرطان ارثی به دو فاکتور مهم بستگی دارد که به شرح زیر می باشند:
- چه کسی از اعضای خانواده دچار سرطان شده اند؟
- در چه سنی بیماری سرطان و تشخیص داده شده است؟
هر چه تعداد افرادی که دچار ۱۹ سرطان یا انواع مرتبط آن شده اند در خانواده بیشتر باشد و آنها در سنین پایین دچار این بیماری شده باشند احتمال ارثی بودن سرطان در خانواده آنها بیشتر است و مسئله جهش ژنتیکی ارثی تقویت می شود.
به خاطر داشته باشید که سرطان در افرادی که ۶۰ سال به بالا سن دارند شایع تر و در افراد جوان نادر تر است. به همین دلیل سرطان در افراد مسن کمتر به جهش ژنتیکی ارثی ارتباط پیدا می کند اما در جوانان این مسئله بیشتر تایید می شود.
آیا در خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان زیاد است؟
اگر در خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان زیاد است بهتر است هر چه زودتر با متخصص ژنتیک مشورت کنید. متخصص ژنتیک نظر از شما درباره سابقه خانوادگی و تعداد افرادی که در خانواده شما دچار سرطان شده اند سوال می پرسد و در صورتی که به این تصور برسد که شما در معرض خطر ابتلا به سرطان قرار دارید درخواست انجام آزمایش ژنتیک را خواهد داد.
آزمایش ژنتیک برای تشخیص ارثی بودن سرطان
در صورتی که پس از انجام آزمایش، جهش ژنتیکی در شما تایید شد مشاور ژنتیک می‌تواند میزان احتمال ابتلا به سرطان را در شما تعیین کند. همچنین ممکن است به شما پیشنهاد دهد که به صورت منظم آزمایشات غربالگری را انجام دهید تا ریسک ابتلا به سرطان در شما کاهش پیدا کند.
در صورتی که احساس می کنید به مشاوره با متخصص ژنتیک نیاز دارید به صفحه ارتباط با ما مراجعه کنید.
جهش ژنتیکی و سایر فاکتورهای عامل ایجاد سرطان
برخی از ژن‌های عامل سرطان ارثی باعث بروز سرطان می شوند البته این مسئله به نقش مهمی که آنها در پیشرفت سرطان دارند ارتباط دارد. همانند جهش ژنتیکی عوامل دیگری نیز در ابتلا به سرطان نقش دارد و باید به آنها توجه کرد.
از آنجایی که ممکن است این فاکتورها همیشه برای شروع سرطان وجود نداشته باشند ممکن است یک نسل دچار سرطان نشود. به عبارتی ممکن است پدر یا مادر دارای ژن عامل سرطان باشند اما خودشان دچار سرطان نشوند حال آن که فرزند آنها که حامل این ژن است به سرطان مبتلا شود. در این شرایط اهمیت مشاوره ژنتیک بیش از پیش مشخص می‌شود تا از ابتلا به این بیماری پرهزینه پیشگیری کرد.
مترجم: لیلا عبدالملکی
لینک منبع
توسط Bakhtyar | سپتامبر 5, 2019 | پیشگیری از سرطان, سرطان سینه ارثی
جهش ژنتیکی ریسک ابتلا به سرطان سینه را افزایش می دهد
معمولاً هنگامی که از سرطان سینه ارثی یاد می شود اکثر ما به جهش در ژن BRCA فکر می کنیم اما جهش در ژن های دیگری نیز می توانند ریسک ابتلا به سرطان سینه را افزایش دهند. در حقیقت جهش ژنتیکی در سرطان سینه در بیش از هفتاد و دو ژن می تواند باعث شود خطر سرطانی شدن بافت سینه افزایش پیدا کند. پزشکان امیدوار هستند با افزایش پیشرفت در عرصه علم ژنتیک بتوانند شانس ابتلا به سرطان سینه را کاهش دهند.
جهش ژنتیکی در سرطان سینه علاوه بر ژن های BRCA1 و BRCA1 می تواند در ژن های ATM, PALB2, PTEN, CDH1, CHEK2, STK11, PMS2 و تعداد دیگری رخ دهد. در این مقاله می خواهیم به بررسی جهش در سایر ژن ها به غیر از BRCA1 و BRCA1 در موارد بپردازیم که سابقه ابتلا به سرطان سینه ارثی وجود دارد.
سرطان سینه ارثی
سابقه ی سرطان در خانواده
در حال حاضر پزشکان عقیده دارند که حدود ۵ تا ۱۰ درصد از سرطان های سینه ارثی هستند یا به علت جهش در ژن ها به وجود می آیند اما همین سرطان ها به علت جهش در ژنBRCA به وجود نمی آیند. در واقع در ۲۹ درصد و شاید کمتر از سرطان های سینه ارثی جواب تست ژنتیک جهش در ژن های BRCA1 و BRCA1 را نشان می دهد. اما به طور کلی جهش ژنتیکی در سرطان سینه کاملا مشخص است.
جهش ژنتیکی اکتسابی و ارثی
هنگامی که درباره جهش ژنتیکی در سرطان سینه صحبت می کنیم باید بین جهش ژنتیکی اکتسابی و ارثی تمایز قائل شویم. جهش ژنتیکی اکتسابی کانون توجه تعداد زیادی از محققان است زیرا این جهش ها باعث تغییر در مسیر رشد تومورهای سرطانی شده اند.
درمان های هدفمند و داروهایی که برای این موارد به کار می روند می توانند به طرز قابل توجهی باعث پیشرفت در درمان برخی از انواع سرطان ها از قبیل سرطان ریه شوند. جهش ژنتیکی اکتسابی پس از تولد به وجود می آید و فقط تعدادی از سلول های خاص بدن را هدف قرار می دهد.
جهش ژنتیکی ارثی و اکتسابی
اما جهش ژنتیکی ارثی به تغییرات ژنتیکی گفته می شود که از طریق یکی از والدین یا هر دوی آنها به فرزندان منتقل می شود. این نوع جهش ژنتیکی همه سلول های بدن را هدف قرار می دهد و باعث می شود ریسک ابتلا به سرطان ارثی یا سرطان سینه ارثی افزایش پیدا کند.
جهش ژنی BRCA1 و سرطان سینه
شاید برای شما هم عجیب باشد که چگونه جهش در یک یا چند ژن می تواند باعث بروز سرطان سینه شود. اجازه بدهید کمی وارد مبحث زیست شناسی شویم. DNA ما یک نوع کد است که از آن برای تولید پروتئین ها استفاده می شود. در صورتی که هرگونه خطایی در این کار وجود داشته باشد باعث می شود که مسیر سنتز پروتئین دچار خطا شود و پروتئین های غیر عادی تولید شوند که قادر به انجام وظیفه خود نیستند.
همه جهش های ژنتیکی ریسک ابتلا به سرطان را افزایش نمی دهند. جهش در ژن هایی که وظیفه رشد و تقسیم سلول ها را بر عهده دارند از علل اصلی ابتلا به سرطان محسوب می شوند.
دو نوع ژن اصلی وجود دارد که جهش در آنها می تواند باعث رشد کنترل نشده سلول ها شود این ژن ها عبارتند از: آنکوژن ها و ژن های سرکوب کننده تومور. این ژن ها به تولید پروتئین های می پردازند که دستور ترمیم آسیب دیدگی DNA در سلول ها را بر عهده دارند و سلول هایی که امکان ترمیم آنها وجود نداشته باشد را حذف می کنند.
جهش در ژن brca و بروز سرطان سینه
ژن های BRCA1 و BRCA1 به ژن های سرکوب کننده تومور معروف هستند و هر گونه اختلالی که در آنها به وجود بیاید زمینه رشد سلول های سرطانی را فراهم خواهد کرد.
نفوذ ژنی
همه جهش های ژنتیکی یا تغییرات ژنتیکی ریسک ابتلا به سرطان سینه را افزایش نمی دهند و یک مسئله مهم دیگر وجود دارد که باید به آن توجه کرد. نفوذ ژنی یک مفهوم مهم است و تحت عنوان درصد افرادی که دچار جهش ژنتیکی هستند و بیمار می شوند تعریف شده است.
در برخی از افراد ریسک ابتلا به سرطان سینه بسیار بالا است حال آنکه در برخی دیگر درصد سرطانی شدن سینه کمتر است. درک این مسئله هنگامی که درباره روش های احتمالی برای پیشگیری از سرطان صحبت می کنیم اهمیت زیادی دارد.
جهش در سایر ژن ها
عوامل ژنتیکی موثر بر سرطان سینه
جهش در ژن BRCA شایع ترین ناهنجاری ژنتیکی مرتبط با سرطان سینه است اما برخی از زنانی که مستعد ابتلا به سرطان سینه هستند و در خانواده آنها سابقه ابتلا به سرطان سینه بالا است نتیجه تست ژنتیکی آنها منفی باشد. در تحقیقی که در سال ۲۰۱۷ انجام شد محققان متوجه شدند که جهش در ژن BRCA فقط در روز ۹ تا ۲۹ درصد از سرطان های سینه نقش دارند.
هنوز دانش محققان درباره جهش ژن هایی که ریسک بروز سرطان سینه را مطرح می کنند ناقص است اما آنها به خوبی می دانند که حداقل ۷۲ جهش ژنتیکی به سرطان سینه ارتباط دارند که می تواند حدود ۷۰ تا ۹۰ درصد ریسک ابتلا به سرطان سینه را افزایش دهد حتی اگر جواب تست ژنتیک برای جهش در ژن BRCA منفی باشد.
اکثر سرطان های سینه به لحاظ ویژگی هایی از قبیل نوع سرطان، وضعیت گیرنده های استروژن و وضعیت HER2 شبیه هم هستند. به طور متوسط ۷۲ درصد از زنانی که دچار جهش در ژن BRCA1 هستند و ۶۹ درصد خانم هایی که ژن BRCA2 آنها جهش پیدا کرده است تا سن ۸۰ سالگی دچار سرطان سینه می شوند.
تست ژنتیک و سرطان سینه
در حال حاضر تست ژنتیک برای بررسی جهش در ژن های عامل سرطان سینه انجام می شود و می توان به کمک آزمایش خون جهش ژنتیکی در سرطان سینه را بررسی کرد.
تست ژنتیک برای تشخیص سرطان
تست ژنتیک باید فقط با مشاوره و با کمک متخصص و مشاور ژنتیک انجام شود. دو دلیل برای این کار وجود دارد: متخصص ژنتیک می تواند به طور کامل شما را راهنمایی کند زیرا اطلاعات او در زمینه کنترل و غربالگری قبل از شروع سرطان عالی است.
همان طور که در قسمت بالا اشاره کردیم برخی از جهش های ژنتیکی با خطرات زیاد و برخی دیگر با خطر کمتری همراه هستند. برخی از آنها می توانند در دوران ۲۰ سالگی نگران کننده باشند به همین دلیل به غربالگری زود هنگام نیاز دارند. مشاور ژنتیک می تواند با توجه به جای ژنتیکی ایجاد شده در خانواده شما و همه فاکتورهای خطر که ریسک ابتلا به سرطان را افزایش می دهند درخواست انجام تست ژنتیک نماید.
یکی دیگر از دلایل اهمیت مراجعه به متخصص ژنتیک این است که حتی اگر نتیجه آزمایش شما منفی باشد همچنان ریسک ابتلا به سرطان سینه در شما بالا خواهد بود. در این شرایط متخصص ژنتیک به بررسی سابقه خانوادگی شما می پردازد تا بر این اساس ترتیب برنامه غربالگری شما را بدهد.
مترجم: لیلا عبدالملکی
لینک منبع
توسط Bakhtyar | سپتامبر 4, 2019 | بیماری های ژنتیکی, سرطان پانکراس ارثی
هر آنچه که لازم است درباره سرطان پانکراس ارثی بدانید
سرطان پانکراس به اختلالی گفته می شود که سلول را به صورت غیر عادی و کنترل نشده در یک یا چند نقطه از پانکراس شروع به رشد می کنند و باعث به وجود آمدن تومور می شوند. با به وجود آمدن تومور در روند عملکرد لوزالمعده اختلال ایجاد می شود. معمولا علائم و نشانه های سرطان پانکراس تا آخرین مراحل بیماری خود را نشان نمی دهند به همین دلیل کنترل آن دشوار است. با توجه به اینکه تعداد زیادی از سرطان های ارثی هستند سرطان پانکراس ارثی تعداد زیادی از افراد را درگیر کرده است.
طبق اطلاعات به دست آمده از انجمن سرطان آمریکا حدود ۳ درصد از انواع سرطان ها در آمریکا به سرطان پانکراس ارتباط دارند. در سال ۲۰۱۸ برآورد شده است که حدود ۵۵۴۴۰ نفر به سرطان پانکراس مبتلا شده اند.
شیوع بالای ابتلا به سرطان و مسئله ارثی بودن آن ذهن تعداد زیادی از پزشکان به بیماران و اعضای خانواده آنها را به خود درگیر کرده است و این مسئله باعث افزایش اهمیت آزمایش ژنتیک شده است.
سرطان لوزالمعده چیست؟
لوزالمعده یک عضو کوچک است که در قسمت پشت معده در بخش عقبی شکم و در نزدیکی کیسه صفرا قرار گرفته است. لوزالمعده دارای تعدادی غده است که به تولید شیره پانکراس، هورمون ها و انسولین می پردازند. سرطان می تواند بر روی غدد درون ریز یا برون ریز پانکراس تاثیر بگذارد.
سرطان لوزالمعده
غدد برون ریز به تولید شیره یا آنزیم هایی می پردازند که وارد روده می شوند و به هضم چربی و پروتئین ها و کربوهیدرات ها کمک می کنند. غدد برون ریز بخش گسترده ای از پانکراس را تشکیل می دهند. غدد برون ریز به غددی گفته می شوند که از آنها تحت عنوان جزایرلانگرهانس یاد می شود.
این غدد وظیفه تولید هورمون انسولین و گلوکان به درون جریان خون را بر عهده دارند و به کنترل سطح قند خون کمک می کنند. در صورتی که این غدد به خوبی کار نکنند اغلب باعث می شوند فرد دچار دیابت شود. نوع سرطان پانکراس به این مسئله بستگی دارد که کدام عملکرد این عضو تحت تاثیر سرطان قرار گرفته است.
انواع سرطان پانکراس
به طور کلی دو نوع سرطان پانکراس وجود دارد که هر یک از آن ها فاکتورهای خطر، علائم و نشانه ها، دلایل، درمان و روش های تشخیصی متفاوتی دارند. معمولاً تومورها بیشتر بر عملکرد غدد درون ریز تاثیر می گذارند و سرطان غدد درون ریز شایع ترین نوع سرطان پانکراس است. این تومورها می توانند خوش خیم یا بدخیم باشند.
در اکثر موارد تومورهای لوزالمعده از نوع بدخیم یا سرطانی هستند. سرطان غدد برون ریز یک اختلال دیگر هست که نسبتاً شیوع کمتری دارد. این نوع تومورها معمولاً خوش خیم هستند اما گاهی اوقات احتمال بدخیم بودن آنها نیز وجود دارد.
علت ابتلا به سرطان پانکراس چیست؟
علل ابتلا به سرطان پانکراس
هنوز دانشمندان به درستی نمی دانند که چرا سلول های پانکراس به صورت غیر عادی و کنترل نشده شروع به رشد می کنند اما توانسته اند برخی از علل احتمالی ابتلا به این بیماری را شناسایی کنند. این فاکتورها به شرح زیر می باشند:
فاکتورهای ژنتیکی
آسیب دیدگی یا بروز هر نوع تغییر در DNA می تواند باعث آسیب دیدگی ژن هایی شود که وظیفه کنترل رشد سلول ها را بر عهده دارند. ژن های جهش یافته از طریق یک نسل به نسل بعد منتقل می شوند و باعث بروز سرطان پانکراس ارثی خواهد شد.
سایر تغییرات ژنتیکی می توانند به علت قرار گرفتن در معرض محرک های محیطی از قبیل مصرف تنباکو به وجود بیایند. افرادی که دارای سندروم های ژنتیکی خاصی هستند بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان پانکراس قرار می گیرند. این موارد به شرح زیر می باشند:
- سرطان سینه و سندروم سرطان تخمدان ارثی
- ملانوما
- التهاب پانکراس
- سندروم لینچ
جنسیت
سرطان پانکراس اغلب در میان مردان شایع تر از زنان است. انجمن سرطان آمریکا اعلام کرده است که در حال حاضر ۲۹۲۰۰ مرد و ۲۶۲۴۰ زن دچار سرطان پانکراس شده اند.
سموم محیطی
برخی از سموم می تواند ریسک ابتلا به سرطان پانکراس را افزایش دهند. برخی از آنها عبارتند از: حشره کش ها، رنگ ها، و مواد شیمیایی مورد استفاده برای خالص کردن فلزات
سرطان پانکراس
هنگامی که بدن در تماس با این عوامل خطرآفرین قرار می گیرد رادیکال های آزاد به وجود می آیند و باعث آسیب دیدگی سلول ها خواهند شد و بر توانایی آنها برای عملکرد طبیعی تأثیر می گذارند. حاصل این فاجعه به وجود آمدن سلول های سرطانی است.
سایر فاکتورهای پزشکی
سن یک فاکتور خطر بسیار مهم در ابتلا به سرطان پانکراس است و معمولاً افرادی که ۶۰ سال به بالا سن دارند بیشتر دچار این نوع سرطان می شوند. دانشمندان توانسته اند ارتباط بین سرطان پانکراس و چند بیماری دیگر را کشف کنند. این بیماری ها به شرح زیر می باشند:
- سیروز کبدی یا تشکیل بافت اسکار در کبد
- عفونت معده توسط باکتری ایجاد کننده زخم معده
- دیابت شیرین
- التهاب لوزالمعده یا پانکریت
- التهاب لثه یا بیماری لثه
سبک زندگی
برخی از فاکتورها در سبک زندگی هر فرد می تواند ریسک ابتلا به سرطان پانکراس را افزایش دهند این فاکتور ها به شرح زیر می باشند:
علل ابتلا به سرطان پانکراس
- سیگار کشیدن یا قرار گرفتن در معرض دود سیگار
- اضافه وزن و نداشتن تحرک
- مصرف بیش از حد چربی و گوشت قرمز و مصرف ناکافی میوه و سبزیجات
- مصرف بیش از حد الکل که باعث التهاب و تورم لوزالمعده می شود.
علائم و نشانه های سرطان لوزالمعده چیست؟
معمولاً از سرطان پانکراس تحت عنوان یک بیماری خاموش یاد می شود زیرا تا زمانی که بیماری به مرحله آخر نرسیده باشد هیچ گونه علائم و نشانه ای را از خود نشان نمی دهد. تومورهای سرطان پانکراس معمولاً بسیار ریز هستند و باعث به وجود آمدن علائم خاصی نمی شوند و اغلب در مرحله آخر نیز علائم خاصی احساس نمی شود. با این حال برخی از علایم و نشانه های رشد تومور در لوزالمعده به شرح زیر می باشد:
- احساس درد در قسمت فوقانی شکم زیرا تومور باعث فشار آوردن به اعصاب این قسمت می شود.
- زردی که باعث زرد شدن دردناک پوست و چشم و تیره شدن رنگ ادرار خواهد شد.
- از دست دادن اشتها، تهوع و استفراغ
- کاهش قابل توجه وزن بدن و احساس ضعف
- روشن و خاکستری بودن رنگ مدفوع
با این حال برخی دیگر از بیماری ها می توانند باعث به وجود آمدن این علائم شوند و اغلب پزشکان نمی تواند تا آخرین مرحله به تشخیص سرطان پانکراس بپردازد. سلول های سرطانی پانکراس به تولید بیش از حد انسولین یا سایر هورمون ها می پردازند و فرد دچار ضعف یا سرگیجه و اسپاسم عضلانی و اسهال خواهد شد. سرطان پانکراس با توجه به محل رشد تومور ها به اشکال مختلف خود را نشان خواهد داد.
تومورهایی که در انتهای دم لوزالمعده به وجود می آیند باعث درد و کاهش وزن می شوند. تومورهایی که در سر لوزالمعده تشکیل می شوند باعث بروز مدفوع چرب، کاهش وزن و یرقان خواهند شد. در صورتی که سرطان لوزالمعده به اندام های مجاور متاستاز بدهد علائم و نشانه های جدیدی در آن نقطه و سایر نقاط بدن به وجود خواهد آمد.
سرطان پانکراس چگونه تشخیص داده می شود؟
پزشک در ابتدا از شما درباره علائم و نشانه هایی که دارید سوال می پرسد سپس سابقه خانوادگی شما را به لحاظ سرطان پانکراس ارثی بررسی می کند و در مرحله بعدی به انجام معاینه جسمانی خواهد پرداخت. پس از انجام این مراحل پزشک درخواست انجام آزمایشات خاصی را خواهد داد.
علائم سرطان پانکراس
پزشک به علائم شما از قبیل کاهش وزن، درد شکم و کمر، از دست دادن اشتها، خستگی، تحریک پذیری، مشکلات گوارش، بزرگ شدن کیسه صفرا، آمبولی ریوی یا ترومبوز عمیق وریدی، بروز ناهنجاری در بافت های نرم، دیابت، تورم غدد لنفاوی و اسهال، یرقان و مدفوع چرب توجه ویژه می نماید.
عکس برداری از لوزالمعده می تواند به پزشک برای تشخیص تشکیل تومور یا انتشار آن به اندام های مجاور کمک کند. سونوگرافی، سی تی اسکن، ام آر آی، پت اسکن و نمونه برداری از بافت لوزالمعده از جمله روش های متداول برای تشخیص سرطان پانکراس است.
مراحل سرطان لوزالمعده چیست؟
پس از آن که وجود سرطان پانکراس تایید شد پزشک به بررسی مرحله پیشرفته بیماری، نحوه انتشار آن و تعیین روش های موجود برای درمان آن خواهد پرداخت. تعیین مراحل پیشرفت بیماری به فاکتورهای زیر بستگی دارد:
- اندازه و میزان رشد دقیق تومور
میزان انتشار تومور به غدد لنفاوی مجاور
متاستاز تومور به سایر اندام های بدن
در مرحله صفر سلول های سرطانی در قسمت فوقانی سلول های پانکراس قرار دارند و به سایر نقاط پانکراس و بافت های مجاور آن متاستاز نداده اند. این مرحله قابل درمان است. در مرحله پیشرفته سرطان به همه اندام های بدن متاستاز داده است و پزشک انجام عمل جراحی برای تسکین درد و رفع انسداد مجاری بدن را توصیه می کند.
سرطان لوزالمعده چگونه درمان می شود؟
در شرایطی که تومور بسیار بزرگ شده باشد پزشک به انجام عمل جراحی خواهد پرداخت تا تومور را خارج نماید. برخی از پزشکان ترجیح می دهند قبل از جراحی از پرتو درمانی یا شیمی درمانی برای کوچک کردن تومور استفاده کنند. پس از اتمام جراحی نیز برای از بین بردن سلول های سرطانی که در حین حمل جراحی باقی مانده اند از پرتو درمانی و شیمی درمانی استفاده می شود.
تعداد جلسات مورد نیاز برای پرتو درمانی و شیمی درمانی توسط پزشک تعیین می شود. در سال ۲۰۱۳ دانشمندان دانشکده علوم پزشکی آلبرت انیشتین یافته های خود را در یک آزمایش این گونه منتشر کردند:
ما از باکتری برای حمل رادیو ایزوتوپ هایی که معمولا برای درمان سرطان استفاده می شوند، به منظور ارسال مستقیم و آنها به درون سلول های سرطانی بهره گرفته ایم. این نتایج نشان داده که می توان با این روش از پیشرفت و انتشار تومورها جلوگیری کرد.
نقش تورم پانکراس در سرطان پانکراس چیست؟
پانکراتیت عامل سرطان پانکراس
پانکراتیت یا التهاب و تورم پانکراس یک اختلال نادر است که می تواند زمینه خانوادگی داشته باشد. این اختلال به نقص در ژن PRSS1 ارتباط دارد. التهاب و تورم پانکراس می تواند باعث درد شدید شک می شود و اغلب برای درمان آن باید فرد در بیمارستان بستری گردد. این بیماری می تواند به تدریج باعث آسیب رساندن به پانکراس شود و منجر به بروز مشکلاتی در ارتباط با هضم غذا گردد.
افرادی که سابقه پانکراتیت ارثی را دارند بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان پانکراس ارثی قرار خواهند گرفت. حدود ۴۰ درصد از افرادی که دچار پانکراتیت ارثی هستند ممکن است در دوره های مختلف از زندگی خود دچار سرطان پانکراس شوند. این احتمال در افرادی که سیگاری هستند یا افرادی که دیابت دارند بیشتر است.
آیا سرطان پانکراس ارثی است؟
سرطان پانکراس یک بیماری ژنتیکی است و به علت تغییر در ساختار DNA به وجود می آید. این تغییرات می تواند ارثی باشند و به این ترتیب ژن معیوب از طریق پدر یا مادر به فرزند آنها منتقل می شود یا آنکه جهش ژنتیکی به علت عوامل محیطی و قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی ایجاد کننده سرطان به وجود می آید.
۱۰ درصد از سرطان های پانکراس ارثی هستند و این احتمال وجود دارد که در تعداد زیادی از موارد به عنوان بخشی از یک سندروم به وجود بیایند. برخی از این سندروم ها به شرح زیر می باشند:
- BRCA2 دومین ژن عامل سرطان سینه ارثی است که در سال ۱۹۹۵ شناسایی شد. محققان اعلام کرده اند که ۱۰ درصد از سرطان های پانکراس به علت نقص ارثی در ژن BRCA2 به وجود می آید. جهش در این ژن می تواند یکی از دلایل ابتلا به سرطان پانکراس ارثی باشد. پس از مدتی محققان متوجه شدند که جهش در ژن PLAB2، ژنی که با BRCA2 فعالیت می کند در بروز سه درصد از سرطان های پانکراس ارثی نقش دارد.
سرطان پانکراس ارثی
- سندروم پت جگرز یک سندروم ارثی بسیار نادر است که در این اختلالات تعدادی پولیپ در روده کوچک اعضای خانواده به وجود می آید و روی دهان و لب آن ها نیز نقاط رنگی دیده می شود. این سندروم به علت جهش در ژن STK11 به وجود می آید. افرادی که دچار این سندروم هستند ریسک بروز سرطان پانکراس ارثی در آنها بالا است.
- التهاب و تورم پانکراس یک بیماری نادر است که احتمال شروع آن در هر سنی وجود دارد و می تواند باعث ابتلا به سرطان پانکراس شود.
- برخی از سندروم های ژنتیکی در بروز ۲۰ درصد است سرطان های خانوادگی نقش دارند. محققان به خوبی می دانند که هنوز برخی از ژن های عامل ابتلا به سرطان پانکراس ارثی کشف نشده است. به عنوان مثال افرادی که در اعضای خانواده آنها سرطان پانکراس وجود دارد بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان پانکراس ارثی قرار می گیرند.
تست ژنتیک برای تشخیص سرطان پانکراس ارثی
اگر در اعضای خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان پانکراس ارثی وجود دارد می توانید با متخصص ژنتیک درباره ریسک ابتلا به سرطان پانکراس یا سندروم های سرطان خانوادگی مشورت کنید. آزمایشات ژنتیک می توانند قبل از ابتلا به سرطان وجود ژن های جهش یافته عامل این بیماری را مشخص کنند.
روش های جدید تشخیص سرطان
در آزمایش ژنتیک به بررسی ژن هایی پرداخته می شود که در بروز سرطان پانکراس نقش دارند. اگر سابقه ابتلا به این نوع سرطان در خانواده شما وجود دارد برای انجام تست ژنتیک تردید نکنید. معمولا آزمایشات ژنتیک برای فردی درخواست می شود که دچار سرطان شده است. در صورتی که نقص ژنتیکی در آزمایشات او یافت شود سایر اعضای خانواده که دچار سرطان نشده اند نیز می توانند آزمایش ژنتیک بدهند تا مورد ارزیابی قرار بگیرند.
در چه مواردی انجام تست ژنتیک ضروری است؟
در موارد زیر انجام تست ژنتیک کاملاً ضروری است:
- در صورتی که یک یا دو نفر از اعضای درجه یک خانواده شما دچار سرطان پانکراس شده است.
- در صورتی که ۳ یا چند نفر از اعضای خانواده پدری یا مادری شما دچار سرطان پانکراس شده اند.
- در صورتی که در خانواده شما سابقه ابتلا به سندروم سرطان خانوادگی وجود دارد.
- در صورتی که سن ابتلا به سرطان در خانواده شما زیر ۶۰ سال است.
- در صورتی که دو نفر از اعضای خانواده شما که زیر ۶۰ سال سن دارند دچار سرطان پانکراس ارثی شده باشند.
- در صورتی که در چند نسل از خانواده شما سابقه ابتلا به سرطان پانکراس وجود دارد.
چگونه برای آزمایش ژنتیک آماده شویم؟
انجام آزمایش ژنتیک
شما می توانید پس از مشورت با متخصص ژنتیک برای انجام آزمایش ژنتیک آماده شوید. پزشک شما را به آزمایشگاه مورد نظر ارجاع می دهد تا نمونه خون شما تهیه گردد. پس از این مرحله متخصص ژنتیک شروع به بررسی ژن های جهش یافته در نمونه خون شما خواهد کرد و نتیجه نهایی را به شما اعلام می کند.
چقدر طول می کشد جواب آزمایش ژنتیک آماده شود؟
معمولاً زمان لازم برای آماده شدن جواب ژنتیک در آزمایشگاه های مختلف متفاوت است و البته مسئله به نوع آزمایشاتی که پزشک درخواست داده است ارتباط دارد. ممکن است حدود ۶ هفته طول بکشد تا جواب آزمایش ژنتیک شما آماده شود.
شما می توانید با مراجعه به متخصصین توانمند ما ضمن انجام مشاوره ژنتیک برای تست ژنتیک نیز آماده شوید تا احتمال ابتلا به سرطان پانکراس ارثی در شما بررسی گردد. انجام آزمایش ژنتیک یک گام مهم در جلوگیری از بروز سرطان ها و هزینه های حاصل از درمان بیماری است.
مترجم: لیلا عبدالملکی
لینک منبع اول
لینک منبع دوم
توسط Bakhtyar | سپتامبر 3, 2019 | سرطان ریه ارثی
آیا با موضوع ارثی بودن سرطان ریه آشنایی دارید؟
سرطان ریه اختلالی است که سلول های این اندام شروع به تکثیر می نمایند و به سرعت یک یا چند توده سرطانی را به وجود می آورند. ریه ها دو عضو اسفنج مانند در قفسه سینه هستند که در هنگام نفس کشیدن اکسیژن وارد آن ها می شود و با هر بازدم دی اکسید کربن از آنها خارج می گردد. سرطان ریه یکی از دلایل اصلی مرگ و میر در میان زنان و مردان جوامع مختلف محسوب می شود. موضوع ارثی بودن سرطان ریه نیز به ترس افراد دامن زده است.
افراد سیگاری بیشتر از افراد غیر سیگاری دچار سرطان ریه می شوند. در این مقاله قصد داریم و اطلاعات جامعی را درباره ارثی بودن سرطان ریه در اختیار شما قرار دهیم. با ما همراه باشید.
مهمترین علامت های سرطان ریه چیست؟
علائم سرطان ریه
معمولا سرطان ریه در مراحل اولیه باعث بروز علائم و نشانه های خاصی نمی شود و علایم این بیماری فقط زمانی خود را نشان می دهد که سرطان وارد مرحله پیشرفته شده باشد. به طور کلی علائم و نشانه های سرطان ریه به شرح زیر می باشند:
- خون بالا آوردن در هنگام سرفه کردن
- ناتوانی در سرفه کردن
- کوتاه بودن تنفس
- درد قفسه سینه
- گرفتگی صدا
- از دست دادن بی دلیل وزن بدن
- درد استخوان
- سردرد
اگر شما هر یک از این علایم را دارید که باعث نگرانی تان شده است می توانید به پزشک مراجعه کنید تا شما را به طور کامل و جامع ارزیابی کند و علت بروز مشکلات شما را توضیح دهد.
علل بروز سرطان ریه چیست؟
سیگار کشیدن شایع ترین علت ابتلا به سرطان ریه است. البته افرادی که در معرض دود سیگار قرار می گیرند نیز خطر ابتلا به سرطان ریه در آنها وجود دارد. اما گاهی اوقات برخی از افراد غیر سیگاری که هرگز در معرض دود سیگار نبوده اند نیز دچار سرطان می شوند.
علل ابتلا به سرطان ریه
این افراد در اکثر موارد سابقه خانوادگی ابتلا به سرطان ریه را دارند و حداقل یک یا دو مورد در میان اعضای درجه یک و درجه دو خانواده آنها به این بیماری مبتلا شده است یا به علت سرطان ریه فوت کرده است. در این مورد نباید از اهمیت و ارزش آزمایش ژنتیک برای تشخیص سرطان غافل شد.
عوارض ابتلا به سرطان ریه چیست؟
افرادی که دچار سرطان ریه می شوند اغلب برای نفس کشیدن به مشکل بر می خورند زیرا رشد تومور باعث مسدود شدن کیسه های هوایی آنها می شود. سرطان ریه می تواند باعث تجمع مایع در اطراف ریه شود و تنفس کامل را برای این افراد مختل نماید.
معمولا افراد مبتلا به سرطان ریه به ویژه در مواردی که سرطان پیشرفت کرده است و به سایر نقاط بدن از قبیل استخوان متاستاز داده از درد زیادی را تحمل می کنند. این افراد در هنگام سرفه کردن خون بالا می آورند زیرا سرطان باعث خونریزی از کیسه های هوایی می شود.
عوارض سرطان ریه
در مواردی که سرطان ریه متاستاز می دهد باعث ایجاد درد، تهوع، استفراغ و سایر علائم و نشانه ها در اندام های درگیر شده خواهد شد. در این موارد که سرطان بسیار پیشرفت کرده است امکان درمان آن وجود ندارد اما می توان به کمک روش های مختلف به کنترل علائم و نشانه های بیماری پرداخت.
سرطان ریه چگونه تشخیص داده می شود؟
در مواردی که پزشک به وجود سرطان ریه مشکوک شده باشد از روش ها و آزمایشات مختلفی برای تایید یا رد کردن شک خود استفاده خواهد کرد. برخی از این روش ها به شرح زیر می باشند:
- عکس برداری توسط اشعه ایکس از ریه ها می تواند وجود هرگونه ناهنجاری در را نشان دهد.
تشخیص سرطان ریه ارثی
- سی تی اسکن نیز ضایعات ریزی که در ریه به وجود آمده است را نشان خواهد داد.
- انجام آزمایش خلط یکی دیگر از روش های تشخیص سرطان ریه است و پزشک با تهیه نمونه خلط به بررسی آزمایشات لازم خواهد پرداخت.
- نمونه برداری از بافت ریه بیوپسی ریه نام دارد. در این روش نیز قسمتی از بافت ریه برداشته می شود و به طور کامل آنالیز می شود تا سرطانی بودن سلول ها و مرحله پیشرفت بیماری مشخص گردد.
سرطان ریه چگونه درمان می شود؟
پس از آن که سرطان ریه به صورت قطعی تشخیص داده شد پزشک بر اساس میزان پیشرفت بیماری برنامه درمان را برای بیمار توضیح خواهد داد. در برخی موارد پزشک انجام عمل جراحی را برای خارج کردن تومور پیشنهاد خواهد داد.
پس از انجام عمل جراحی نیز پرتو درمانی یا شیمی درمانی برای از بین بردن سلول های ریزی که درون بدن باقی مانده است تجویز می شود. به این ترتیب سلول های سرطانی از بین خواهد رفت.
رادیوسرجری یک روش پرتو درمانی شدید است که تعداد زیادی از پرتوها از زوایای مختلف به سمت تومور ارسال می شوند. این روش در افرادی انجام می شود که نمی توانند تحت عمل جراحی قرار بگیرند.
انجام آزمایش ژنتیک در سرطان ریه
تست ژنتیک سرطان ریه ارثی
ارثی بودن سرطان ریه و مشکلات مرتبط با آن باعث شده افراد زیادی به فکر انجام آزمایش ژنتیک باشند. یکی از جالب ترین پیشرفت هایی که در عرصه درمان سرطان ریه به دست آمده شناسایی تغییرات ژنتیکی در سلول های سرطانی ریه است.
در صورتی که شما یا یکی از اعضای خانواده تان به تازگی دچار سرطان ریه شده اید ممکن است متخصص آنکولوژی با شما در خصوص انجام تست ژنتیک سرطان ریه صحبت کند تا وجود جهش ژنتیکی در شما مشخص گردد.
در صورتی که ارثی بودن سرطان ریه در شما تایید شد شما یک گام مهم در زمینه کمک به سایر اعضای خانواده خود برداشته اید. آنها نیز می توانند آزمایش ژنتیک بدهند و ریسک ابتلا به سرطان ریه را در خود ارزیابی نمایند.
آزمایش ژنتیک چگونه انجام می شود؟
آزمایش ژنتیک شامل آزمایشاتی است که متخصص آزمایشگاه در لابراتوار و با استفاده از نمونه بافت سرطانی شما انجام می دهد. در این آزمایشات سلول های سرطانی در سطح مولکولی بررسی می شوند. نمونه بافت مورد نظر ممکن است به کمک آن نمونه برداری از تومور یا نمونه بافت خارج شده در هنگام جراحی سرطان ریه تهیه شود.
علت انجام تست ژنتیک این است که معمولاً در سرطان ها، جهش ژنتیکی و سایر تغییراتی که در رشد سلول ها تاثیر می گذارند دخیل هستند. در صورتی که پزشک این جهش ها را شناسایی کند می تواند از روش های درمانی برای هدف قرار دادن این جهش ها و جلوگیری از پیشرفت سرطان بهره بگیرد زیرا جهش ژنتیکی باعث پیشرفت سرطان می شود.
ارثی بودن سرطان ریه و ارتباط آن با جهش ژنتیکی
تست ژنتیک سرطان ریه ارثی
جهش ژنتیکی به تغییراتی می شود که برای یک ژن در یک کروموزوم به وجود می آید. همه ژن ها از توالی متغیر ۴ آمینو اسید که آدنین، تیروزین، سیتوسین و گوانین نام دارند به وجود آمده اند. در صورتی که یک ژن در معرض مواد سمی موجود در محیط قرار بگیرد یا هر نوع تغییری در رشد و تکثیر آن به وجود بیاید به این وضعیت اصطلاحاً جهش ژنتیکی گفته می شود.
در جهش ژنتیکی روند رشد و تکثیر سلول ها مختل می شود و ریسک ابتلا به سرطان افزایش پیدا می کند. انجام آزمایش ژنتیک به شناسایی جهش های ژن کمک می کند.
مترجم: لیلا عبدالملکی
لینک منبع اول
لینک منبع دوم
توسط Bakhtyar | سپتامبر 3, 2019 | بیماری های ژنتیکی, سرطان ریه ارثی
نقش ژن ها در بروز سرطان ریه ارثی
امروزه محققان به خوبی می داند که برخی از انواع سرطان ها از قبیل سرطان تخمدان و سرطان کولون ارثی است. اگرچه هنوز نقش وراثت در سرطان ریه ارثی مشخص شده است داشتن سابقه خانوادگی ابتلا به سرطان باعث می شود ریسک ابتلا به این اختلال افزایش پیدا کند.
به احتمال خیلی زیاد سرطان ریه به جهش ژنتیکی در زنان و در افراد غیر سیگاری و مواردی از این قبیل ارتباط دارد. به طور کلی طبق ارزیابی های انجام شده حدود ۱/۷ درصد از سرطان های ریه تا سن ۶۸ سالگی ارثی هستند. در این مقاله می خواهیم به بررسی نحوه تاثیر گذاری سرطان ریه ارثی بر روی اعضای خانواده بپردازیم.
آیا سرطان ریه ارثی است؟
در صورتی که یکی از اعضای درجه یک خانواده شما از قبیل پدر، مادر ،خواهر یا برادر و حتی فرزندان دچار سرطان ریه شده باشد ریسک ارثی بودن آن مطرح خواهد شد. این خطر در میان زنان بیشتر از مردان است و افراد غیر سیگاری بیشتر از افراد سیگاری دچار این بیماری می شوند.
آیا سرطان ریه ارثی است؟
در صورتی که اقوام درجه دو شما از قبیل عمو خاله عمه و دایی و حتی فرزندان آنها دچار سرطان ریه باشند ریسک ابتلا به سرطان ریه ارثی حدود ۳۰ درصد در شما افزایش پیدا می‌کند.
چه افرادی بیشتر دچار سرطان ریه ارثی میشوند؟
برخی از افرادی که در خانواده آنها سابقه ابتلا به سرطان ریه وجود دارد بیشتر از دیگران دچار این بیماری می شوند. سن متوسط برای ابتلا به سرطان ریه حدود ۷۱ سال است. افرادی که قبل از سن ۷۱ سالگی دچار سرطان ریه شده اند به احتمال زیاد جهش ژنتیکی دارند.
حتی اگر شما فردی سیگاری هستید اما فقط ۵۰ سال سن دارید این مسئله در مورد شما نیز صدق می‌کند. انجام آزمایش ژنتیک به همه افرادی که در خانواده آنها سابقه ابتلا به سرطان وجود دارد توصیه خواهد شد.
چگونه می توان از سرطان ریه پیشگیری کرد؟
برخی از پزشکان ادعا می کند که با محدود کردن میزان مصرف غذاهای فرآوری شده و گوشت قرمز می توان ریسک ابتلا به سرطان ریه را کاهش داد. این نسخه معمولاً بر روی غذاهایی که سرشار از آنتی اکسیدان هستند تمرکز دارد.
پیشگیری از سرطان ریه
زنان و مردان به طور یکسان در معرض خطر ابتلا به سرطان ریه قرار دارند اما احتمال آن که زنان دچار سرطان ریه می شوند بیشتر است. به طور کلی احتمال ابتلا به سرطان ریه در سنین جوانی در میان خانم‌ها بیشتر از آقایان است.
در برخی از نقاط جهان احتمال ارثی بودن سرطان ریه بیشتر از سایر نقاط است. به عنوان مثال در یکی از شهرهای استان یانان در کشور چین ریسک ابتلا به سرطان ریه ارثی بسیار زیاد است.
افراد سیگاری که دچار سرطان ریه می شوند معمولاً در خانواده آنها سابقه ابتلا به سرطان ریه بسیار پایین است. پزشکان ادعا می کنند احتمال ابتلا به سرطان ریه در میان افراد سیگاری که به لحاظ ژنتیکی ریسک بروز این اختلال در آنها وجود دارد بیشتر از دیگران است. این افراد باید سعی کنند هرچه زودتر سیگار کشیدن را ترک کنند تا ریسک بروز سرطان در آنها کاهش پیدا کند.
ژن عامل سرطان سینه و ریسک ابتلا به سرطان ریه
تحقیقات متعددی در خصوص انواع سرطان های ریه انجام شده است که نشان داده‌اند افرادی که دچار سرطان ریه میشوند ریسک ارثی بودن آن در سابقه خانوادگی آنها وجود دارد. این افراد می‌توانند با انجام آزمایش ژنتیک از جهش ژنتیکی در بدن خود اطلاع پیدا کنند و ضمن مشاوره با متخصص ژنتیک برای انجام اقدامات لازم آماده شوند.
ارتباط بین سرطان سینه و سرطان ریه
محققان متوجه شده اند افرادی که دچار جهش در ژن BRCA شده‌اند و بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان ریه قرار دارند این ژن جهش یافته در میان افراد مبتلا به سرطان سینه ارثی دیده می‌شود و به این ترتیب شانس ابتلا به سرطان ریه در این افراد ۵۰- ۵۰ است.
برخی از ژن ها از قبیل BRCA2 به عنوان ژن های سرکوب کننده تومور در نظر گرفته میشوند. این ژن ها کدهایی را برای پروتئین های ترمیم کننده DNA آسیب دیده در سلول‌ها رمزنگاری می کنند. اما در صورتی که به علت فاکتورهای محیطی مانند سیگار کشیدن یا عوامل متابولیکی در بدن اختلال در فعالیت آنها ایجاد شود دچار جهش می شوند و سلول ها به صورت غیر عادی شروع به رشد و تکثیر خواهند کرد و منجر به سرطان خواهند شد.
زنان سیگاری که دچار جهش ژنتیکی BRCA2 هستند علاوه بر آن که ریسک ابتلا به سرطان سینه و تخمدان در آنها بالا است دو برابر بیشتر از دیگران دچار سرطان ریه می شوند. افراد سیگاری که حامل این ژن جهش یافته هستند در مقایسه با افراد سیگاری که این ژن جهش یافته در بدن آنها وجود ندارد بیشتر دچار سرطان می شوند.
سایر تغییرات ژنتیکی و خطرات ابتلا به سرطان ریه
جهش ژنتیکی و سرطان ریه
هنوز به تحقیقات بیشتری در خصوص تغییرات ژنتیکی و ابتلا به سرطان نیاز داریم و این احتمال وجود دارد که در آینده آزمایش ژنتیک، اطلاعات بیشتر و دقیق تری را در خصوص جهش ژنتیکی و اقدامات غربالگری لازم در اختیار پزشکان قرار دهد. صحبت کردن درباره جهش ژنتیکی و سرطان می تواند کمی گیج کننده باشد به ویژه الان که تعداد زیادی از افراد برای انجام آزمایش ژنتیک در خصوص ابتلا به سرطان نگران شده اند.
به طور کلی جهش ژنتیکی به دو صورت شکل می گیرد: در یک مورد جهش ژنتیکی پس از تولد به وجود می آید و در یک حالت دیگر ژن جهش یافته از پدر و مادر به فرزندان آنها به ارث میرسد. در واقع سابقه خانوادگی ابتلا به سرطان ریه یک مسئله بسیار مهم است و نیازمند آزمایشات ژنتیکی برای انجام اقدامات پیشگیرانه است.
اگر ابتلا به سرطان ریه در خانواده شما ارثی است چه کار باید بکنید؟
در صورتی که پزشک به این نتیجه برسد که سرطان ریه در خانواده شما زمینه ارثی دارند اقدامات لازم را انجام خواهد داد. سی تی اسکن برای بررسی سرطان ریه یک روش برای تشخیصی برای این اختلال است. البته در حال حاضر فقط برای افرادی که بین ۵۰ تا ۷۴ سال سن دارند، افرادی که سیگاری هستند، یا در ۱۵ سال گذشته سیگار کشیدن را ترک کرده اند، و افرادی که حداقل به مدت ۳۰ سال سیگاری بوده اند درخواست می شود .
سرطان ریه ارثی
پزشک بر اساس فاکتورهای خطر در شما می تواند درخواست انجام آزمایشات غربالگری را بدهد. قبل از آنکه این مسئله به ذهن شما خطور کند که جهش ژنتیکی از پدر یا مادر به شما منتقل شده است به این موضوع فکر کنید که در اکثر موارد می توان از بروز سرطان ریه پیشگیری کرد. ترک کردن سیگا،ر داشتن رژیم غذایی سالم، ورزش کردن و مواردی از این قبیل می تواند ریسک ابتلا به سرطان ریه را کاهش دهد.
چنانچه ارثی بودن سرطان ریه در خانواده شما محرز است و این مسئله شما را نگران کرده می‌توانید با مشاوره ژنتیک و مراجعه به متخصصین توانمند ما تست ژنتیک بدهید تا ریسک ابتلا به این اختلال در شما بررسی و تعیین گردد. در صورتی که نتیجه آزمایش ژنتیک شما مثبت بود پزشک اقدامات لازم را انجام خواهد داد.
مترجم: لیلا عبدالملکی
لینک منبع
